{"id":46552,"date":"2018-11-20T16:24:05","date_gmt":"2018-11-20T16:24:05","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/empecher-quun-remede-ne-devienne-aussi-mauvais-que-la-maladie-2\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:48","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:48","slug":"empecher-quun-remede-ne-devienne-aussi-mauvais-que-la-maladie-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/empecher-quun-remede-ne-devienne-aussi-mauvais-que-la-maladie-2\/","title":{"rendered":"Emp\u00eacher qu’un rem\u00e8de ne devienne aussi mauvais que la maladie"},"content":{"rendered":"
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Martin Parent
Professeur associ\u00e9, Universit\u00e9 Laval<\/span><\/p><\/div>\n

Le Dr Martin Parent, professeur agr\u00e9g\u00e9 au D\u00e9partement de psychiatrie et de neurosciences de l’Universit\u00e9 Laval, \u00e9tudie la cause de la dyskin\u00e9sie, des mouvements incontr\u00f4l\u00e9s qui sont un effet secondaire de la th\u00e9rapie \u00e0 la l\u00e9vodopa, qui demeure le meilleur traitement m\u00e9dicamenteux de la maladie de Parkinson. Lui et ses coll\u00e8gues utiliseront une nouvelle technologie innovante d’\u00e9dition de g\u00e8nes pour manipuler la fonction d’un g\u00e8ne sp\u00e9cifique qu’ils consid\u00e8rent comme l’une des causes principales de ce probl\u00e8me. <\/strong> La l\u00e9vodopa, ou L-Dopa, reste le traitement le plus efficace et le plus largement prescrit pour les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson, mais ses effets secondaires comprennent des mouvements involontaires appel\u00e9s dyskin\u00e9sie, qui peuvent \u00eatre plus d\u00e9bilitants que la maladie sous-jacente. Le Dr Martin Parent \u00e9tudie les causes de cette interaction ind\u00e9sirable avec un m\u00e9dicament par ailleurs tr\u00e8s utile. \u00ab\u00a0Nous estimons que 70 % des patients pr\u00e9senteront une dyskin\u00e9sie apr\u00e8s cinq ou six ans de traitement\u00a0\u00bb, explique-t-il. \u00ab\u00a0C’est un gros probl\u00e8me. Le c\u0153ur de ce probl\u00e8me semble \u00eatre la r\u00e9ponse du cerveau \u00e0 la maladie de Parkinson, qui r\u00e9duit le nombre d’axones sains, la partie longue et filiforme des cellules nerveuses du cerveau qui contr\u00f4lent les mouvements. \u00c0 mesure que les axones disparaissent, ils sont r\u00e9guli\u00e8rement remplac\u00e9s par des cellules qui ne fonctionnent pas de la m\u00eame mani\u00e8re. Ces nouvelles cellules sont responsables de l’alt\u00e9ration de l’efficacit\u00e9 d’un m\u00e9dicament cl\u00e9. \u00ab\u00a0Elles prennent la L-dopa et lib\u00e8rent de la dopamine de mani\u00e8re incontr\u00f4l\u00e9e\u00a0\u00bb, explique le professeur Parent. Ces pouss\u00e9es de dopamine dans le cerveau se traduisent par des mouvements tout aussi incontr\u00f4l\u00e9s, associ\u00e9s \u00e0 la dyskin\u00e9sie. Parent et ses coll\u00e8gues ont attribu\u00e9 ce comportement \u00e0 un g\u00e8ne particulier appel\u00e9 VGluT3, qu’il prononce \u00ab\u00a0Vee Glute Three\u00a0\u00bb. Ils examinent actuellement des souris g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9es pour emp\u00eacher le fonctionnement de ce g\u00e8ne, afin de voir si cela emp\u00eache la dyskin\u00e9sie de se produire en pr\u00e9sence de l\u00e9vodopa. M. Parent est \u00e9galement enthousiaste \u00e0 l’id\u00e9e d’utiliser une technologie de pointe en mati\u00e8re d’\u00e9dition de g\u00e8nes, appel\u00e9e CRISPR-Cas9, pour \u00ab\u00a0supprimer\u00a0\u00bb ce g\u00e8ne. Cette approche innovante, qui n’a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e qu’au cours des deux derni\u00e8res ann\u00e9es, utilise un virus pour \u00e9liminer le VGluT3 chez les souris adultes, ce qui n’\u00e9tait pas possible auparavant. Cette technologie permet un processus moins lourd et plus rentable, et Parent s’attend donc \u00e0 ce que cette approche acc\u00e9l\u00e8re la recherche. Parent esp\u00e8re surtout que ses d\u00e9couvertes aideront les chercheurs et les cliniciens \u00e0 comprendre et \u00e0 surmonter le d\u00e9fi que repr\u00e9sente l’utilisation de la l\u00e9vodopa pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Il existe des m\u00e9dicaments qui limitent la dyskin\u00e9sie en diminuant l’effet de la L-Dopa, mais le patient ne s’en porte pas mieux pour autant\u00a0\u00bb, explique-t-il. \u00ab\u00a0En agissant directement sur le g\u00e8ne cible, VGluT3, nous esp\u00e9rons avoir plus de succ\u00e8s dans les essais cliniques. Pour en savoir plus sur d ‘autres chercheurs<\/a> r\u00e9cemment financ\u00e9s par le programme de recherche de Parkinson Canada, consultez la section recherche du site www.parkinson.ca.<\/a> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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