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Joyce Gordon Les donateurs et les b\u00e9n\u00e9voles rendent le progr\u00e8s possible J’en suis \u00e0 ma quatorzi\u00e8me ann\u00e9e \u00e0 la t\u00eate de Parkinson Canada et, en tant que PDG, je n’ai jamais \u00e9t\u00e9 aussi reconnaissante envers des partisans comme vous. Lorsque j’ai commenc\u00e9, la recherche sur la maladie de Parkinson \u00e9tait limit\u00e9e et on en parlait rarement dans […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":43549,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46541","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46541","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46541"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46541\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/43549"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46541"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46541"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46541"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46541"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Directrice g\u00e9n\u00e9rale, Parkinson Canada<\/span><\/p><\/div>Les donateurs et les b\u00e9n\u00e9voles rendent le progr\u00e8s possible<\/strong> J’en suis \u00e0 ma quatorzi\u00e8me ann\u00e9e \u00e0 la t\u00eate de Parkinson Canada et, en tant que PDG, je n’ai jamais \u00e9t\u00e9 aussi reconnaissante envers des partisans comme vous. Lorsque j’ai commenc\u00e9, la recherche sur la maladie de Parkinson \u00e9tait limit\u00e9e et on en parlait rarement dans la communaut\u00e9. Aujourd’hui, les chercheurs font des progr\u00e8s et de nouveaux m\u00e9dicaments et th\u00e9rapies sont plus facilement disponibles. Gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des b\u00e9n\u00e9voles et des donateurs, il est possible de fournir aux personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson des informations, des services et un soutien qui changent leur vie. La maladie de Parkinson me touche personnellement.<\/strong> Plusieurs membres de ma famille et amis proches vivent avec la maladie de Parkinson. Ils m’ont confi\u00e9 que la maladie avait boulevers\u00e9 leur vie, qu’ils ne savaient pas \u00e0 quoi s’attendre ni vers qui se tourner. C’est l\u00e0 qu’interviennent les donateurs de soutien. <\/strong>Vous voyez, nous d\u00e9pendons de la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 de donateurs comme vous pour plus de 95 % de notre financement. Votre soutien est vital et peut changer l’avenir des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs familles. La plupart des personnes confront\u00e9es \u00e0 la maladie de Parkinson ont peur et sont incertaines de l’avenir, en particulier lorsqu’elles viennent d’\u00eatre diagnostiqu\u00e9es. Nous sommes l\u00e0 pour fournir des informations et des ressources utiles dans les moments d’anxi\u00e9t\u00e9 qui pr\u00e9c\u00e8dent et suivent le diagnostic. Au fur et \u00e0 mesure de l’\u00e9volution de la maladie, nous vous apportons un soutien continu et vous offrons la possibilit\u00e9 de partager vos exp\u00e9riences avec d’autres personnes, d’apprendre et de nouer des liens. Enfin, nous fournissons des ressources fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes et des formations en ligne aux professionnels de la sant\u00e9 qui font partie de l’\u00e9quipe soignante d’une personne. Le soutien des donateurs est le lien entre Parkinson Canada et les personnes qui ont le plus besoin de nous.<\/strong> Les personnes qui vivent avec la maladie de Parkinson ne cessent de m’inspirer. J’admire sinc\u00e8rement leur positivit\u00e9 et leur optimisme – ils sont certains qu’un traitement pour la maladie de Parkinson n’est pas loin. Et, gr\u00e2ce \u00e0 vous, elles ont des raisons d’esp\u00e9rer. La g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des donateurs nous permet de continuer \u00e0 investir dans la recherche la plus innovante et de nous assurer que nous disposons des ressources n\u00e9cessaires pour apporter notre soutien afin que personne au Canada ne soit confront\u00e9 seul aux nombreux d\u00e9fis de la maladie de Parkinson. Le fait que des membres de ma famille soient atteints de la maladie de Parkinson me donne un caract\u00e8re personnel.<\/strong> Alors que de plus en plus de personnes sont diagnostiqu\u00e9es avec la maladie de Parkinson, la plupart d’entre nous connaissent quelqu’un qui vit avec les \u00e9preuves qu’elle entra\u00eene. Je ne fais pas exception \u00e0 la r\u00e8gle. Dans ma propre famille, plusieurs personnes sont atteintes de la maladie de Parkinson. Chacun vit pleinement sa vie, du mieux qu’il peut. Je dois avouer qu’il est tr\u00e8s difficile d’assister aux changements progressifs qui rendent leur vie quotidienne de plus en plus difficile. Chaque jour nous rapproche un peu plus de la gu\u00e9rison et de l’am\u00e9lioration des traitements. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson – comme les membres de ma famille et peut-\u00eatre vous ou un membre de votre famille – peuvent vivre pleinement leur vie, quoi qu’il arrive. Chaque jour, j’arrive au travail avec l’envie de continuer \u00e0 progresser vers la d\u00e9couverte d’un traitement curatif, d’am\u00e9liorer les services et le soutien partout au Canada, de plaider en faveur d’un financement et d’une sensibilisation accrue de la communaut\u00e9, et de veiller \u00e0 ce que chaque Canadien touch\u00e9 par la maladie de Parkinson b\u00e9n\u00e9ficie de la qualit\u00e9 de vie qu’il m\u00e9rite. Nous vous remercions d’\u00eatre un abonn\u00e9 fid\u00e8le au bulletin et un membre important de la famille Parkinson Canada. Avec mes sinc\u00e8res remerciements, Joyce Gordon Pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale Parkinson Canada PS : Veuillez visiter notre site Web pour plus d’informations sur nos programmes de recherche, nos s\u00e9ries de webinaires, les \u00e9v\u00e9nements pr\u00e8s de chez vous, les fa\u00e7ons de vous impliquer et les fa\u00e7ons de soutenir notre mission par un don ; \u00e0 l’adresse www.parkinson.ca<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"