{"id":46356,"date":"2016-03-15T12:01:55","date_gmt":"2016-03-15T12:01:55","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/faire-face-a-un-diagnostic-de-maladie-de-parkinson-2\/"},"modified":"2025-01-17T22:56:03","modified_gmt":"2025-01-17T22:56:03","slug":"faire-face-a-un-diagnostic-de-maladie-de-parkinson-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/faire-face-a-un-diagnostic-de-maladie-de-parkinson-2\/","title":{"rendered":"Faire face \u00e0 un diagnostic de maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"
\"Jamie

Jamie Fobert<\/p><\/div>\n

Les d\u00e9tails du moment o\u00f9 Jamie Fobert a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 40 ans sont grav\u00e9s \u00e0 jamais dans son esprit. J’ai entendu les mots \u00ab\u00a0maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. J’ai regard\u00e9 ma montre : il \u00e9tait 10 h 20, le 30 juin 2010. Le m\u00e9decin portait une chemise sombre et un pantalon kaki. J’\u00e9tais pench\u00e9 en avant, la t\u00eate baiss\u00e9e, les coudes sur les genoux, puis tout est devenu flou. Le m\u00e9decin continuait \u00e0 parler, mais je n’entendais pas grand-chose\u00a0\u00bb. Le diagnostic de la maladie de Parkinson \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce a \u00e9t\u00e9 un choc pour cette personne active et en pleine forme. Son fils a\u00een\u00e9 lui a d’abord fait remarquer qu’il ne balan\u00e7ait pas son bras droit lorsqu’il jouait au football. Des consultations ult\u00e9rieures avec son m\u00e9decin de famille et des sp\u00e9cialistes de la m\u00e9decine sportive l’ont conduit \u00e0 ce rendez-vous fatidique avec le neurologue. Fobert a sanglot\u00e9 pendant les deux heures de route qui l’ont ramen\u00e9 \u00e0 Belleville. Au cours des jours suivants, il a fait part de son diagnostic \u00e0 sa famille et \u00e0 ses employeurs, tout en essayant de reprendre le cours de sa vie. Peu de temps apr\u00e8s, Fobert a fait une rencontre qui a chang\u00e9 sa vie. Il a rencontr\u00e9 Stephanie Bruder alors qu’elle participait b\u00e9n\u00e9volement \u00e0 une collecte de fonds pour Parkinson Canada dans la pharmacie locale. Mme Bruder, qui est \u00e9galement atteinte de la maladie de YOPD, l’a mis en contact avec la communaut\u00e9 locale des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, notamment avec un groupe de soutien. \u00ab\u00a0C’est une petite personne qui a un c\u0153ur de g\u00e9ant\u00a0\u00bb, d\u00e9clare M. Fobert. Une conversation de deux heures avec Mme Bruder et Robert Brown, un autre homme de la r\u00e9gion atteint de la maladie de Parkinson, a fait des merveilles pour le moral de M. Fobert. Il a commenc\u00e9 \u00e0 comprendre les mots : \u00ab\u00a0J’ai la maladie de Parkinson. Ce n’est pas elle qui m’a.\u00a0\u00bb Il s’est rendu compte qu’en vivant avec la maladie de Parkinson, il serait mis au d\u00e9fi de \u00ab\u00a0faire un pas en avant ou un pas de c\u00f4t\u00e9\u00a0\u00bb et il a choisi de faire un pas en avant. Fobert a continu\u00e9 et m\u00eame augment\u00e9 son activit\u00e9 physique, jouant au football et soulevant des poids. Il prend ses m\u00e9dicaments et les suppl\u00e9ments approuv\u00e9s par son m\u00e9decin et surveille son r\u00e9gime alimentaire et son emploi du temps. Cela ne veut pas dire qu’il ne commet pas d’erreurs de temps en temps. \u00ab\u00a0Un matin, j’ai mang\u00e9 de nouvelles c\u00e9r\u00e9ales pour le petit-d\u00e9jeuner sans me rendre compte qu’elles contenaient beaucoup de prot\u00e9ines, qui peuvent inhiber l’absorption de mes m\u00e9dicaments. Je suis rest\u00e9 fig\u00e9 sur la table de la cuisine pendant un bon moment, jusqu’\u00e0 ce que mon fils cadet vienne m’aider\u00a0\u00bb. Fobert a \u00e9galement pris des d\u00e9cisions difficiles dans sa vie personnelle. Son mariage a pris fin. Il est maintenant fianc\u00e9 \u00e0 Beverly, sa \u00ab\u00a0vraie partenaire\u00a0\u00bb. \u00c0 eux deux, leur famille compte d\u00e9sormais des jumelles de 21 ans, un fils et une belle-fille de 26 ans, un fils de 12 ans et une petite-fille de 7 ans. \u00ab\u00a0Il est tellement plus facile de vivre avec la maladie de Parkinson lorsque l’on est soutenu par de bonnes personnes qui vous aiment. J’ai beaucoup de chance d’avoir cela\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Jamie. En tant qu’aide-soignante travaillant avec des enfants et des adultes souffrant de troubles du d\u00e9veloppement, Mme Fobert n’a pas tard\u00e9 \u00e0 chercher des moyens d’aider les autres. \u00ab\u00a0J’ai d\u00e9couvert que j’avais un talent pour inciter les autres \u00e0 donner, si ce n’est de l’argent, du mat\u00e9riel pour nos \u00e9v\u00e9nements. M. Fobert participe \u00e0 l’organisation d’\u00e9v\u00e9nements pour Parkinson Canada et s’adresse aux m\u00e9dias et au public pour leur parler de la vie avec la maladie. Il est r\u00e9cemment devenu un \u00ab\u00a0partenaire\u00a0\u00bb du D\u00e9fi des listes de vie de Parkinson Canada, une nouvelle initiative lanc\u00e9e cette ann\u00e9e. Le d\u00e9fi Listes de vie<\/a> incite d’autres personnes \u00e0 recueillir des fonds tout en entreprenant des activit\u00e9s gratifiantes comme le parachutisme ou la tyrolienne. <\/p>\n

Les partenaires, tous atteints de la maladie de Parkinson, aident \u00e0 motiver les participants \u00e0 poursuivre leurs aventures et \u00e0 collecter des fonds. Dans son profil en ligne pour Life Lists Challenge, Fobert parle de son tatouage de Superman. Il l’appelle son \u00ab\u00a0symbole de force int\u00e9rieure\u00a0\u00bb, expliquant que la plupart du temps, Superman est simplement Clark Kent, mais qu’il appara\u00eet lorsque l’on a besoin d’une force extraordinaire. \u00ab\u00a0Et certains jours, j’ai besoin de cette force int\u00e9rieure lorsque je vis avec la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Je crois qu’il est de ma responsabilit\u00e9 de vivre pleinement chaque jour et de ne rien tenir pour acquis\u00a0\u00bb, d\u00e9clare M. Fobert. \u00ab\u00a0La gu\u00e9rison de la maladie de Parkinson ne se fera pas du jour au lendemain ; nous devons la rechercher.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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