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<\/a>Parkinson Canada, la voix d\u00e9finitive de la communaut\u00e9 Parkinson au Canada depuis plus de 50 ans, a r\u00e9cemment men\u00e9 une enqu\u00eate par l’interm\u00e9diaire d’Ipsos Public Affairs, afin de mieux comprendre les d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9s trois groupes de parties prenantes :<\/p>\n- \n
- Personnes atteintes de la maladie de Parkinson<\/li>\n
- Les personnes qui s’occupent personnellement d’une personne atteinte de la maladie de Parkinson<\/li>\n
- Les prestataires de soins de sant\u00e9 et les personnes qui travaillent avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ou avec des partenaires de soins.<\/li>\n<\/ul>\n
Les r\u00e9sultats confirment ce \u00e0 quoi les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson, leurs aidants et les prestataires de soins de sant\u00e9 sont confront\u00e9s depuis un certain temps. L’acc\u00e8s aux soins sp\u00e9cialis\u00e9s pour la maladie de Parkinson n’est souvent pas disponible en temps voulu. D’autres services de sant\u00e9 qui am\u00e9liorent la qualit\u00e9 de vie des patients et des soignants peuvent \u00eatre limit\u00e9s. \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson souffrent souvent de troubles physiques et non moteurs complexes, qui peuvent affecter toute la famille. Nous savons que les aidants sont lourdement sollicit\u00e9s, financi\u00e8rement et \u00e9motionnellement. Notre mission est de les aider \u00e0 combler le foss\u00e9 qui les s\u00e9pare et de sensibiliser le public \u00e0 la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Joyce Gordon, directrice g\u00e9n\u00e9rale de<\/strong> Parkinson Canada. <\/p>\n
Points forts de l’enqu\u00eate <\/strong><\/p>\n
- \n
- Acc\u00e8s limit\u00e9 et longs d\u00e9lais d’attente : <\/strong>2 personnes sur 10 ont attendu plus d’un an pour obtenir un diagnostic ; 3 personnes sur 5 se sont adress\u00e9es \u00e0 Parkinson Canada ou \u00e0 l’un de ses groupes de soutien pour obtenir des informations suppl\u00e9mentaires.<\/li>\n
- Les aidants sont surcharg\u00e9s : <\/strong>plus d’un aidant sur quatre a un emploi \u00e0 temps plein tout en s’occupant d’un proche ; quatre sur cinq sont mari\u00e9s ou vivent avec leur partenaire.<\/li>\n
- La sant\u00e9 mentale : <\/strong>4 personnes sur 10 interrog\u00e9es sur la maladie de Parkinson d\u00e9clarent souffrir de d\u00e9pression, d’anxi\u00e9t\u00e9, de stress et de perte de confiance.<\/li>\n
- Le fardeau financier : <\/strong>4 personnes sur 10 reconnaissent qu’il est difficile de payer les factures des soins de sant\u00e9 li\u00e9s \u00e0 la maladie de Parkinson, comme les m\u00e9dicaments, l’exercice, la physioth\u00e9rapie et les services sp\u00e9cialis\u00e9s tels que l’orthophonie.<\/li>\n<\/ul>\n
\u00ab\u00a0Il est important que les personnes re\u00e7oivent un diagnostic correct le plus t\u00f4t possible et qu’elles aient un acc\u00e8s ad\u00e9quat \u00e0 des soins sp\u00e9cialis\u00e9s continus. M\u00eame ces soins sont limit\u00e9s et les visites de suivi sont trop espac\u00e9es\u00a0\u00bb, ajoute le Dr David Grimes<\/strong>, auteur principal des lignes directrices canadiennes sur la maladie de Parkinson<\/em> et chef de la division de neurologie de l’H\u00f4pital d’Ottawa. \u00ab\u00a0Si l’enqu\u00eate montre que les Canadiens sont confront\u00e9s \u00e0 des lacunes et \u00e0 des retards consid\u00e9rables en mati\u00e8re de soins, cela emp\u00eache les professionnels de la sant\u00e9 de recommander efficacement les traitements et les changements de mode de vie qui aideraient les patients \u00e0 mieux g\u00e9rer la maladie.\u00a0\u00bb Ce mois-ci est le mois de la sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson <\/strong>et nous partageons les r\u00e9sultats avec les gouvernements et d’autres parties prenantes, afin de sensibiliser \u00e0 ces lacunes dans les soins. L’organisation continue de plaider en faveur d’un meilleur acc\u00e8s et d’une r\u00e9duction des temps d’attente. Elle partagera \u00e9galement ces r\u00e9sultats avec le grand public et les donateurs, afin d’obtenir davantage de soutien. <\/p>\n
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<\/a>Des investissements suppl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires pour mener des recherches exceptionnelles, fournir des programmes et des services aux personnes vivant avec la maladie de Parkinson et offrir des possibilit\u00e9s de formation et des ressources aux professionnels de la sant\u00e9. Avec plus de 25 personnes nouvellement diagnostiqu\u00e9es chaque jour au Canada, la demande de services de Parkinson Canada et du syst\u00e8me de sant\u00e9 augmente consid\u00e9rablement. Il est essentiel que de nouveaux investissements soient faits maintenant pour \u00e9tendre les services qui garantissent que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs familles peuvent vivre la meilleure vie possible. Les efforts de recherche doivent se poursuivre afin d’accro\u00eetre nos connaissances, d’am\u00e9liorer les traitements et, \u00e0 terme, de trouver un rem\u00e8de \u00e0 cette maladie d\u00e9vastatrice. Pour consulter l’int\u00e9gralit\u00e9 du communiqu\u00e9 de presse, et pour de plus amples informations en fran\u00e7ais, cliquez ici<\/a>. Pour consulter un r\u00e9sum\u00e9 de l’enqu\u00eate, visitez le site https:\/\/www.ipsos.com\/en-ca\/news-polls\/Parkinson-Canada-stakeholder-survey-2018<\/a>. Pour lire la couverture r\u00e9cente de Global News Online<\/em>, cliquez ici.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"L’impact sur les soignants et les professionnels de la sant\u00e9 augmente au fur et \u00e0 mesure que la maladie progresse. Parkinson Canada, la voix d\u00e9finitive de la communaut\u00e9 Parkinson au Canada depuis plus de 50 ans, a r\u00e9cemment men\u00e9 une enqu\u00eate par l’interm\u00e9diaire d’Ipsos Public Affairs, afin de mieux comprendre les d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9s […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46486","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46486","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46486"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46486\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46486"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46486"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46486"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46486"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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