{"id":46949,"date":"2019-05-14T14:33:26","date_gmt":"2019-05-14T14:33:26","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/parkinson-canada-accueille-le-sommet-des-partenaires-de-soins\/"},"modified":"2025-01-21T16:27:12","modified_gmt":"2025-01-21T16:27:12","slug":"parkinson-canada-accueille-le-sommet-des-partenaires-de-soins","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/parkinson-canada-accueille-le-sommet-des-partenaires-de-soins\/","title":{"rendered":"Parkinson Canada accueille le Sommet des partenaires de soins"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n
Inscrivez-vous ici<\/a><\/div>\n\n

La maladie de Parkinson est une maladie familiale, qui n\u00e9cessite une \u00e9quipe d’aidants impliqu\u00e9s et solidaires pour aider la personne atteinte \u00e0 s’\u00e9panouir. Dans la plupart des cas, cependant, la responsabilit\u00e9 principale incombe \u00e0 un seul partenaire de soins – un conjoint, un enfant ou un ami. Pour cette personne, la vie change \u00e0 jamais lorsque la maladie de Parkinson est diagnostiqu\u00e9e chez le b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins et qu’elle doit assumer de nombreux nouveaux r\u00f4les. Il s’agit d’un travail exigeant, que beaucoup acceptent sans h\u00e9siter. C’est un r\u00f4le qui exige des compromis, des encouragements et de la force. <\/h4>\n\n

Le r\u00f4le d’un partenaire de soins \u00e9volue au fil du temps et l’accent peut \u00eatre mis sur la fourniture d’un soutien \u00e9motionnel et physique au b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins, sur la d\u00e9fense de ses int\u00e9r\u00eats et sur l’acquisition de toutes les connaissances possibles sur la maladie de Parkinson.<\/p>\n\n

\u00ab\u00a0La maladie de Parkinson affecte chaque personne d’une mani\u00e8re diff\u00e9rente, de sorte qu’il n’existe pas d’approche unique de la prestation de soins. Il peut donc \u00eatre difficile de d\u00e9finir le r\u00f4le de l’aidant\u00a0\u00bb, explique Grace Ferrari, directrice principale de l’\u00e9ducation et du soutien \u00e0 Parkinson Canada. \u00ab\u00a0La maladie de Parkinson affecte chaque personne de mani\u00e8re diff\u00e9rente et \u00e9volue avec le temps. Il n’existe donc pas d’approche unique pour tous les partenaires de soins. <\/p>\n\n

Le tout premier Sommet des partenaires de<\/em> soins de Parkinson Canada est une journ\u00e9e enti\u00e8rement consacr\u00e9e<\/strong> \u00e0 l’\u00e9ducation et au soutien des partenaires de soins, et \u00e0 la reconnaissance du r\u00f4le vital qu’ils jouent aupr\u00e8s des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Les partenaires de soins auront l’occasion d’\u00e9changer entre eux et d’apprendre des conf\u00e9renciers invit\u00e9s. Les participants repartiront avec des outils, des conseils et des ressources pr\u00e9cieux qu’ils pourront utiliser quotidiennement \u00e0 la maison. Cette journ\u00e9e interactive mettra l’accent sur la collaboration entre les partenaires de soins afin d’am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie, tant pour le b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins que pour le partenaire de soins. <\/p>\n\n

Inscrivez-vous ici<\/a><\/div>\n\n

Les pr\u00e9sentateurs experts et les sessions comprennent <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0<\/em><\/strong>Soigner et donner : Trouver l’\u00e9quilibre dans une vie qui penche dans de nombreuses directions\u00a0\u00bb <\/em> <\/p>\n\n

Neli Gontier<\/strong> est la sp\u00e9cialiste de l’\u00e9ducation et de la formation pour Parkinson Canada. En tant qu’auteur principal et d\u00e9veloppeur de plusieurs ressources \u00e9ducatives, y compris le programme ACT on Time\u2122<\/strong> et le livre Care Partnering<\/em> r\u00e9cemment publi\u00e9, la pr\u00e9sentation de Neli se concentrera sur une meilleure compr\u00e9hension de l’exp\u00e9rience du partenaire de soins, sur l’identification des besoins \u00e9motionnels, physiques et psychosociaux, sur l’\u00e9valuation du fardeau avec lequel les partenaires de soins et les aidants vivent et sur l’apprentissage de la pr\u00e9paration d’un plan d’autosoins efficace. Cette pr\u00e9sentation sera pratique et engageante. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0L’aidant familial – le patient invisible\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n\n

Adriana Shnall<\/strong> a obtenu sa ma\u00eetrise et son doctorat \u00e0 la Facult\u00e9 de travail social Factor-Inwentash (FIFSW) de l’Universit\u00e9 de Toronto. Adriana est directrice et chef de la pratique professionnelle pour le travail social et directrice du Koschitzky Family Caregiver Centre et du Seniors Counselling and Referral Program (programme de conseil et d’orientation pour les personnes \u00e2g\u00e9es) \u00e0 Baycrest. Adriana a 25 ans d’exp\u00e9rience clinique aupr\u00e8s des personnes \u00e2g\u00e9es et de leurs familles, notamment dans les services communautaires ambulatoires, les soins de longue dur\u00e9e et les services hospitaliers. Adriana est professeur adjoint \u00e0 la Facult\u00e9 et enseigne \u00e0 la Facult\u00e9 de travail social Factor-Inwentash et \u00e0 l’Institute for the Life Course and Aging de l’Universit\u00e9 de Toronto. La pr\u00e9sentation d’Adriana identifiera l’aidant et les \u00e9tapes de la prestation de soins, examinera les stress qui affectent les aidants et la mani\u00e8re de les identifier, et fournira des strat\u00e9gies pour faire face aux d\u00e9fis de la prestation de soins \u00e0 une personne atteinte d’une maladie chronique de longue dur\u00e9e. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Croissance personnelle et liens sociaux au sein de nos communaut\u00e9s : une approche centr\u00e9e sur la personne et int\u00e9gr\u00e9e \u00e0 la communaut\u00e9, ax\u00e9e sur le sens et l’\u00eatre d’un partenaire de soins\u00a0\u00bb. <\/em><\/p>\n\n

Jane Teasdale<\/strong> est bien connue pour sa sensibilisation aux questions relatives aux soins \u00e0 domicile et aux soins de sant\u00e9 dans la communaut\u00e9 et pour son encouragement \u00e0 la collaboration entre la sant\u00e9 publique et les prestataires de services \u00e0 but lucratif et non lucratif dans la r\u00e9gion du Grand Toronto, en Ontario. Elle est la fondatrice de Mosaic Home Care & Community Resource Centres, qui propose un mod\u00e8le de soins int\u00e9gr\u00e9 \u00e0 la communaut\u00e9 et centr\u00e9 sur la personne, unique dans le secteur des soins \u00e0 domicile. La pr\u00e9sentation de Jane portera sur les soins centr\u00e9s sur la personne en dehors du cadre clinique ou m\u00e9dical. Elle explorera l’importance des conversations significatives, des r\u00e9seaux sociaux et des communaut\u00e9s fortes pour le bien-\u00eatre social et \u00e9motionnel et la fa\u00e7on de lutter contre l’isolement et la solitude. Elle vous guidera \u00e9galement sur la mani\u00e8re de trouver, d’\u00e9valuer et d’utiliser les soutiens et les services communautaires pour am\u00e9liorer le bien-\u00eatre social, \u00e9motionnel et physique. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Le sommet fournira aux partenaires de soins des informations, des outils et des conseils pour les aider \u00e0 surmonter leurs difficult\u00e9s et \u00e0 g\u00e9rer avec succ\u00e8s la relation entre le partenaire de soins et le b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins\u00a0\u00bb, ajoute Mme Ferrari.<\/p>\n\n

Partenariat de soins : G\u00e9rer ensemble la maladie de Parkinson<\/em> <\/strong>est un livre d\u00e9di\u00e9 aux partenaires de soins. Pour commander votre exemplaire gratuit,<\/em> contactez <\/strong>education@parkinson.ca<\/a> <\/p>\n\n

Vous n’assistez pas au sommet ? Voici quelques informations utiles. <\/em><\/p>\n\n

Le\u00e7ons apprises<\/strong> Les partenaires de soins rapportent sans cesse des exp\u00e9riences similaires concernant les d\u00e9fis qu’ils doivent relever pour aider leur b\u00e9n\u00e9ficiaire de soins. En raison de la nature progressive et d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative de la maladie de Parkinson, le partenaire de soins est confront\u00e9 \u00e0 la difficult\u00e9 de savoir de quel degr\u00e9 d’aide son b\u00e9n\u00e9ficiaire a besoin \u00e0 un moment donn\u00e9. Il est important que la personne atteinte de la maladie de Parkinson soit capable de parler pour elle-m\u00eame et de g\u00e9rer sa propre vie aussi longtemps que possible ; cependant, le partenaire de soins est un membre cl\u00e9 de l’\u00e9quipe. La relation est parfois d\u00e9crite comme une relation qui commence par le terme \u00ab\u00a0partenaire\u00a0\u00bb et \u00e9volue vers celui de \u00ab\u00a0prestataire de soins\u00a0\u00bb. <\/p>\n\n

Partenaires de soins, voici quelques \u00e9tapes pratiques \u00e0 suivre :<\/em><\/p>\n\n

  1. Soyez un membre actif de l’\u00e9quipe :<\/strong> assistez aux rendez-vous m\u00e9dicaux et participez \u00e0 toutes les d\u00e9cisions concernant le traitement de la personne dont vous vous occupez. La recherche montre que les personnes dont le partenaire de soins est activement impliqu\u00e9 ont tendance \u00e0 mieux s’en sortir. <\/li>
  2. Posez des questions jusqu’\u00e0 ce que vous compreniez la r\u00e9ponse :<\/strong> La maladie de Parkinson est une affection neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative complexe. Il y a beaucoup \u00e0 comprendre. N’h\u00e9sitez pas \u00e0 poser des questions jusqu’\u00e0 ce que vous vous sentiez \u00e0 l’aise et que vous et la personne dont vous vous occupez compreniez parfaitement la r\u00e9ponse – y compris les informations sur les m\u00e9dicaments (\u00e0 quoi ils servent, leurs effets secondaires, quand les prendre et ce qu’il faut \u00e9viter). <\/li>
  3. Veillez \u00e0 l’honn\u00eatet\u00e9 de votre b\u00e9n\u00e9ficiaire de soins :<\/strong> les gens ont tendance \u00e0 omettre des informations importantes lorsqu’ils parlent \u00e0 leur m\u00e9decin\/neurologue, soit par g\u00eane, soit parce qu’ils pensent simplement que cela n’a pas d’importance. Il est tr\u00e8s important que les partenaires de soins encouragent leurs proches \u00e0 tout dire \u00e0 leur m\u00e9decin, y compris les sympt\u00f4mes, les changements de comportement, les autres m\u00e9dicaments ou suppl\u00e9ments. <\/li>
  4. Parlez au nom de la personne dont vous vous occupez :<\/strong> parfois, les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ne peuvent tout simplement pas communiquer elles-m\u00eames, de sorte que les partenaires de soins doivent parler en leur nom.<\/li>
  5. Sachez quels h\u00f4pitaux et\/ou \u00e9tablissements de soins ont une expertise en mati\u00e8re de maladie de Parkinson :<\/strong> le manque d’information sur la maladie de Parkinson est la principale plainte que les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson et leurs partenaires de soins ont signal\u00e9e au sujet des interactions avec les professionnels de la sant\u00e9 d’un bout \u00e0 l’autre du pays. Si vous en avez la possibilit\u00e9, choisissez un \u00e9tablissement qui comprend comment soigner au mieux une personne atteinte de la maladie de Parkinson. <\/li>
  6. Apprenez \u00e0 conna\u00eetre les infirmi\u00e8res :<\/strong> que ce soit \u00e0 l’h\u00f4pital, dans un \u00e9tablissement de soins ou \u00e0 la clinique des troubles du mouvement, apprenez \u00e0 conna\u00eetre l’infirmi\u00e8re ou les infirmi\u00e8res qui vous prodigueront des soins. Si n\u00e9cessaire, expliquez-leur l’importance d’administrer les m\u00e9dicaments \u00e0 temps et agissez en tant que personne-ressource pour la maladie de Parkinson. Vos efforts profiteront non seulement \u00e0 la personne dont vous vous occupez, mais aussi \u00e0 toutes les personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui auront besoin de soins \u00e0 l’avenir. <\/li>
  7. Saisissez l’occasion d’informer les autres :<\/strong> que ce soit \u00e0 l’h\u00f4pital, en marchant dans la rue ou au restaurant, il y a de fortes chances qu’un aspect de la maladie de Parkinson attire l’attention des autres sur la personne dont vous vous occupez. Tirez le meilleur parti de la situation en expliquant ce qui se passe et en faisant savoir aux autres comment ils peuvent vous aider. <\/li>
  8. Devenez un expert en mati\u00e8re de soutien et de services :<\/strong> renseignez-vous sur le type de soutien disponible dans votre communaut\u00e9 et sur les crit\u00e8res d’admissibilit\u00e9 (soins \u00e0 domicile, invalidit\u00e9, RPC, cr\u00e9dits d’imp\u00f4t et organismes tels que Parkinson Canada).<\/li>
  9. Se lier d’amiti\u00e9 avec un autre partenaire de soins :<\/strong> il peut \u00eatre utile d’avoir quelqu’un qui comprend votre situation. Plus de 240 groupes de soutien pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson existent au Canada. Vous n’avez qu’\u00e0 communiquer avec votre bureau local de<\/a> Parkinson Canada pour trouver le groupe qui vous convient le mieux. <\/li><\/ol>\n\n

    Des questions ? Nous sommes l\u00e0 pour vous aider. 1 800 565 3000<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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