{"id":46613,"date":"2019-09-17T16:23:50","date_gmt":"2019-09-17T16:23:50","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/a-la-recherche-de-reponses-2\/"},"modified":"2025-01-17T23:08:04","modified_gmt":"2025-01-17T23:08:04","slug":"a-la-recherche-de-reponses-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/a-la-recherche-de-reponses-2\/","title":{"rendered":"\u00c0 la recherche de r\u00e9ponses"},"content":{"rendered":"\n
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Dr. Silke Cresswell-Appel Professeur associ\u00e9 pour la m\u00e9decine\/neurologie Universit\u00e9 de Colombie-Britannique<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n

La maladie de Parkinson est la maladie neurologique qui conna\u00eet la croissance la plus rapide au monde. Quel que soit l’\u00e2ge auquel une personne est diagnostiqu\u00e9e, recevoir la nouvelle qu’elle est atteinte de la maladie de Parkinson est effrayant et change la vie. Au Canada, le temps d’attente moyen pour consulter un sp\u00e9cialiste en vue d’un diagnostic de la maladie de Parkinson est de 11 mois<\/span> et, dans certaines r\u00e9gions, il est de plus de deux ans. Voici l’histoire de l’incertitude et de la d\u00e9couverte de l’un des 100 000 Canadiens qui vivent aujourd’hui avec la maladie de Parkinson. Il n’y a pas deux personnes qui vivent la maladie de Parkinson de la m\u00eame mani\u00e8re et un diagnostic pr\u00e9coce et pr\u00e9cis est essentiel pour un traitement efficace et le maintien de la qualit\u00e9 de vie. <\/p>\n\n

Roberta Wilson-Garrett<\/strong> a d’abord remarqu\u00e9 un picotement dans un bras et n’y a pas pr\u00eat\u00e9 attention. Les picotements ne se sont pas am\u00e9lior\u00e9s, ils ont m\u00eame empir\u00e9 et se sont transform\u00e9s en tremblements. Son m\u00e9decin de famille l’a orient\u00e9e vers un neurologue. Elle a attendu six mois stressants<\/strong> pour le consulter, ne sachant pas ce qui n’allait pas et si elle pouvait ou non \u00eatre aid\u00e9e. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Ce n’est certainement pas parce que les m\u00e9decins ne veulent pas voir les gens, mais le probl\u00e8me est que nous n’avons tout simplement pas assez de m\u00e9decins, ce qui est particuli\u00e8rement probl\u00e9matique pour la maladie de Parkinson, car elle devient de plus en plus complexe et difficile \u00e0 traiter avec le temps\u00a0\u00bb, explique le Dr Silke Cresswell-Appel<\/strong>, professeur agr\u00e9g\u00e9 de m\u00e9decine\/neurologie \u00e0 l’Universit\u00e9 de Colombie-Britannique (UBC) et membre du conseil consultatif scientifique de Parkinson Canada.<\/p>\n\n

Roberta a pass\u00e9 des heures sur Internet \u00e0 essayer de trouver des r\u00e9ponses par elle-m\u00eame. Lors de son rendez-vous, le neurologue lui a dit de ne pas s’inqui\u00e9ter : ce n’\u00e9tait pas la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n

Peu de temps apr\u00e8s, Roberta a commenc\u00e9 \u00e0 trembler de la m\u00e2choire et \u00e0 avoir des difficult\u00e9s \u00e0 avaler. Elle s’est mise \u00e0 paniquer, cherchant d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9ment des r\u00e9ponses et un diagnostic. Son nouveau neurologue a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson et c’est ainsi qu’a commenc\u00e9 son traitement. Elle a \u00e9galement particip\u00e9 \u00e0 un atelier d’une journ\u00e9e de Parkinson Canada<\/strong>, o\u00f9 elle a appris comment obtenir une orientation vers une clinique des troubles du mouvement – quelque chose dont elle ignorait l’existence. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Apr\u00e8s tout ce que j’avais v\u00e9cu, je n’avais pas vraiment d’attentes. En fin de compte, le fait d’avoir contact\u00e9 Parkinson Canada et d’avoir particip\u00e9 \u00e0 l’atelier a \u00e9t\u00e9 la meilleure chose que j’aurais pu faire \u00ab\u00a0, d\u00e9clare Roberta. \u00ab\u00a0Heureusement, j’ai maintenant un syst\u00e8me de soutien. En fait, j’ai beaucoup de chance. Je sais qu’il y a d’autres Canadiens qui n’ont pas acc\u00e8s \u00e0 une telle clinique \u00e0 cause de l’endroit o\u00f9 ils vivent. <\/p>\n\n

Parkinson Canada<\/strong> continue de financer des recherches prometteuses, de plaider en faveur de la r\u00e9duction des d\u00e9lais d’attente pour un diagnostic et de fournir \u00e0 la communaut\u00e9 Parkinson les derni\u00e8res ressources fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes. <\/p>\n\n

Parkinson Canada a parrain\u00e9 une nouvelle ligne directrice canadienne<\/em> compl\u00e8te pour la maladie de Parkinson,2e<\/sup> \u00e9dition<\/em>, qui fournit des conseils pratiques aux m\u00e9decins, aux professionnels de la sant\u00e9, aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson et \u00e0 leurs familles sur la gestion de la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0En plus des m\u00e9decins sp\u00e9cialistes, nous avons besoin de plus d’infirmi\u00e8res, d’orthophonistes, d’ergoth\u00e9rapeutes et de kin\u00e9sith\u00e9rapeutes form\u00e9s dans ce domaine, ainsi que de soins palliatifs appropri\u00e9s pour les patients atteints de la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb, d\u00e9clare le Dr David Grimes<\/strong>, auteur principal des lignes directrices<\/em> et chef de la division de neurologie de l’H\u00f4pital d’Ottawa et de l’Institut de recherche sur le cerveau et l’esprit de l’Universit\u00e9 d’Ottawa.<\/p>\n\n

Nous sommes l\u00e0 pour vous aider, quelle que soit la situation<\/em><\/strong> <\/p>\n\n

Appelez-nous d\u00e8s aujourd’hui au 1 800 565 3000 ou envoyez-nous un courriel \u00e0 info@parkinson.ca<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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