{"id":46445,"date":"2017-05-17T00:05:18","date_gmt":"2017-05-17T00:05:18","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/yvonne-morgan-raconte-sa-vie-avec-la-maladie-de-parkinson\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:21","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:21","slug":"yvonne-morgan-raconte-sa-vie-avec-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/yvonne-morgan-raconte-sa-vie-avec-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Yvonne Morgan raconte sa vie avec la maladie de Parkinson."},"content":{"rendered":"
\"Yvonne

Yvonne Morgan, \u00e0 l’arri\u00e8re, au centre, entour\u00e9e de ses quatre enfants. Sandra est \u00e0 gauche, devant.<\/p><\/div>\n

Yvonne Morgan connaissait d\u00e9j\u00e0 la trag\u00e9die lorsqu’on lui a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 52 ans, il y a une dizaine d’ann\u00e9es. Son premier mari est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00e0 38 ans, la laissant seule avec quatre enfants \u00e2g\u00e9s de 10 \u00e0 17 ans \u00e0 \u00e9lever dans le village d’Addison, juste \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de Brockville, dans l’Ontario. Bien que cela ait \u00e9t\u00e9 difficile, Yvonne avait beaucoup de famille dans la r\u00e9gion pour lui donner un coup de main et \u00ab\u00a0les enfants \u00e9taient formidables\u00a0\u00bb, dit-elle. Elle a \u00e9galement eu la chance de rencontrer son second mari, David, et de se remarier en 2001. \u00c0 eux deux, ils ont huit enfants et 11 petits-enfants. Lorsqu’Yvonne a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e, elle travaillait comme assistante administrative \u00e0 l’h\u00f4pital psychiatrique de Brockville. Elle avait \u00e9galement travaill\u00e9 avec des patients en soins \u00e0 domicile et en soins de longue dur\u00e9e. \u00ab\u00a0Je savais ce que la maladie de Parkinson pouvait faire\u00a0\u00bb, dit-elle. Elle avait \u00e9galement vu sa s\u0153ur Irene faire face \u00e0 son propre diagnostic de maladie de Parkinson dix ans plus t\u00f4t. Yvonne est entr\u00e9e en contact avec Parkinson Canada en participant \u00e0 un cours d’exercice. Elle s’est ensuite jointe au groupe de soutien de Brockville et a particip\u00e9 \u00e0 la SuperWalk locale. \u00ab\u00a0Le groupe de soutien est une excellente fa\u00e7on d’entrer en contact avec d’autres personnes qui vivent une situation semblable. Parfois, David y assiste m\u00eame seul, lorsque je ne peux pas venir\u00a0\u00bb, explique Yvonne. Les membres se rencontrent \u00e9galement en dehors des r\u00e9unions. \u00ab\u00a0La SuperMarche nous a tous rapproch\u00e9s encore plus. C’est l’occasion de rencontrer les familles des membres de notre groupe. Poursuivez votre lecture en lisant le r\u00e9cit personnel d’Yvonne sur la vie avec la maladie de Parkinson ; apr\u00e8s la r\u00e9flexion d’Yvonne, c’est sa fille Sandra Villeneuve qui raconte l’histoire \u00e0 travers ses yeux au fil des ans. <\/p>\n

Ce que c’est que de vivre avec la maladie de Parkinson <\/em><\/strong><\/p>\n

Lorsque j’ai \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e pour la premi\u00e8re fois, je ne me suis pas demand\u00e9 pourquoi moi ? Je me suis dit pourquoi pas moi ? Ma s\u0153ur Ir\u00e8ne vivait avec la maladie de Parkinson depuis des ann\u00e9es et gardait une attitude si positive face \u00e0 la vie. Ne pouvais-je pas faire de m\u00eame ? La maladie de Parkinson frappe chaque personne diff\u00e9remment. Ir\u00e8ne avait des difficult\u00e9s \u00e0 geler sa d\u00e9marche, \u00e0 se d\u00e9placer. J’ai remarqu\u00e9 que mon \u00e9criture \u00e9tait petite et, bien que j’aie toujours \u00e9t\u00e9 une dactylo rapide et pr\u00e9cise, j’obtenais de nombreuses lignes rouges \u00e0 l’\u00e9cran, indiquant que je faisais des erreurs. Comment cela est-il possible ? Je me suis rendu compte que je tapais d’une main plus vite que l’autre et que tout se d\u00e9roulait dans le d\u00e9sordre. En outre, j’\u00e9tais tellement fatigu\u00e9e que j’avais du mal \u00e0 rester \u00e9veill\u00e9e l’apr\u00e8s-midi au travail. Les gens ont commenc\u00e9 \u00e0 le remarquer. C’\u00e9tait une fatigue que je n’avais jamais connue auparavant. J’ai vu une diff\u00e9rence marqu\u00e9e dans mon manque d’expression et j’avais un l\u00e9ger tremblement de la m\u00e2choire. Mon m\u00e9decin de famille a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson, mais m’a donn\u00e9 rendez-vous avec un neurologue, le Dr David Grimes, \u00e0 Ottawa, pour confirmer le diagnostic. C’est un m\u00e9decin merveilleux, tr\u00e8s minutieux et attentionn\u00e9 ! La maladie de Parkinson, c’est bien plus que des tremblements ou une d\u00e9marche tra\u00eenante. La maladie de Parkinson vous prive de la personne que vous \u00eates et de la personne que vous auriez pu \u00eatre. Chaque jour, vous remarquez de nouvelles choses : un engourdissement du pied gauche, davantage de dystonie, des crampes et des spasmes dans les jambes. Le moins que l’on puisse dire, c’est que c’est douloureux. Vous remarquez que vos yeux se troublent. Vous faites des r\u00eaves si vifs que vous les mettez parfois en sc\u00e8ne en donnant des coups de pied, en criant, en poussant ou en sautant du lit, de peur d’\u00eatre poursuivi par des loups ou des serpents, etc. Vous pouvez avoir des probl\u00e8mes de constipation, des difficult\u00e9s \u00e0 vider compl\u00e8tement votre vessie, une incontinence fr\u00e9quente ou soudaine. Vous pouvez \u00e9galement souffrir de d\u00e9pression, d’anxi\u00e9t\u00e9, d’un manque de concentration, d’un d\u00e9but de d\u00e9mence, d’une \u00e9criture r\u00e9duite (micrographie), d’un manque d’expression faciale, et la liste est encore longue. La personne que vous aviez pr\u00e9vu d’\u00eatre \u00e0 la retraite n’est plus l\u00e0. Au lieu de cela, il y a cette personne qui doit fonctionner selon un programme de m\u00e9dicaments de trois heures, avec des p\u00e9riodes de ralentissement une demi-heure avant l’heure de la prochaine pilule, puis une autre demi-heure d’attente jusqu’\u00e0 ce que vous soyez \u00e0 nouveau \u00e0 votre niveau maximum. Vous vous sentez comme une petite vieille avec une mauvaise posture accrue et votre cou qui d\u00e9passe de plusieurs centim\u00e8tres le reste de votre corps. Ce n’est pas facile, mais aucune maladie ne l’est non plus. Vous ressentez de la g\u00eane lorsque vous rencontrez quelqu’un que vous n’avez pas vu depuis longtemps. Ils remarquent vraiment que votre \u00e9tat de sant\u00e9 s’est d\u00e9grad\u00e9. Vous avez envie de crier : \u00ab\u00a0Je n’ai pas besoin de votre piti\u00e9. Je ne veux pas de votre compassion. Je suis toujours en vie dans ce corps.\u00a0\u00bb M\u00eame s’il semble que mon corps me joue un mauvais tour, c’est toujours moi ! Je n’ai que 62 ans. Il me reste encore au moins un quart de ma vie \u00e0 vivre. Heureusement, il existe des m\u00e9dicaments, le Levadopa \u00e9tant le traitement de r\u00e9f\u00e9rence. Ils vous redonnent la vie pendant un certain temps, mais on sait qu’ils se retournent parfois contre vous. Il cesse de vous aider ou vous donne des effets secondaires d\u00e9sagr\u00e9ables comme la dyskin\u00e9sie. <\/p>\n

En somme, il n’est pas agr\u00e9able d’\u00eatre atteint de la maladie de Parkinson. Aujourd’hui, il m’arrive de dire : \u00ab\u00a0Je me demande ce que l’avenir me r\u00e9serve\u00a0\u00bb : \u00ab\u00a0Je me demande ce que l’avenir me r\u00e9serve.\u00a0\u00bb Personne ne le sait. Une personne peut \u00eatre victime d’un accident ou \u00eatre atteinte d’un cancer en phase terminale. Je suis heureux de comprendre ma maladie et j’ai entendu dire \u00e0 maintes reprises : \u00ab\u00a0On ne meurt pas de la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb : \u00ab\u00a0On ne meurt pas de la maladie de Parkinson, on meurt avec la maladie de Parkinson. Nous avons un groupe de soutien formidable \u00e0 Brockville. Il m’est d’une grande aide. Je regarde en arri\u00e8re dans ma vie et je me souviens de ceux que j’ai connus qui \u00e9taient atteints de la maladie de Parkinson. Ils \u00e9taient nombreux et venaient de tous les horizons. J’ai d\u00e9couvert que la meilleure fa\u00e7on de faire face \u00e0 cette maladie est de faire ce que l’on peut dans les bons jours, de faire des siestes en milieu de journ\u00e9e lorsque l’on se sent fatigu\u00e9, d’\u00eatre reconnaissant pour les choses que l’on peut faire et d’essayer de se concentrer sur les autres plut\u00f4t que sur soi-m\u00eame et ses probl\u00e8mes. Ma foi en Dieu et le fait de savoir que je ne suis jamais seule dans cette aventure me permettent de continuer \u00e0 avancer. Je suis tr\u00e8s reconnaissante \u00e0 mon mari David et \u00e0 ma famille pour leur soutien. Je remercie tout particuli\u00e8rement les animateurs de notre groupe de soutien de Parkinson Canada Brockville, Maria Millward et Robin McMillan, ainsi que le centre de soins de sant\u00e9 primaires et communautaires pour l’espace qu’il met \u00e0 notre disposition pour nos r\u00e9unions. Vous \u00eates des gens extraordinaires ! Votre d\u00e9vouement \u00e0 notre groupe est vraiment appr\u00e9ci\u00e9. <\/p>\n

Un hommage de Sandra Villeneuve, la fille d’Yvonne<\/em><\/strong><\/p>\n

Lorsque nous avons demand\u00e9 \u00e0 Sandra Villeneuve, la fille a\u00een\u00e9e d’Yvonne, ce qu’elle pensait de l’impact de la maladie de Parkinson sur la vie de sa m\u00e8re et sur la famille, ainsi que de leurs projets pour la f\u00eate des m\u00e8res, elle nous a envoy\u00e9 ce bel hommage. La f\u00eate des m\u00e8res \u00e9tant encore fra\u00eeche dans nos c\u0153urs, nous avons pens\u00e9 qu’il \u00e9tait appropri\u00e9 de partager ce qu’elle nous a soumis. <\/p>\n

Comment la maladie de Parkinson a-t-elle touch\u00e9 notre famille ?<\/em><\/strong><\/p>\n

Nous avons grandi en regardant notre m\u00e8re relever de nombreux d\u00e9fis – vivre \u00e0 la campagne signifiait beaucoup de travail, \u00eatre une m\u00e8re veuve de quatre enfants et adolescents, nous l’avons vue retourner \u00e0 l’\u00e9cole et m\u00eame d\u00e9m\u00e9nager dans une nouvelle province pour poursuivre plus d’opportunit\u00e9s de carri\u00e8re. Elle a toujours \u00e9t\u00e9 forte, dr\u00f4le et surtout tr\u00e8s g\u00e9n\u00e9reuse envers sa famille, ses amis et sa communaut\u00e9. D’une certaine mani\u00e8re, le diagnostic de la maladie de Parkinson n’a \u00e9t\u00e9 qu’un d\u00e9fi de plus qu’elle a relev\u00e9 avec courage. Alors que de nombreuses personnes diagnostiqu\u00e9es \u00e0 un \u00e2ge plus jeune risquent d’\u00e9viter les personnes plus avanc\u00e9es dans la maladie, ne voulant pas s’associer \u00e0 des personnes vieillies par leurs sympt\u00f4mes physiques, l’une des premi\u00e8res choses qu’elle a faites a \u00e9t\u00e9 de trouver un groupe de soutien et de demander des conseils. Les mots de sagesse qu’elle en a retir\u00e9s r\u00e9sument la fa\u00e7on dont elle vit aujourd’hui : faites tout ce que vous pouvez, tant que vous le pouvez. Partir aux Philippines pour un an ? Mieux vaut maintenant que jamais ! Elle a beaucoup voyag\u00e9, mais elle utilise aussi g\u00e9n\u00e9reusement son temps pour aider sa famille et tous ceux qui l’entourent. Elle rend visite \u00e0 des personnes \u00e2g\u00e9es dans une maison de retraite, garde ses petits-enfants, nous aide dans tous nos grands d\u00e9m\u00e9nagements et fait du b\u00e9n\u00e9volat dans son \u00e9glise. Il est parfois difficile d’accepter ses limites, et je sais que m\u00eame si ses enfants sont maintenant tous adultes, elle essaie encore parfois de nous prot\u00e9ger, en programmant ses m\u00e9dicaments pour \u00eatre au mieux de sa forme lors de nos r\u00e9unions de famille, en essayant de ne pas se plaindre des sympt\u00f4mes et des effets secondaires g\u00eanants et frustrants. Mais elle ne cache pas ses difficult\u00e9s ; je suis heureuse qu’elle puisse en parler avec moi. Il y a tellement de sympt\u00f4mes bizarres et al\u00e9atoires \u00e0 g\u00e9rer – toutes les chaussures qu’elle nous passe, \u00e0 ma s\u0153ur et \u00e0 moi, en essayant de trouver des chaussures qui soient confortables et s\u00fbres malgr\u00e9 le tra\u00eenage et les crampes aux pieds. La frustration de voir les r\u00e9actions des gens face \u00e0 ses nouvelles expressions faciales, ou leur manque de compr\u00e9hension face \u00e0 ce sympt\u00f4me invisible qu’est la fatigue. Cette f\u00eate des m\u00e8res<\/em><\/strong> sera probablement notre r\u00e9union habituelle chez eux, peut-\u00eatre un barbecue avec beaucoup de nourriture et des petits-enfants partout. Il y aura des cadeaux de fleurs pour son jardin et ses plates-bandes qu’elle aime toujours entretenir. C’est l’occasion de la c\u00e9l\u00e9brer, ainsi que ma s\u0153ur et mes belles-s\u0153urs, qui sont \u00e9galement m\u00e8res, et de c\u00e9l\u00e9brer toutes les grandes qualit\u00e9s que nous associons aux m\u00e8res et qu’elle incarne si bien : l’amour, la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 et l’abn\u00e9gation, avec une bonne dose de rire et d’appr\u00e9ciation de la beaut\u00e9 du quotidien. J’aspire \u00e0 lui ressembler davantage chaque ann\u00e9e, en vivant pleinement ma vie, en faisant tout ce que je peux pendant que je le peux, en appr\u00e9ciant ma sant\u00e9 et en rendant service \u00e0 ma famille et \u00e0 ma communaut\u00e9, comme elle le fait.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Yvonne Morgan connaissait d\u00e9j\u00e0 la trag\u00e9die lorsqu’on lui a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 52 ans, il y a une dizaine d’ann\u00e9es. Son premier mari est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00e0 38 ans, la laissant seule avec quatre enfants \u00e2g\u00e9s de 10 \u00e0 17 ans \u00e0 \u00e9lever dans le village d’Addison, juste […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46445","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46445","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46445"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46445\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46445"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46445"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46445"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46445"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}