{"id":46609,"date":"2019-10-15T16:01:07","date_gmt":"2019-10-15T16:01:07","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/jai-la-maladie-de-parkinson-ce-nest-pas-elle-qui-ma\/"},"modified":"2025-01-17T23:08:04","modified_gmt":"2025-01-17T23:08:04","slug":"jai-la-maladie-de-parkinson-ce-nest-pas-elle-qui-ma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/jai-la-maladie-de-parkinson-ce-nest-pas-elle-qui-ma\/","title":{"rendered":"\u00ab\u00a0J’ai la maladie de Parkinson. Ce n’est pas elle qui m’a.\u00a0\u00bb"},"content":{"rendered":"\n
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Jamie Fobert<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n

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Jamie Fobert<\/strong>, alors \u00e2g\u00e9 de 40 ans, a sanglot\u00e9 pendant les deux heures de route qui l’ont ramen\u00e9 de son rendez-vous chez le neurologue \u00e0 son domicile de Belleville, en Ontario. Au cours des jours suivants, il a fait part du diagnostic \u00e0 sa famille et \u00e0 ses employeurs, tout en essayant de reprendre le cours de sa vie. <\/p>Over the next few years, he would redesign his life.<\/span>\n\n

Son fils a\u00een\u00e9 lui a d’abord fait remarquer qu’il ne balan\u00e7ait pas son bras droit lorsqu’il jouait au football. Des consultations ult\u00e9rieures avec son m\u00e9decin de famille et des sp\u00e9cialistes de la m\u00e9decine sportive l’ont conduit \u00e0 ce rendez-vous fatidique avec le neurologue. <\/p>\n\n

J’ai entendu les mots \u00ab\u00a0maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. J’ai regard\u00e9 ma montre : il \u00e9tait 10 h 20, le 30 juin 2010. Le m\u00e9decin portait une chemise sombre et un pantalon kaki. J’\u00e9tais pench\u00e9 en avant, la t\u00eate baiss\u00e9e, les coudes sur les genoux, puis tout est devenu flou. Le m\u00e9decin continuait \u00e0 parler, mais je n’entendais pas grand-chose\u00a0\u00bb.<\/p>\n\n

Peu de temps apr\u00e8s, Fobert a fait une rencontre qui a chang\u00e9 sa vie. Il a rencontr\u00e9 Stephanie Bruder<\/strong> alors qu’elle participait b\u00e9n\u00e9volement \u00e0 une collecte de fonds pour Parkinson Canada dans la pharmacie locale. Mme Bruder, qui est \u00e9galement atteinte de la maladie de Parkinson \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce, l’a mis en contact avec la communaut\u00e9 locale de la maladie de Parkinson, y compris avec un groupe de soutien. \u00ab\u00a0C’est une petite personne qui a un c\u0153ur de g\u00e9ant\u00a0\u00bb, d\u00e9clare M. Fobert. <\/p>\n\n

Une conversation de deux heures avec Bruder et Robert Brown<\/strong>, un autre homme de la r\u00e9gion atteint de la maladie de Parkinson, a fait des merveilles pour Fobert. Il a commenc\u00e9 \u00e0 comprendre les mots : \u00ab\u00a0J’ai la maladie de Parkinson. Ce n’est pas elle qui m’a.\u00a0\u00bb<\/strong> Il s’est rendu compte qu’en vivant avec la maladie de Parkinson, il serait mis au d\u00e9fi de \u00ab\u00a0faire un pas en avant ou un pas de c\u00f4t\u00e9\u00a0\u00bb… et il a choisi de faire un pas en avant. <\/p>\n\n

Fobert a continu\u00e9 et m\u00eame augment\u00e9 son activit\u00e9 physique, jouant au football et soulevant des poids. Il prend ses m\u00e9dicaments et les suppl\u00e9ments approuv\u00e9s par son m\u00e9decin et surveille son r\u00e9gime alimentaire et son emploi du temps. Cela ne veut pas dire qu’il ne commet pas parfois des erreurs. \u00ab\u00a0Un matin, j’ai mang\u00e9 de nouvelles c\u00e9r\u00e9ales pour le petit-d\u00e9jeuner sans me rendre compte qu’elles contenaient beaucoup de prot\u00e9ines, qui peuvent inhiber l’absorption de mes m\u00e9dicaments. Je suis rest\u00e9 fig\u00e9 sur la table de la cuisine pendant un bon moment, jusqu’\u00e0 ce que mon fils cadet vienne m’aider\u00a0\u00bb. <\/p>\n\n

Fobert a \u00e9galement pris des d\u00e9cisions difficiles dans sa vie priv\u00e9e. Il a rencontr\u00e9 sa nouvelle \u00e9pouse, Beverly<\/strong>. \u00ab\u00a0Il est tellement plus facile de vivre avec la maladie de Parkinson lorsque vous \u00eates soutenu par des personnes qui vous aiment. J’ai beaucoup de chance d’avoir cela\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Jamie. <\/p>\n\n

En tant qu’aide-soignante travaillant avec des enfants et des adultes pr\u00e9sentant des troubles du d\u00e9veloppement, Mme Fobert n’a pas tard\u00e9 \u00e0 chercher des moyens d’aider les autres. Elle participe \u00e0 l’organisation d’\u00e9v\u00e9nements pour Parkinson Canada et s’adresse aux m\u00e9dias et au public pour leur parler de la vie avec la maladie. <\/p>\n\n

Fobert d\u00e9crit son tatouage de Superman comme son \u00ab\u00a0symbole de force int\u00e9rieure\u00a0\u00bb, expliquant que la plupart du temps, Superman est simplement Clark Kent, mais qu’il appara\u00eet lorsqu’une force extraordinaire est n\u00e9cessaire. \u00ab\u00a0Et certains jours, j’ai besoin de cette force int\u00e9rieure lorsque je vis avec la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n

Beaucoup de choses se sont pass\u00e9es au cours des dix ann\u00e9es qui se sont \u00e9coul\u00e9es depuis son diagnostic. En f\u00e9vrier, il a subi avec succ\u00e8s une op\u00e9ration de stimulation c\u00e9r\u00e9brale profonde<\/strong>, qui a grandement am\u00e9lior\u00e9 sa qualit\u00e9 de vie. Il n’a besoin que d’un cinqui\u00e8me des m\u00e9dicaments qu’il prenait au d\u00e9but. Il peut \u00e0 nouveau conduire. Il peut \u00e0 nouveau tenir un stylo. Il peut m\u00eame faire quelques travaux m\u00e9nagers, ce qui rend sa femme tr\u00e8s heureuse. <\/p>\n\n

Dans les bons et les mauvais jours, il a vu ses enfants devenir des adultes heureux et productifs et il est devenu grand-p\u00e8re. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Certaines dates sont grav\u00e9es \u00e0 jamais dans ma m\u00e9moire. Je n’oublierai jamais le jour o\u00f9 l’on m’a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson, le jour o\u00f9 j’ai \u00e9pous\u00e9 Bev et le jour o\u00f9 j’ai subi l’op\u00e9ration DBS. ‘<\/p>\n\n

Le programme de recherche de Parkinson Canada<\/strong> finance la recherche de pointe sur les th\u00e9rapies qui am\u00e9liorent la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Depuis 1981, 557 projets ont \u00e9t\u00e9 financ\u00e9s, pour un montant de plus de 30 millions de dollars. Pour plus d’informations sur notre programme de recherche : https:\/\/parkinson.ca\/research\/impact-results\/<\/a> <\/p>\n\n

Vous vivez avec la maladie de Parkinson et vous avez besoin d’aide ? Appelez notre service gratuit d’information et d’orientation<\/strong> au 1 800 565 3000 <\/strong>— Nous sommes l\u00e0 pour vous aider, quoi qu’il arrive.<\/em> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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