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Anita Abeyesekera, doctorante Anita Abeyesekera, \u00e9tudiante en doctorat \u00e0 la Western University, met \u00e0 profit sa formation en orthophonie et en sciences de la parole pour ouvrir une nouvelle voie \u00e0 l’\u00e9tude de l’hypophonie, la diminution de la voix parl\u00e9e qui est souvent une caract\u00e9ristique de la maladie de Parkinson. Ses travaux portent sur la compr\u00e9hension de l’exp\u00e9rience […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":43485,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46473","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46473","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46473"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46473\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/43485"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46473"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46473"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46473"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46473"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Western University<\/span><\/p><\/div> Anita Abeyesekera, \u00e9tudiante en doctorat \u00e0 la Western University, met \u00e0 profit sa formation en orthophonie et en sciences de la parole pour ouvrir une nouvelle voie \u00e0 l’\u00e9tude de l’hypophonie, la diminution de la voix parl\u00e9e qui est souvent une caract\u00e9ristique de la maladie de Parkinson. Ses travaux portent sur la compr\u00e9hension de l’exp\u00e9rience des personnes qui per\u00e7oivent leur voix comme \u00e9tant plus forte qu’elle ne l’est en r\u00e9alit\u00e9, une observation qui soul\u00e8ve des questions sur la mani\u00e8re dont cette maladie affecte le traitement sensoriel dans le cerveau. Parler \u00e0 voix basse est une caract\u00e9ristique de la maladie de Parkinson, mais la cause et le traitement efficace de ce probl\u00e8me n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 \u00e9lucid\u00e9s. \u00c0 l’universit\u00e9 Western, Anita Abeyesekera, candidate au doctorat et laur\u00e9ate d’un prix Porridge for Parkinson’s (Toronto)<\/em> Graduate Student Award d’une dur\u00e9e de deux ans, \u00e9tudie les raisons pour lesquelles les personnes atteintes de la maladie de Parkinson per\u00e7oivent souvent leur voix comme \u00e9tant plus forte qu’elle ne l’est. \u00ab\u00a0J’ai pens\u00e9 qu’il y avait une \u00e9norme opportunit\u00e9 dans ce domaine de recherche particulier\u00a0\u00bb, explique-t-elle. Mme Abeyesekera a commenc\u00e9 \u00e0 s’int\u00e9resser \u00e0 la fa\u00e7on dont la maladie de Parkinson affecte la parole alors qu’elle suivait un programme universitaire combinant l’orthophonie et les sciences de la parole et du langage. Cela l’a amen\u00e9e \u00e0 travailler en recherche clinique avec son superviseur, Scott Adams, o\u00f9 elle a rencontr\u00e9 des personnes souffrant d’hypophonie, c’est-\u00e0-dire d’une diminution de la voix. Ce qui l’a intrigu\u00e9e, c’est la fa\u00e7on dont les personnes atteintes de la maladie de Parkinson d\u00e9clarent r\u00e9guli\u00e8rement qu’elles croient parler \u00e0 un niveau conversationnel typique, alors qu’en fait, elles parlent souvent \u00e0 peine plus qu’un chuchotement. Lorsqu’on leur demande de crier, elles \u00e9l\u00e8vent leur voix \u00e0 un niveau qui semble plus normal, mais elles restent convaincues qu’elles parlent maintenant trop fort. Abeyesekera d\u00e9forme la fa\u00e7on dont les sujets entendent leur propre voix dans des conditions que l’on rencontre dans la vie quotidienne. Il s’agit notamment d’exp\u00e9riences qui font varier la distance entre le locuteur et l’auditeur ou qui simulent le bruit de fond ambiant d’un restaurant tr\u00e8s fr\u00e9quent\u00e9. Abeyesekera analyse ensuite la mani\u00e8re dont les patients per\u00e7oivent mal le son de leur voix. Elle relie cette recherche \u00e0 d’autres \u00e9tudes sur la fa\u00e7on dont la maladie de Parkinson peut affecter les cordes vocales ou les muscles respiratoires impliqu\u00e9s dans la parole. Il existe \u00e9galement des preuves que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont physiquement capables de parler plus fort. Mme Abeyesekera a \u00e9t\u00e9 touch\u00e9e par l’impact de l’hypophonie sur les patients, qui cessent souvent d’avoir des relations sociales parce qu’on leur demande constamment de se r\u00e9p\u00e9ter et de parler plus fort. Ses travaux actuels s’appuient sur le potentiel de la stimulation c\u00e9r\u00e9brale profonde (SCP), une proc\u00e9dure par laquelle un stimulateur \u00e9lectrique implant\u00e9 chirurgicalement peut am\u00e9liorer les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson. Bien que la stimulation c\u00e9r\u00e9brale profonde fasse des merveilles pour la plupart des sympt\u00f4mes de la maladie, elle n’est pas toujours efficace pour r\u00e9soudre l’hypophonie. En fait, les r\u00e9glages du DBS qui am\u00e9liorent l’hypophonie peuvent \u00eatre diff\u00e9rents de ceux qui am\u00e9liorent les autres sympt\u00f4mes moteurs, une observation qui soul\u00e8ve d’autres questions et complique l’application du DBS. \u00ab\u00a0Mon objectif est de d\u00e9terminer ce qui cause les sympt\u00f4mes de la parole et de trouver de meilleurs traitements\u00a0\u00bb, explique-t-elle. \u00ab\u00a0Plus nous comprendrons les m\u00e9canismes en jeu, mieux nous pourrons traiter les sympt\u00f4mes de la parole. Par-dessus tout, Mme Abeyesekera se r\u00e9jouit d’\u00eatre \u00e0 l’avant-garde du domaine \u00e9mergent des troubles du mouvement de la parole au sein des domaines bien \u00e9tablis de l’orthophonie et des neurosciences cliniques. \u00ab\u00a0Maintenant que j’ai consacr\u00e9 mes cinq derni\u00e8res ann\u00e9es \u00e0 la maladie de Parkinson, je ne peux pas imaginer faire autre chose\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0J’ai vu \u00e0 quel point la maladie affecte les personnes qui en sont atteintes. Il y a vraiment beaucoup de choses que nous ignorons et je veux savoir dans quelle mesure la composante auditive – comment ils entendent leur voix – est li\u00e9e \u00e0 cette maladie\u00a0\u00bb. Les recherches d’Abeyesekera ont \u00e9t\u00e9 rendues possibles gr\u00e2ce \u00e0 Porridge for Parkinson’s, un programme de collecte de fonds qui a vu le jour \u00e0 Vancouver en 2001, lorsque Marg Meikle<\/strong>, ancienne animatrice radio de la CBC, a d\u00e9velopp\u00e9 la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 43 ans. Marg Meikle a organis\u00e9 un petit-d\u00e9jeuner chez elle afin de collecter des fonds pour la recherche sur la maladie de Parkinson. L’\u00e9v\u00e9nement a connu un \u00e9norme succ\u00e8s. Aujourd’hui, son h\u00e9ritage se perp\u00e9tue dans tout le pays, notamment \u00e0 Toronto, o\u00f9 le comit\u00e9 Porridge for Parkinson’s a r\u00e9colt\u00e9 plus de 200 000 dollars en 2017. \u00c0 ce jour, leur petit-d\u00e9jeuner a permis de verser plus de 750 000 dollars au programme de recherche de Parkinson Canada. Parkinson Canada appr\u00e9cie le soutien des organisateurs d’\u00e9v\u00e9nements et des collecteurs de fonds communautaires de tout le pays, qui consacrent leur temps et leur \u00e9nergie \u00e0 soutenir notre mission, et nous avons d\u00e9velopp\u00e9 une pr\u00e9sence en ligne pour vous permettre d’avoir un impact de la mani\u00e8re qui vous convient le mieux. Tout comme l’exp\u00e9rience d’une personne atteinte de la maladie de Parkinson n’est pas la m\u00eame pour toutes, votre fa\u00e7on de faire la diff\u00e9rence est \u00e9galement unique. \u00ab\u00a0Fundraising Your Way\u00a0\u00bb est une bo\u00eete \u00e0 outils que vous pouvez utiliser vous-m\u00eame pour vous aider \u00e0 avoir un impact de la mani\u00e8re dont vous le souhaitez. D\u00e9couvrez d’autres chercheurs<\/a> r\u00e9cemment financ\u00e9s par le Programme de recherche sur la maladie de Parkinson du Canada en visitant la section recherche du site www.parkinson.ca.<\/a> D\u00e9couvrez comment vous pouvez faire la diff\u00e9rence aujourd’hui, pour un monde sans Parkinson demain. Visitez le site en ligne<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"