{"id":46435,"date":"2017-08-15T00:01:12","date_gmt":"2017-08-15T00:01:12","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/faites-quelque-chose-de-grand-pour-la-fete-des-grands-parents-2\/"},"modified":"2025-01-17T23:07:20","modified_gmt":"2025-01-17T23:07:20","slug":"faites-quelque-chose-de-grand-pour-la-fete-des-grands-parents-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/faites-quelque-chose-de-grand-pour-la-fete-des-grands-parents-2\/","title":{"rendered":"Faites quelque chose de grand pour la f\u00eate des grands-parents"},"content":{"rendered":"
\"Paul

Paul Kent avec des membres de sa famille lors de la Parkinson SuperWalk 2016.<\/p><\/div>\n

Le 10 septembre 2017, les Canadiens c\u00e9l\u00e9breront la Journ\u00e9e nationale des grands-parents. Parkinson Canada invite les familles \u00e0 rendre hommage \u00e0 leurs grands-parents en s’inscrivant d\u00e8s aujourd’hui \u00e0 la SuperMarche Parkinson<\/a>. Cet \u00e9v\u00e9nement grandiose, qui en est \u00e0 sa27e<\/sup> ann\u00e9e, se d\u00e9roulera dans des collectivit\u00e9s de tout le Canada les samedi 9 et dimanche 10 septembre. \u00ab\u00a0Vous et votre famille pouvez devenir des h\u00e9ros de tous les jours et inspirer de l’espoir \u00e0 d’autres familles vivant avec la maladie de Parkinson \u00ab\u00a0, d\u00e9clare Jon Collins, directeur associ\u00e9, \u00c9v\u00e9nements et partenariats, Parkinson Canada. \u00ab\u00a0C’est une fa\u00e7on amusante pour les membres de la famille de tous \u00e2ges de passer du temps ensemble dans un cadre d\u00e9tendu, de c\u00e9l\u00e9brer la Journ\u00e9e des grands-parents et de recueillir des fonds et de la sensibilisation pour une cause sp\u00e9ciale. Les grands-parents Paul et Barbara Kent, de Dartmouth, sont du m\u00eame avis. Cela fait maintenant sept ans qu’ils participent \u00e0 la Parkinson SuperWalk \u00e0 Halifax, en Nouvelle-\u00c9cosse. \u00c0 l’\u00e2ge de 55 ans, on a diagnostiqu\u00e9 chez Paul une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence ganglionnaire corticobasale (DGC), une maladie de Parkinson atypique. La femme de Bob Shaw, son beau-fr\u00e8re, est \u00e9galement atteinte de la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Nous sommes deux dans notre famille \u00e0 vivre avec la maladie, mais tous les membres de notre famille \u00e9largie sont concern\u00e9s et s’impliquent dans le soutien de cette cause\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Paul. Les Kent ont deux filles adultes, Julia, 29 ans, et Jessica, 26 ans. Jordan, le fils en bas \u00e2ge de Julia, et son mari Jason marcheront avec l’\u00e9quipe des Kent Supporters, dont Paul est le capitaine. Julia se joindra \u00e0 eux si elle le peut ; elle attend son deuxi\u00e8me enfant pour l’automne. Jessica rejoindra \u00e9galement l’\u00e9quipe familiale pour la SuperWalk, ainsi que d’autres amis et membres de la famille. Bob Shaw, directeur g\u00e9n\u00e9ral de Parkinson Canada, Canada atlantique, et sa femme ont form\u00e9 leur propre \u00e9quipe et il y a une comp\u00e9tition amicale entre les \u00e9quipes familiales pour la collecte de fonds. L’an dernier, les Kent Supporters ont recueilli 7 500 $ pour Parkinson Canada, juste derri\u00e8re l’\u00e9quipe de Bob. \u00ab\u00a0Ce serait formidable de les battre cette ann\u00e9e, dit Paul. Tout le monde participe \u00e0 la collecte de fonds pour l’\u00e9quipe, et le gendre Jason demande \u00e0 plusieurs de ses relations de travail de l’aider, dit Paul. La maladie de Paul s’est d’abord manifest\u00e9e par une douleur dans un bras, qui s’est progressivement transform\u00e9e en tremblements, la douleur persistant encore aujourd’hui. Il a \u00e9galement commenc\u00e9 \u00e0 remarquer des changements cognitifs et \u00e0 \u00e9prouver des difficult\u00e9s \u00e0 fixer des priorit\u00e9s. Il a quitt\u00e9 son poste de PDG \u00e0 la fin de l’ann\u00e9e 2014. Il souffre \u00e9galement d’anxi\u00e9t\u00e9. Bien que la l\u00e9vodopa ne soit pas b\u00e9n\u00e9fique pour toutes les personnes atteintes de CBD, elle aide Paul dans une certaine mesure et il prend quatre pilules de l\u00e9vodopa par jour et un relaxant musculaire le soir pour l’aider \u00e0 dormir. Il prend \u00e9galement des m\u00e9dicaments contre l’anxi\u00e9t\u00e9. Tous les 120 jours, il re\u00e7oit une s\u00e9rie d’injections de Botox \u00e0 plusieurs endroits du corps pour soulager son \u00e9tat. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, Paul n’a pas de difficult\u00e9 \u00e0 marcher. Barbara fait remarquer qu’il est curieux que son mari puisse monter les escaliers deux par deux, mais qu’il ne puisse pas parler au t\u00e9l\u00e9phone lorsqu’il tient le combin\u00e9. Il peut parler au t\u00e9l\u00e9phone sans probl\u00e8me lorsqu’il utilise la fonction haut-parleur. Les changements de temp\u00e9rature, le stress et la fatigue ont un impact sur ses journ\u00e9es. Lors d’une r\u00e9cente croisi\u00e8re prolong\u00e9e en M\u00e9diterran\u00e9e, le couple a profit\u00e9 du climat temp\u00e9r\u00e9 et de l’atmosph\u00e8re relaxante pour se divertir et danser presque tous les soirs. <\/p>\n

Bien que Paul vive avec une douleur quasi constante et qu’il ait du mal \u00e0 accomplir des t\u00e2ches simples comme s’habiller ou manger, \u00ab\u00a0il se plaint rarement\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Barbara. \u00ab\u00a0Je sais que le moment viendra o\u00f9 il aura besoin de mon aide plus souvent, et d’autres m’ont dit qu’il appr\u00e9ciera mon aide lorsqu’elle deviendra plus n\u00e9cessaire. Pour l’instant, j’attends qu’il me le demande. Cela peut \u00eatre difficile. \u00ab\u00a0C’est merveilleux pour nous de voir notre famille et nos amis participer \u00e0 la SuperWalk avec nous, sachant qu’ils soutiennent Paul et moi aussi, en tant qu’\u00e9pouse\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Barbara. Chaque heure, chaque jour, un autre Canadien entend les mots : \u00ab\u00a0Vous avez la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. Pour les personnes nouvellement diagnostiqu\u00e9es, la Super Marche pour la maladie de Parkinson est une excellente occasion de rencontrer d’autres personnes vivant avec la maladie et leurs familles, et de commencer \u00e0 construire un r\u00e9seau de soutien. C’est un \u00e9v\u00e9nement plein d’espoir auquel participent des personnes atteintes de la maladie. Les fonds collect\u00e9s sont investis dans des communaut\u00e9s \u00e0 travers le Canada pour fournir des services, de l’\u00e9ducation et de la d\u00e9fense pour soutenir les personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson. Les fonds collect\u00e9s sont \u00e9galement investis dans le programme de recherche de Parkinson Canada, afin que les chercheurs puissent identifier les voies permettant d’am\u00e9liorer les traitements et de trouver un rem\u00e8de. Vous et votre famille pouvez vous joindre \u00e0 Paul et Barbara et \u00e0 leur famille \u00e9largie et devenir un h\u00e9ros de tous les jours, inspirant de l’espoir aux Canadiens atteints de la maladie de Parkinson, ainsi qu’\u00e0 leurs familles et \u00e0 leurs soignants. Rendez vos grands-parents fiers et inscrivez-vous d\u00e8s aujourd’hui<\/a> \u00e0 une sortie familiale amusante et utile. Vous pouvez aussi communiquer avec Parkinson Canada au 1-800-565-3000 pour obtenir des d\u00e9tails sur l’endroit o\u00f9 se d\u00e9roulera la SuperMarche pour la maladie de Parkinson pr\u00e8s de chez vous. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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