{"id":46439,"date":"2017-08-15T00:03:30","date_gmt":"2017-08-15T00:03:30","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/au-secours-jai-besoin-de-quelquun-2\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:20","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:20","slug":"au-secours-jai-besoin-de-quelquun-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/au-secours-jai-besoin-de-quelquun-2\/","title":{"rendered":"Au secours, j’ai besoin de quelqu’un"},"content":{"rendered":"
\"Sandie

Sandie et Robert<\/p><\/div>\n

Vous venez d’apprendre que votre p\u00e8re est atteint de la maladie de Parkinson et toute la famille est paniqu\u00e9e. Vers qui vous tourner ? Votre m\u00e9decin vient de vous prescrire un nouveau m\u00e9dicament contre la maladie de Parkinson. Vous ne vous souvenez plus des effets secondaires \u00e0 surveiller. Qui peut vous renseigner ? Ou bien vous venez de lire sur Internet qu’il existe un rem\u00e8de miracle contre la maladie de Parkinson ? Comment pouvez-vous savoir si cette information est vraie ? Pour r\u00e9pondre \u00e0 ces questions et \u00e0 bien d’autres questions et pr\u00e9occupations li\u00e9es \u00e0 la vie avec la maladie de Parkinson, Parkinson Canada offre un service d’information et d’aiguillage, qui est l’un des nombreux services de base disponibles dans tout le pays. Les personnes peuvent composer le 1-800-565-3000<\/strong> ou communiquer avec nous par courriel \u00e0 l’adresse info@parkinson.ca.<\/a> En 2016, l’organisation a re\u00e7u plus de 9 000 demandes d’aide. Sandie Jones et Robert TerSteege sont deux membres d’une \u00e9quipe pancanadienne qui comprend des associ\u00e9s charg\u00e9s de l’information et de l’orientation et des coordonnateurs du d\u00e9veloppement communautaire, et qui offre un service confidentiel et personnalis\u00e9 \u00e0 des milliers de familles. Ces professionnels ont tout entendu, conservant leur int\u00e9r\u00eat bienveillant et attentif, ainsi qu’une grande expertise, affin\u00e9e au fil du temps. \u00ab\u00a0Nous voulons simplement aider\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Sandie. Aider les autres semble faire partie de leur ADN. Sandie et Robert ont tous deux toujours travaill\u00e9 dans des professions d’aide ; Sandie a commenc\u00e9 sa carri\u00e8re en tant qu’infirmi\u00e8re en sant\u00e9 mentale et Robert a travaill\u00e9 avec des personnes handicap\u00e9es. Employ\u00e9s de longue date par Parkinson Canada, ils ont vu la demande pour leurs services augmenter, de nouveaux traitements \u00e9merger et un syst\u00e8me de sant\u00e9 et de services sociaux de plus en plus complexe se d\u00e9velopper autour des soins de la maladie de Parkinson. Sandie aide les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs partenaires de soins depuis pr\u00e8s de 20 ans. \u00ab\u00a0Je me souviens de mes premi\u00e8res ann\u00e9es d’infirmi\u00e8re, lorsqu’il n’existait aucun traitement pour la maladie de Parkinson. J’avais une tante qui a particip\u00e9 aux premiers essais cliniques de la Levodopa\u00a0\u00bb. Sa tante, qui \u00e9tait pratiquement immobile, a finalement pu s’asseoir et parler gr\u00e2ce au Levodopa. \u00ab\u00a0Cela me rappelle le chemin parcouru et l’espoir qu’il y a dans l’avenir, et je partage ces pens\u00e9es avec mes clients. <\/p>\n

\"\"Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs familles ont le plus souvent besoin d’informations et de soutien au moment du diagnostic et lorsque, ou si, la vie \u00e0 domicile n’est plus envisageable. \u00ab\u00a0Certaines personnes se souviennent de l’\u00e9poque o\u00f9 la maladie de Parkinson \u00e9tait si cruelle, douloureuse et difficile \u00e0 vivre, et o\u00f9 il n’existait aucun traitement. Elles ont peut-\u00eatre connu une personne atteinte de la maladie \u00e0 l’\u00e9poque et sont terrifi\u00e9es\u00a0\u00bb, explique Sandie. Vous vous souvenez peut-\u00eatre de ce que c’est que de quitter le cabinet du neurologue apr\u00e8s avoir entendu les mots \u00ab\u00a0Vous avez la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. Vous n’avez probablement rien entendu d’autre que ces mots. Une fois le choc pass\u00e9, vous voudrez en savoir beaucoup plus : sur les sympt\u00f4mes et les m\u00e9dicaments, sur les autres traitements, sur la fa\u00e7on dont votre vie sera affect\u00e9e ; les sentiments peuvent \u00eatre accablants. Les amis et la famille veulent savoir comment vous soutenir au mieux. Que vous vous adressiez \u00e0 Ryan dans le Canada atlantique, \u00e0 Danielle au Qu\u00e9bec, \u00e0 Donna ou \u00e0 Jennifer dans l’Ouest, comme Robert et Sandie, ils sont tous form\u00e9s et qualifi\u00e9s pour vous expliquer les choses d’une mani\u00e8re qui s’applique \u00e0 vous et \u00e0 votre situation. \u00ab\u00a0Il n’est pas toujours facile de comprendre ou d’assimiler les informations sur la maladie de Parkinson, explique Robert, qu’elles proviennent de votre m\u00e9decin ou de documents \u00e9crits. Apr\u00e8s tout, nous parlons de la chimie du cerveau. C’est une maladie complexe ! Souvent, les personnes qui appellent se sentent moins seules lorsqu’elles peuvent parler \u00e0 quelqu’un d’empathique et d’ext\u00e9rieur \u00e0 la famille. \u00ab\u00a0Ils se sentent valid\u00e9s lorsqu’ils apprennent que d’autres personnes \u00e9prouvent les m\u00eames sympt\u00f4mes et les m\u00eames sentiments\u00a0\u00bb, explique Robert. Par exemple, un homme a appel\u00e9 parce que sa femme avait insist\u00e9 pour qu’il le fasse, explique M. Robert. Il souffrait de d\u00e9pression et d’anxi\u00e9t\u00e9. Lorsque Robert lui a expliqu\u00e9 qu’il s’agissait d’un sympt\u00f4me tr\u00e8s courant de la maladie, et non d’un d\u00e9faut de caract\u00e8re, il s’est montr\u00e9 beaucoup plus r\u00e9ceptif \u00e0 l’id\u00e9e de consulter son m\u00e9decin pour obtenir un traitement pour ces sympt\u00f4mes. Lui et sa femme ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s soulag\u00e9s. De nombreuses personnes sont \u00e9galement confront\u00e9es \u00e0 des probl\u00e8mes d’emploi, de soins, d’assurance, d’imp\u00f4ts ou d’appareils d’assistance. Elles ne savent pas toujours quelles sont les sources de soutien existantes, ni quels sont les programmes auxquels elles peuvent pr\u00e9tendre. \u00ab\u00a0En ayant une id\u00e9e claire de ce dont une personne a besoin, explique Robert, nous pouvons souvent l’orienter vers les services disponibles dans la communaut\u00e9, y compris les groupes et les programmes de soutien de Parkinson Canada. <\/p>\n

\"\"Compte tenu de la quantit\u00e9 d’information disponible sur Internet, de nombreuses personnes communiquent avec Parkinson Canada au sujet d’all\u00e9gations sur des th\u00e9rapies compl\u00e9mentaires, de perc\u00e9es rapport\u00e9es dans les nouvelles et d’autres choses qu’elles ont d\u00e9couvertes en ligne. Parkinson Canada n’appuie aucun produit, service ou entreprise en particulier. \u00ab\u00a0Nous sommes fiers de partager des informations cr\u00e9dibles\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Robert. \u00ab\u00a0Si nous n’avons pas de r\u00e9ponse, nous ferons de notre mieux pour trouver des informations fiables, afin que les gens puissent prendre eux-m\u00eames des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es. Les conversations les plus difficiles ont probablement lieu lorsque la maladie a progress\u00e9. Aux stades avanc\u00e9s, les m\u00e9dicaments pr\u00e9sentent moins d’avantages. C’est \u00e0 ce moment-l\u00e0 que les familles peuvent envisager d’autres options de traitement et planifier une aide ext\u00e9rieure ou un d\u00e9m\u00e9nagement. \u00ab\u00a0Les partenaires de soins et la personne atteinte de la maladie de Parkinson peuvent avoir l’impression d’avoir \u00e9chou\u00e9 lorsqu’ils ne peuvent plus faire face \u00e0 la situation \u00ab\u00a0, affirment Robert et Sandie. Le personnel de Parkinson Canada peut aider ces personnes \u00e0 explorer leurs options afin qu’elles puissent prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es et \u00e9laborer des plans appropri\u00e9s. <\/p>\n

Conseils pour tirer le meilleur parti de votre contact avec nos services<\/strong><\/p>\n

Peu importe la raison pour laquelle vous communiquez avec Parkinson Canada, il y a des choses que vous pouvez faire pour nous aider \u00e0 vous aider.<\/p>\n

    \n
  1. Soyez honn\u00eate. Il peut \u00eatre difficile pour certaines personnes d’aborder des sujets tabous tels que les fonctions corporelles ou le sexe. Mais plus vous serez honn\u00eate et pr\u00e9cis dans vos pr\u00e9occupations ou vos questions, plus vous aurez de chances d’obtenir une r\u00e9ponse satisfaisante. <\/li>\n
  2. Si vous appelez et tombez sur une bo\u00eete vocale, laissez un message. Vous serez rappel\u00e9 ; souvent, nous aidons quelqu’un comme vous. <\/li>\n
  3. Lorsque vous parlez \u00e0 un collaborateur ou laissez un message, essayez de le faire dans un endroit calme, sans bruits de fond tels que d’autres conversations, la radio ou la t\u00e9l\u00e9vision. Parlez aussi lentement et clairement que possible. N’appelez pas d’un t\u00e9l\u00e9phone portable en conduisant votre voiture. <\/li>\n
  4. Ayez du papier et un stylo \u00e0 port\u00e9e de main pour noter les choses.<\/li>\n
  5. Si vous avez des questions sur vos m\u00e9dicaments, connaissez le nom du m\u00e9dicament, la posologie et les heures auxquelles vous le prenez.<\/li>\n
  6. Pr\u00e9parez-vous \u00e0 avoir une conversation int\u00e9ressante.<\/li>\n<\/ol>\n

    Ces autres ressources peuvent \u00e9galement vous \u00eatre utiles<\/strong><\/p>\n

      \n
    1. Pour en savoir plus sur les groupes et programmes de soutien dans votre communaut\u00e9 , cliquez ici.<\/a><\/li>\n
    2. Consultez notre r\u00e9seau de connaissances (webinaires et podcasts) ici.<\/a><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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