{"id":46924,"date":"2014-11-01T12:05:42","date_gmt":"2014-11-01T12:05:42","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/hommage-a-des-benevoles-extraordinaires\/"},"modified":"2025-01-21T16:27:09","modified_gmt":"2025-01-21T16:27:09","slug":"hommage-a-des-benevoles-extraordinaires","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/hommage-a-des-benevoles-extraordinaires\/","title":{"rendered":"Hommage \u00e0 des b\u00e9n\u00e9voles extraordinaires"},"content":{"rendered":"
\"Jenna

Jenna Sigurdson, 13 ans, en compagnie de Marc Pittet, pr\u00e9sident du conseil d’administration de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Manitoba (SPM), lors de la Super Marche pour la maladie de Parkinson \u00e0 Winnipeg. Jenna a recueilli plus de 40 000 $ pour la SPM.<\/p><\/div>\n

Les applaudissements ont \u00e9t\u00e9 nombreux lors de trois rassemblements de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson \u00e0 Winnipeg, Ottawa et Montr\u00e9al cet automne, lorsque les laur\u00e9ats de notre Prix national du b\u00e9n\u00e9volat ont \u00e9t\u00e9 honor\u00e9s pour leur contribution exceptionnelle \u00e0 la communaut\u00e9 Parkinson au Canada. Le programme du Prix national du b\u00e9n\u00e9volat r\u00e9compense des b\u00e9n\u00e9voles extraordinaires, dont la candidature est propos\u00e9e par des personnes de leur propre communaut\u00e9. Jenna Sigurdson<\/strong>, 13 ans, est la plus jeune personne \u00e0 recevoir un Prix national du b\u00e9n\u00e9volat. Depuis 2012, elle a recueilli plus de 40 000 $ pour la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Manitoba (SPM). Elle a sensibilis\u00e9 des milliers de personnes \u00e0 la maladie de Parkinson en visitant les maisons de son quartier, en organisant des assembl\u00e9es \u00e0 son \u00e9cole, en passant \u00e0 la t\u00e9l\u00e9vision et en racontant son histoire \u00e0 des journalistes de la radio et de la presse \u00e9crite. Elle a \u00e9galement lanc\u00e9 un programme de collecte de fonds \u00e0 l’\u00e9chelle de l’\u00e9cole. \u00ab\u00a0Lorsque j’ai appris que mon p\u00e8re \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson, j’ai voulu faire tout ce qui \u00e9tait en mon pouvoir pour l’aider et aider toutes les personnes atteintes de cette maladie\u00a0\u00bb, explique Jenna. \u00ab\u00a0Je voulais contribuer \u00e0 la recherche d’un rem\u00e8de et informer les gens sur la maladie de Parkinson. La famille Sigurdson forme une \u00e9quipe inspirante : le p\u00e8re, Blair, dirige le groupe de soutien aux jeunes malades et la m\u00e8re, Karren, organise divers \u00e9v\u00e9nements. Ensemble, les Sigurdson ont re\u00e7u le prix de l’Esprit philanthropique, qui r\u00e9compense le leadership des b\u00e9n\u00e9voles dans la collecte de fonds et la sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson au Canada. Le prix a \u00e9t\u00e9 remis \u00e0 Jenna lors de la Parkinson SuperWalk qui s’est d\u00e9roul\u00e9e \u00e0 Winnipeg le 6 septembre. \u00ab\u00a0J’ai \u00e9t\u00e9 surprise et honor\u00e9e de recevoir ce prix\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Jenna. \u00ab\u00a0J’esp\u00e8re que cela motivera d’autres personnes \u00e0 faire de m\u00eame. Et cela montre que les enfants peuvent eux aussi faire la diff\u00e9rence.\u00a0\u00bb <\/p>\n

\"Richard

Richard C\u00f4t\u00e9 re\u00e7oit son prix des mains de Nicole Charpentier, directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Qu\u00e9bec, lors de la r\u00e9union semestrielle de la Soci\u00e9t\u00e9 qui s’est tenue au restaurant Le Manoir \u00e0 Trois-Rivi\u00e8res le 24 octobre dernier.<\/p><\/div>\n

Richard C\u00f4t\u00e9<\/strong>, de Longueuil, au Qu\u00e9bec, est un autre laur\u00e9at du prix de l’Esprit de philanthropie. Il a re\u00e7u ses honneurs lors d’une r\u00e9union provinciale le 24 octobre. Richard a \u00e9t\u00e9 honor\u00e9 pour son leadership b\u00e9n\u00e9vole constant et son r\u00f4le important dans la collecte de fonds pour la maladie de Parkinson au Canada. Son travail avec la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Qu\u00e9bec et ses contributions en tant que membre du conseil d’administration de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada sont compl\u00e9t\u00e9s par son histoire en tant que membre fondateur du Fonds Qu\u00e9b\u00e9cois de Recherche sur le Parkinson (FQRP). Le FQRP a obtenu 2 millions de dollars pour la recherche en quatre ans, en grande partie gr\u00e2ce aux efforts de Richard. Comme Jenna, Richard est convaincu qu’une seule personne peut faire la diff\u00e9rence. Bien qu’il n’ait pas de lien personnel avec une personne atteinte de la maladie de Parkinson, il a trouv\u00e9 que son travail pour la cause \u00e9tait une \u00ab\u00a0exp\u00e9rience tr\u00e8s utile – une exp\u00e9rience qui fait grandir. Comme beaucoup de gens, je suis convaincu que le fait de donner de son temps et de ses talents peut faire la diff\u00e9rence et profiter directement aux autres. Lorsque Richard a appris qu’il recevait un prix national du b\u00e9n\u00e9volat, il a \u00e9t\u00e9 \u00ab\u00a0tr\u00e8s touch\u00e9\u00a0\u00bb. Notre troisi\u00e8me laur\u00e9ate du prix national 2014, Alice Templin <\/strong>, d’Ottawa (Ontario), a touch\u00e9 de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Parkinson d’une mani\u00e8re tr\u00e8s directe. Elle a re\u00e7u le prix Mimi Feutl lors d’une c\u00e9l\u00e9bration le 28 octobre. Physioth\u00e9rapeute \u00e0 la retraite, Alice g\u00e8re la biblioth\u00e8que de ressources de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson de l’Est de l’Ontario (SPOE) depuis plus de sept ans et est une b\u00e9n\u00e9vole active et d\u00e9vou\u00e9e des services d’\u00e9ducation et de soutien depuis 2006. Elle a aid\u00e9 PSEO \u00e0 organiser des journ\u00e9es d’\u00e9ducation int\u00e9ressantes et bien fr\u00e9quent\u00e9es qui ont port\u00e9 sur de vastes sujets ax\u00e9s sur la qualit\u00e9 de vie, la recherche et les d\u00e9fis et solutions li\u00e9s \u00e0 la maladie de Parkinson. En 2011, Alice a fait partie du comit\u00e9 de planification du programme (soins complets) pour le Congr\u00e8s mondial de la maladie de Parkinson 2013 \u00e0 Montr\u00e9al. <\/p>\n

\"Alice

Alice Templin, au centre, re\u00e7oit son prix des mains de Dennise Taylor-Gilhen, PDG de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson de l’Est de l’Ontario, \u00e0 gauche, et de Vanessa Foran, vice-pr\u00e9sidente des affaires publiques et des programmes nationaux de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada.<\/p><\/div>\n

\u00ab\u00a0Je suis b\u00e9n\u00e9vole pour PSEO parce que je partage sa vision de l’espoir et ses valeurs de collaboration et d’autonomisation des personnes atteintes de la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Alice. \u00ab\u00a0Je me sens boulevers\u00e9e et touch\u00e9e par l’humilit\u00e9 d’avoir \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9e pour ce prix. Il y a tant de personnes qui m’ont inspir\u00e9e pour faire ce que je fais\u00a0\u00bb. Le prix Mimi Feutl est d\u00e9cern\u00e9 \u00e0 une personne qui, par sa compassion et la fourniture d’informations et de soutien, a am\u00e9lior\u00e9 la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs familles. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Les applaudissements ont \u00e9t\u00e9 nombreux lors de trois rassemblements de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson \u00e0 Winnipeg, Ottawa et Montr\u00e9al cet automne, lorsque les laur\u00e9ats de notre Prix national du b\u00e9n\u00e9volat ont \u00e9t\u00e9 honor\u00e9s pour leur contribution exceptionnelle \u00e0 la communaut\u00e9 Parkinson au Canada. Le programme du Prix national du b\u00e9n\u00e9volat r\u00e9compense des b\u00e9n\u00e9voles extraordinaires, dont la […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46924","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46924","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46924"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46924\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46924"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46924"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46924"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46924"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}