{"id":46515,"date":"2019-06-18T15:10:00","date_gmt":"2019-06-18T15:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/parkinson-canada-a-accueilli-le-sommet-des-partenaires-de-soins\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:44","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:44","slug":"parkinson-canada-a-accueilli-le-sommet-des-partenaires-de-soins","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/parkinson-canada-a-accueilli-le-sommet-des-partenaires-de-soins\/","title":{"rendered":"Parkinson Canada a accueilli le Sommet des partenaires de soins"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/a>
T\u00e9l\u00e9chargez votre exemplaire<\/a>du manuelCare Partnering de Parkinson Canada.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n

L’histoire de la vie d’une personne change apr\u00e8s le diagnostic de la maladie de Parkinson. Un chapitre s’ouvre sur la collaboration en mati\u00e8re de soins. Que vous vous occupiez d’une personne atteinte de la maladie de Parkinson ou que vous la souten<\/em> iez<\/em>, il est certain que vous serez de plus en plus impliqu\u00e9 au fil du temps et que vous comprendrez mieux l’exp\u00e9rience d’une autre personne. <\/p>\n\n

La prestation de soins fait partie du tissu social de la plupart des cultures. Vous avez peut-\u00eatre vu d’autres personnes prendre soin d’autres membres de votre famille ou de votre communaut\u00e9. Le partenariat de soins est souvent adopt\u00e9 et appris par ceux qui sont confront\u00e9s \u00e0 une maladie ou \u00e0 une blessure, \u00e0 la suite d’un changement de circonstances de la vie. Et vous pouvez \u00eatre ou ne pas \u00eatre pr\u00e9par\u00e9. Le fait d’avoir des connaissances, de pratiquer les comp\u00e9tences et d’utiliser les outils \u00e0 votre disposition vous aidera. <\/p>\n\n

Le tout premier Sommet des partenaires de<\/em> soins de Parkinson Canada \u00e9tait une journ\u00e9e enti\u00e8rement consacr\u00e9e<\/strong> \u00e0 l’\u00e9ducation et au soutien des partenaires de soins, et \u00e0 la reconnaissance du r\u00f4le vital qu’ils jouent aupr\u00e8s des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Plus de 80 partenaires de soins y ont particip\u00e9, gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des donateurs de Parkinson Canada. Cette journ\u00e9e a permis aux partenaires de soins d’\u00e9tablir des liens entre eux, d’\u00e9valuer leur situation personnelle et de s’informer aupr\u00e8s de plusieurs conf\u00e9renciers invit\u00e9s. <\/p>\n\n

Les participants ont re\u00e7u des outils, des conseils et des ressources utiles \u00e0 utiliser quotidiennement \u00e0 la maison. La journ\u00e9e interactive s’est concentr\u00e9e sur le partenariat de soins collaboratifs afin d’am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie, \u00e0 la fois pour le b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins et pour le partenaire de soins. <\/p>\n\n

\u00ab\u00a0La maladie de Parkinson affecte chaque personne de mani\u00e8re diff\u00e9rente, de sorte qu’il n’existe pas d’approche unique pour la prestation de soins. Il est donc difficile de d\u00e9finir le r\u00f4le de l’aidant\u00a0\u00bb, explique Grace Ferrari<\/strong>, directrice principale, \u00c9ducation et soutien, Parkinson Canada. \u00ab\u00a0De plus, la maladie et les besoins d’une personne atteinte de la maladie de Parkinson \u00e9voluent avec le temps, de sorte qu’il n’existe pas d’approche unique pour chaque partenaire de soins. <\/p>\n\n

Les r\u00e9actions des partenaires de soins pr\u00e9sents ont \u00e9t\u00e9 \u00e0 la fois touchantes et gratifiantes.<\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Il n’y a pas de mots ! Merci beaucoup de m’avoir invit\u00e9 \u00e0 participer \u00e0 la conf\u00e9rence d’aujourd’hui.\u00a0\u00bb<\/em><\/strong><\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Au fur et \u00e0 mesure que la journ\u00e9e avan\u00e7ait, les participants s’impliquaient davantage et se sentaient plus \u00e0 l’aise pour partager leurs histoires, leurs questions et leurs exp\u00e9riences en tant que soignants\u00a0\u00bb.<\/em><\/strong><\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Il y a eu des larmes, un sentiment de communaut\u00e9 et de gu\u00e9rison. Beaucoup ont d\u00e9couvert que l’aide et le soutien sont disponibles. Je retourne \u00e0 Brockville demain. J’ai beaucoup d’informations \u00e0 partager avec ma s\u0153ur. Merci beaucoup.<\/em><\/strong><\/em><\/strong><\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Merveilleuse organisation ! Un tel niveau de compassion et de connaissances !\u00a0\u00bb<\/em><\/strong><\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Tr\u00e8s bonne journ\u00e9e. Continuez \u00e0 les faire, nous en avons besoin !\u00a0\u00bb<\/em><\/strong><\/p>\n\n

\u00ab\u00a0Je voulais vous dire qu’aujourd’hui a \u00e9t\u00e9 une journ\u00e9e d\u00e9cisive pour moi.<\/em><\/strong><\/p>\n\n

Il a ouvert la porte au plus grand probl\u00e8me auquel nous sommes tous confront\u00e9s… \u00ab\u00a0L’\u00e9l\u00e9phant dans la pi\u00e8ce\u00a0\u00bb.<\/em><\/strong><\/p>\n\n

Les pr\u00e9sentateurs experts et leurs sessions sont les suivants <\/p>\n\n

Neli Gontier<\/strong> est la sp\u00e9cialiste de l’\u00e9ducation et de la formation pour Parkinson Canada. En tant que concepteur principal de plusieurs ressources \u00e9ducatives, y compris le programme ACT on Time\u2122<\/strong> et le nouveau livre Care Partnering : Managing Parkinson’s Disease Together<\/em>, la pr\u00e9sentation de Neli a mis l’accent sur une meilleure compr\u00e9hension de l’exp\u00e9rience des partenaires de soins, sur l’identification des besoins \u00e9motionnels, physiques et psychosociaux, sur l’\u00e9valuation du fardeau auquel les partenaires de soins et les aidants doivent faire face et sur l’apprentissage de la pr\u00e9paration d’un plan d’autosoins efficace. Cette pr\u00e9sentation pratique a \u00e9t\u00e9 agr\u00e9ment\u00e9e d’un exemplaire gratuit du livre Care Partnering<\/em>, qui contient des listes de ressources nationales, provinciales et territoriales, des fiches de conseils, des feuilles de travail, des informations sur le programme<\/sup> ACT on Time\u2122<\/strong>de Parkinson Canada et des Inspirations pour les partenaires de soins. <\/p>\n\n

\nhttps:\/\/vimeo.com\/341345164\/e24ccd1fa6\n<\/div><\/figure>\n\n

Adriana Schnall, <\/strong>MSW, PhD, est directrice et chef de la pratique professionnelle pour le travail social \u00e0 Baycrest<\/strong>. Adriana a fait profiter l’auditoire de ses 25 ann\u00e9es d’exp\u00e9rience clinique aupr\u00e8s des personnes \u00e2g\u00e9es et de leurs familles, notamment dans les services communautaires ambulatoires, les soins de longue dur\u00e9e et les services hospitaliers. Sa pr\u00e9sentation a permis d’identifier l’aidant, le soignant, le partenaire de soins, la famille, l’ami et les \u00e9tapes de la prestation de soins. Elle a abord\u00e9 les tensions que subissent les soignants et la mani\u00e8re de les identifier, et a fourni des strat\u00e9gies pour faire face aux d\u00e9fis que repr\u00e9sente la prise en charge d’une personne atteinte d’une maladie chronique de longue dur\u00e9e. <\/p>\n\n

\nhttps:\/\/vimeo.com\/341343487\/946ff78480\n<\/div><\/figure>\n\n

Jane Teasdale<\/strong> est bien connue pour avoir sensibilis\u00e9 la communaut\u00e9 aux questions de soins \u00e0 domicile et de sant\u00e9 et pour avoir encourag\u00e9 la collaboration entre les services de sant\u00e9 publique et les prestataires de services \u00e0 but lucratif et non lucratif dans la r\u00e9gion du Grand Toronto, en Ontario. Elle est la fondatrice de Mosaic Home Care & Community Resource Centres, qui propose un mod\u00e8le de soins int\u00e9gr\u00e9 \u00e0 la communaut\u00e9 et centr\u00e9 sur la personne, unique dans le secteur des soins \u00e0 domicile. La pr\u00e9sentation de Jane s’est concentr\u00e9e sur les soins centr\u00e9s sur la personne en dehors du cadre clinique ou m\u00e9dical. Elle a explor\u00e9 l’importance des conversations significatives, des r\u00e9seaux sociaux et des communaut\u00e9s fortes pour le bien-\u00eatre social et \u00e9motionnel, ainsi que la mani\u00e8re de lutter contre l’isolement et la solitude. <\/p>\n\n

\nhttps:\/\/vimeo.com\/343013471\n<\/div><\/figure>\n\n

\u00ab\u00a0Le Sommet fournit aux partenaires de soins des informations, des outils et des conseils pour les aider \u00e0 surmonter leurs difficult\u00e9s et \u00e0 g\u00e9rer avec succ\u00e8s la relation entre le partenaire de soins et le b\u00e9n\u00e9ficiaire des soins\u00a0\u00bb, ajoute Mme Ferrari.<\/p>\n\n

Partenariat de soins : G\u00e9rer ensemble la maladie de Parkinson<\/em><\/strong> <\/strong>est un livre d\u00e9di\u00e9 aux partenaires de soins. Pour commander votre exemplaire gratuit,<\/em> contactez <\/strong>education@parkinson.ca<\/strong><\/a> <\/strong><\/p>\n\n

Vous avez manqu\u00e9 le sommet ? Voici quelques informations<\/a> utiles pour les partenaires de soins<\/a> ou contactez-nous. <\/em><\/p>\n\n

1 800 565 3000. <\/em><\/p>\n\n

W<\/em>ous sommes l\u00e0 pour vous aider. <\/em> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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