{"id":46906,"date":"2012-11-01T12:07:19","date_gmt":"2012-11-01T12:07:19","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/bien-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-bill-andrus-3\/"},"modified":"2025-01-21T16:27:06","modified_gmt":"2025-01-21T16:27:06","slug":"bien-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-bill-andrus-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/bien-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-bill-andrus-3\/","title":{"rendered":"Bien vivre avec la maladie de Parkinson : Bill Andrus"},"content":{"rendered":"
\"Bill

Bill Andrus (au centre) et sa femme Margaret, avec leurs enfants et petits-enfants.<\/p><\/div>\n

Lorsque Bill Andrus a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson il y a sept ans, \u00e0 l’\u00e2ge de 51 ans, sa premi\u00e8re r\u00e9action a \u00e9t\u00e9 le soulagement. \u00ab\u00a0Si nous savons ce que c’est, au moins nous pourrons le traiter\u00a0\u00bb. Ce soulagement a rapidement \u00e9t\u00e9 remplac\u00e9 par la col\u00e8re et la peur de l’inconnu. \u00ab\u00a0Je savais que j’avais la maladie de Parkinson, mais qu’est-ce que cela signifiait ? Combien de temps me reste-t-il \u00e0 vivre ? Quel serait l’impact de la maladie de Parkinson sur ma vie, ma carri\u00e8re et mes projets ?\u00a0\u00bb En tant que chef de projet dans le secteur des services financiers, Bill d\u00e9clare : \u00ab\u00a0J’\u00e9tais un adepte de la planification et des objectifs, mais la maladie de Parkinson vous fait tout remettre en question et tout r\u00e9\u00e9valuer\u00a0\u00bb. Dans les 18 mois qui ont suivi le diagnostic, Bill a pris un cong\u00e9 de maladie. \u00ab\u00a0Le travail exigeait beaucoup d’\u00e9nergie, de polyvalence et de concentration, mais la maladie de Parkinson rendait tout cela difficile\u00a0\u00bb, explique Bill. \u00ab\u00a0Je m’inqui\u00e9tais pour mes finances et mon avenir. Je ne connaissais personne d’autre atteint de la maladie de Parkinson, j’avais donc l’impression d’\u00eatre seul\u00a0\u00bb. Mais pas pour longtemps. Le neurologue de Bill et le personnel du Centre for Movement Disorders de Markham, en Ontario, l’ont mis en contact avec la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson de sa r\u00e9gion. Bill dit : \u00a0\u00bb C’est la meilleure chose qu’ils auraient pu faire car, en quelques jours, j’\u00e9tais en contact avec eux. Sandie Jones, coordonnatrice des services \u00e0 la client\u00e8le et de l’\u00e9ducation \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Central & Northern Ontario, a pass\u00e9 du temps avec moi au t\u00e9l\u00e9phone. Elle m’a envoy\u00e9 une mine d’informations, y compris des brochures sur tous les sujets, de la d\u00e9finition de la maladie de Parkinson \u00e0 la fa\u00e7on de traiter les sympt\u00f4mes individuels. Je n’aurais pas pu demander mieux. Bill a d\u00e9cid\u00e9 de rejoindre son groupe de soutien local pour la maladie de Parkinson. Ses craintes initiales ont \u00e9t\u00e9 dissip\u00e9es par la gentillesse des personnes qu’il a rencontr\u00e9es. \u00ab\u00a0L’interaction avec des personnes atteintes de la maladie depuis 10, 15 ou 20 ans m’a beaucoup aid\u00e9\u00a0\u00bb, explique Bill. \u00ab\u00a0Les regarder et voir ce qu’ils ont accompli depuis leur diagnostic me donne beaucoup d’inspiration\u00a0\u00bb. En tant que responsable actuel du groupe, Bill estime que \u00ab\u00a0l’une des meilleures choses dans un groupe de soutien est d’avoir la libert\u00e9 de reconna\u00eetre ce que l’on ressent et de poser des questions que l’on ne poserait pas dans un autre groupe d’amis\u00a0\u00bb. Pour g\u00e9rer ses sympt\u00f4mes et vivre aussi pleinement que possible, Bill s’appuie sur trois piliers : les m\u00e9dicaments – le dosage a augment\u00e9 au fil des ans ; l’exercice – une marche quotidienne de 30 minutes et du yoga r\u00e9gulier ; et le repos – la fatigue et les probl\u00e8mes de sommeil sont ses sympt\u00f4mes les plus g\u00eanants, il se repose donc l’apr\u00e8s-midi apr\u00e8s une nuit difficile. Les nuits d’insomnie ont eu un effet b\u00e9n\u00e9fique inattendu : elles ont lib\u00e9r\u00e9 le c\u00f4t\u00e9 cr\u00e9atif de Bill. Il a commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9crire des po\u00e8mes<\/a> une nuit o\u00f9 il n’arrivait pas \u00e0 dormir ; c’est maintenant une activit\u00e9 r\u00e9guli\u00e8re. C’est une fa\u00e7on diff\u00e9rente d’exprimer mes pens\u00e9es. Cela m’aide aussi \u00e0 r\u00e9duire le stress. Fervent collecteur de fonds, Bill marche chaque ann\u00e9e avec une vingtaine de membres de sa famille et d’amis dans le cadre de la Super Marche contre la maladie de Parkinson. Pour lui, \u00ab\u00a0la collecte de fonds est une question de sensibilisation. Si quelqu’un se sent suffisamment concern\u00e9 pour faire un don, c’est une personne de plus qui conna\u00eet la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. <\/p>\n

\n

Le message de Bill aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson est le suivant : \u00ab\u00a0Restez actif, restez positif et gardez un bon cercle d’amis autour de vous : \u00ab\u00a0Restez actif, restez positif et gardez un bon cercle d’amis autour de vous. *************<\/p>\n

La maladie de Parkinson<\/b><\/h2>\n

Par Bill Andrus<\/em><\/p>\n

J’ai 51 ans et je suis atteint de la maladie de Parkinson ! Les m\u00e9decins me l’ont dit. Ce sont eux les experts.
\nQu’est-ce que je ressens ? Comment suis-je cens\u00e9 me sentir ? Du soulagement, j’en ressens vraiment, pendant un certain temps. M\u00e9decins, tests, m\u00e9dicaments, th\u00e9rapies et autres
\nAu cours des derni\u00e8res ann\u00e9es, trois ou quatre.
\nEnfin une \u00e9tiquette, un diagnostic, une raison.
\nCe n’est pas la scl\u00e9rose en plaques, la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, la maladie de Huntington ou une tumeur c\u00e9r\u00e9brale.
\nJ’ai la maladie de Parkinson, disent les m\u00e9decins ! Enfin une raison pour laquelle mon \u00e9criture est illisible et petite,
\nEt mon bras ne se balance pas au naturel.
\nComprendre maintenant, ce petit tremblement aga\u00e7ant,
\nEt pourquoi, lors d’une promenade, je peux tr\u00e9bucher.
\nFatigue, fatigue, les petites t\u00e2ches demandent de gros efforts.
\nC’est bon, j’ai la maladie de Parkinson. Le soulagement est une \u00e9motion tr\u00e8s rapide, vite pass\u00e9e.
\nLe d\u00e9ni, l’incr\u00e9dulit\u00e9 remplissent le vide.<\/p>\n

Comment peuvent-ils en \u00eatre s\u00fbrs ?
\nLes m\u00e9decins, qui sont humains, font des erreurs.
\nLa maladie de Parkinson peut \u00eatre trait\u00e9e, disent-ils, avec de bons m\u00e9dicaments et de l’exercice.
\nMais ce que j’ai doit pouvoir \u00eatre soign\u00e9 rapidement.
\nJe pense qu’il s’agit probablement d’un nerf pinc\u00e9.
\nJe n’ai que 51 ans, comment puis-je \u00eatre atteint de la maladie de Parkinson ? Frustration, col\u00e8re, confusion. Cela ne faisait pas partie de mon plan de vie.
\nLevodopa, carbidopa, mirapex, clonazapam et plus encore
\nDes m\u00e9dicaments que je ne veux pas comprendre et dont je ne devrais certainement pas avoir besoin.
\nFaites de l’exercice, \u00e9tirez-vous, marchez, \u00e9liminez le stress, reposez-vous, disent-ils.
\nMa carri\u00e8re ? J’ai choisi de partir plus t\u00f4t, en me concentrant maintenant sur mon bien-\u00eatre
\nPour moi, ma famille et nos amis.
\nJ’ai la maladie de Parkinson, que je le veuille ou non !<\/p>\n

Je n’ai plus 51 ans, j’accepte ce que je ne peux pas changer.
\nLe plan de ma vie est maintenant une courbe continue,
\nau coin de la rue, je ne peux pas voir.
\nChaque jour, de nouveaux d\u00e9fis, pleins de surprises.
\nJe ne m’attarde pas sur les questions du pourquoi et du si.
\nJe suis o\u00f9 je suis et c’est ce que c’est.
\nJ’ai la maladie de Parkinson et tout ira bien. Les m\u00e9decins, les infirmi\u00e8res, le personnel soignant et les groupes de soutien m’aident,
\nEn prescrivant, en enseignant et en partageant leur sagesse.
\nM\u00e9dicaments, th\u00e9rapie, exercice, connaissances et soins.
\nJ’accepte, j’apprends et je travaille avec chacun d’eux,
\nEn d\u00e9veloppant la force, la confiance et le courage de continuer.
\nJ’ai la maladie de Parkinson, mais ce n’est pas si grave.<\/p>\n

En parlant, en riant et en \u00e9tant avec les autres,
\nEn partageant des larmes de joie et de frustration, le voyage continue.
\nSoutenu par la famille, les amis et d’autres parkinsoniens,
\nEn apprenant de leurs histoires et en partageant la mienne,
\nJ’avance un pas h\u00e9sitant \u00e0 la fois.
\nJe me sens chanceux et un peu soulag\u00e9.
\nJ’ai la maladie de Parkinson et je sais ce que c’est ! Pour voir d’autres exemples de la cr\u00e9ativit\u00e9 des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, visitez le site Creative Expressions<\/a>.
\nSi vous souhaitez que nous parlions de votre parcours avec la maladie de Parkinson, veuillez nous contacter \u00e0l’adresse emaileditor@parkinson.ca.<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Lorsque Bill Andrus a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson il y a sept ans, \u00e0 l’\u00e2ge de 51 ans, sa premi\u00e8re r\u00e9action a \u00e9t\u00e9 le soulagement. \u00ab\u00a0Si nous savons ce que c’est, au moins nous pourrons le traiter\u00a0\u00bb. Ce soulagement a rapidement \u00e9t\u00e9 remplac\u00e9 par la col\u00e8re et la peur de […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46906","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46906","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46906"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46906\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46906"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46906"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46906"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46906"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}