{"id":46556,"date":"2018-09-18T13:01:31","date_gmt":"2018-09-18T13:01:31","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/la-maladie-de-parkinson-ne-fait-pas-le-poids-face-a-un-couple-de-renfrew-reconnaissant-et-globe-trotter\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:48","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:48","slug":"la-maladie-de-parkinson-ne-fait-pas-le-poids-face-a-un-couple-de-renfrew-reconnaissant-et-globe-trotter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/la-maladie-de-parkinson-ne-fait-pas-le-poids-face-a-un-couple-de-renfrew-reconnaissant-et-globe-trotter\/","title":{"rendered":"La maladie de Parkinson ne fait pas le poids face \u00e0 un couple de Renfrew reconnaissant et globe-trotter"},"content":{"rendered":"
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Au centre \u00e9ducatif Siloam \u00e0 Mukuru Kware avec : De gauche \u00e0 droite : Mona Fox, le directeur de l’\u00e9cole Joel Nzuki et Alan Fox. C’est l’heure de la pause porridge pour les jeunes enfants.<\/p><\/div>\n

Mona et Alan Fox arrivent t\u00f4t pour entamer une nouvelle journ\u00e9e de r\u00e9unions et de b\u00e9n\u00e9volat \u00e0 la clinique Imara, dans le district de Mukuru, \u00e0 Nairobi. La clinique, situ\u00e9e en bordure du quartier informel de Mukuru, connaissait de graves probl\u00e8mes financiers et Alan et Mona ont d\u00e9cid\u00e9 de l’aider. Ils ont rejoint le Rotary club d’Eganville et y sont retourn\u00e9s quatre fois pour constater les changements apport\u00e9s \u00e0 la clinique, financ\u00e9s par un r\u00e9seau de donateurs qu’ils ont mis en place. Gr\u00e2ce \u00e0 des fonds provenant de Rotary clubs du Canada, du Royaume-Uni et du Kenya, ainsi que de fid\u00e8les donateurs individuels, des \u00e9quipements et des fournitures m\u00e9dicales ont \u00e9t\u00e9 achet\u00e9s. Ces am\u00e9liorations ont permis \u00e0 la clinique d’\u00eatre accr\u00e9dit\u00e9e par le gouvernement et de s’appuyer sur une base financi\u00e8re plus solide. <\/strong><\/p>\n

Mona et Alan sont tous deux atteints de la maladie de Parkinson et voici leur histoire.<\/strong><\/p>\n

Par une fra\u00eeche matin\u00e9e d’octobre, Alan Fox a du mal \u00e0 se brosser les dents. Les tremblements de sa main droite s’aggravaient et il savait que quelque chose n’allait pas. Nous sommes en 2013 et, plus t\u00f4t dans l’ann\u00e9e, sa femme Mona a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e comme atteinte de la maladie de Parkinson. Le m\u00e9decin de famille d’Alan soup\u00e7onne qu’il est lui aussi atteint de la maladie de Parkinson et l’envoie consulter un neurologue, qui lui sugg\u00e8re d’observer les sympt\u00f4mes au cours des prochains mois avant d’essayer des m\u00e9dicaments. Les sympt\u00f4mes apparaissent progressivement : la m\u00e9moire d’Alan a \u00e9t\u00e9 affect\u00e9e, ses orteils sont engourdis la plupart du temps et les tremblements sont encore pr\u00e9sents \u00e0 l’occasion. Il pratique le tai-chi depuis une vingtaine d’ann\u00e9es et croit fermement au pouvoir de cet art martial pour am\u00e9liorer l’\u00e9quilibre et la coordination d’une personne et ainsi att\u00e9nuer l’apparition de la maladie. Le m\u00e9decin lui a prescrit du Mirapex<\/strong> (pramipexole), qui a en partie les m\u00eames effets que la dopamine, une substance chimique naturelle responsable de la transmission des signaux dans le cerveau. Lorsque les niveaux de dopamine sont trop bas, les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson apparaissent. Le Mirapex seul ne permettait pas de contr\u00f4ler les tremblements, en particulier lorsqu’Alan devait prendre la parole en public pour des collectes de fonds. Il a obtenu des r\u00e9sultats plus favorables lorsque le Mirapex a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 au Sinemet<\/strong>, une combinaison de carbidopa et de l\u00e9vodopa, souvent utilis\u00e9e pour traiter les tremblements, les raideurs et les difficult\u00e9s \u00e0 se d\u00e9placer. La l\u00e9vodopa se transforme en dopamine dans le cerveau, ce qui aide \u00e0 contr\u00f4ler les mouvements, alors qu’un exc\u00e8s de dopamine peut provoquer des moments involontaires appel\u00e9s dyskin\u00e9sie. La carbidopa emp\u00eache la d\u00e9gradation de la l\u00e9vodopa dans la circulation sanguine, ce qui permet \u00e0 une plus grande quantit\u00e9 de l\u00e9vodopa de p\u00e9n\u00e9trer dans le cerveau. <\/p>\n

\u00ab\u00a0Je crois que je peux vivre avec cette maladie et la contr\u00f4ler – il est vraiment important d’\u00eatre optimiste\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Alan.<\/em><\/p>\n

Mona a subi un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral en octobre 2012 et se trouvait \u00e0 un rendez-vous de suivi avec son neurologue lorsqu’elle a entendu pour la premi\u00e8re fois les mots \u00ab\u00a0Vous avez la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. Totalement surprise, elle ne pr\u00e9sentait que peu de sympt\u00f4mes et on lui a donn\u00e9 de la l\u00e9vodopa suivie de ropinirole (pour le syndrome des jambes sans repos). Parall\u00e8lement \u00e0 la prise de m\u00e9dicaments, Mona et Alan ont rejoint un groupe de soutien \u00e0 Renfrew, en Ontario, o\u00f9 ils ont rencontr\u00e9 d’autres personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson. Beaucoup d’informations et d’exp\u00e9riences ont \u00e9t\u00e9 partag\u00e9es. Il n’y a pas deux exp\u00e9riences de la maladie de Parkinson qui se ressemblent. Leur diagnostic n’a pas mis un terme \u00e0 leurs voyages dans le monde entier et \u00e0 leurs activit\u00e9s de b\u00e9n\u00e9volat \u00e0 Nairobi. Tout a commenc\u00e9 une ann\u00e9e, alors qu’ils faisaient du b\u00e9n\u00e9volat dans un orphelinat d’une petite ville situ\u00e9e \u00e0 deux heures de route de Nairobi. Ils ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 Peter Inoti et \u00e0 sa femme Francisca, anesth\u00e9siste, tous deux fondateurs du centre de soins de sant\u00e9 Imara. Peter a achet\u00e9 le centre de sant\u00e9 communautaire avec l’argent de son indemnit\u00e9 de licenciement d’une grande entreprise am\u00e9ricaine. Il avait du mal \u00e0 payer un salaire comp\u00e9titif \u00e0 son personnel et \u00e9tait sur le point de d\u00e9missionner lorsque Mona et Alan, ainsi qu’une femme de Californie, Alyssa Singh, sont arriv\u00e9s sur les lieux. C’est alors que tout a chang\u00e9. Avec l’aide de Mona et Alan et le soutien d’Alyssa, Peter a agrandi la clinique en ajoutant deux \u00e9tages et 30 lits, et a pu faire accr\u00e9diter la clinique par le gouvernement, ce qui a contribu\u00e9 \u00e0 sa stabilit\u00e9 financi\u00e8re. Mona et Alan, gr\u00e2ce \u00e0 leur r\u00e9seau de bailleurs de fonds, ont ensuite soutenu la formation et l’apprentissage de 14 agents de sant\u00e9 communautaires (ASC) qui ont pu rendre visite aux personnes \u00e2g\u00e9es et aux infirmes \u00e0 leur domicile. Ils ont particip\u00e9 \u00e0 deux campagnes de vaccination des enfants contre la polio et la rougeole, les oreillons et la rub\u00e9ole. Lors de chaque campagne, ils ont vaccin\u00e9 plus de 6 000 enfants. L’investissement le plus r\u00e9cent a consist\u00e9 \u00e0 \u00e9quiper la clinique d’une salle d’op\u00e9ration. Les m\u00e8res ont d\u00e9sormais la possibilit\u00e9 d’accoucher dans un centre de sant\u00e9 communautaire plut\u00f4t que de devoir se rendre dans un grand h\u00f4pital public. Et ce n’est pas tout. Maintenant que l’avenir de la clinique d’Imara est assur\u00e9, Alan et Mona ont d\u00e9cid\u00e9 d’aider une \u00e9cole dans le quartier informel de Mukuru. Ils collectent actuellement des fonds pour am\u00e9liorer les conditions sanitaires de l’\u00e9cole. Ils pr\u00e9voient \u00e9galement des ateliers sur l’hygi\u00e8ne f\u00e9minine et fabriqueront et distribueront des serviettes hygi\u00e9niques r\u00e9utilisables, tout en organisant des ateliers sur la pr\u00e9vention des violences sexuelles. De retour au Canada, Mona et Alan poursuivent leur vie bien remplie et int\u00e9ressante : tai-chi, yoga, chant dans une chorale, collecte de fonds, tout en trouvant le temps de g\u00e9rer leur maladie de Parkinson. Ils sont plus occup\u00e9s aujourd’hui que lorsqu’Alan et Mona ont pris leur retraite il y a plus de 20 ans. Ils n’avaient jamais r\u00eav\u00e9 de s’impliquer dans les soins de sant\u00e9 et l’\u00e9ducation, et encore moins en Afrique. Mona et Alan Fox s’accordent \u00e0 dire qu’une personne atteinte de la maladie de Parkinson doit d\u00e9velopper un int\u00e9r\u00eat, un passe-temps ou un projet qui fait la diff\u00e9rence dans la vie d’autres personnes, afin de ne plus penser \u00e0 ses propres difficult\u00e9s. Comme l’a dit un ma\u00eetre bouddhistedu 13e si\u00e8cle<\/sup>, \u00ab\u00a0si l’on allume un feu pour les autres, cela \u00e9clairera aussi notre propre chemin\u00a0\u00bb. <\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est une question de gratitude – lorsque nous revenons d’Afrique, conscients du genre de vie que m\u00e8nent certaines personnes en Afrique, nous nous rendons compte qu’il y a des gens qui ne sont pas en mesure de s’occuper d’eux. <\/em>Les exp\u00e9riences v\u00e9cues par les gens nous rappellent \u00e0 quel point nous devrions \u00eatre reconnaissants de vivre dans ce pays…. avec nos soins de sant\u00e9, l’abondance et la libert\u00e9 personnelle\u00a0\u00bb. <\/em><\/p>\n

Pour de plus amples informations sur le travail humanitaire d’Alan et de Mona au Kenya, veuillez consulter le site : www.eganvillerotary.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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