{"id":46353,"date":"2009-09-01T12:02:34","date_gmt":"2009-09-01T12:02:34","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/une-aide-a-portee-de-telephone-de-mail-ou-de-clic\/"},"modified":"2025-01-17T22:55:55","modified_gmt":"2025-01-17T22:55:55","slug":"une-aide-a-portee-de-telephone-de-mail-ou-de-clic","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/une-aide-a-portee-de-telephone-de-mail-ou-de-clic\/","title":{"rendered":"Une aide \u00e0 port\u00e9e de t\u00e9l\u00e9phone, d’e-mail ou de clic"},"content":{"rendered":"

Centre national d’information et d’orientation<\/strong><\/p>\n

Depuis que la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada a mis en place le Centre national d’information et d’orientation – 1-800-565-3000 – en 2001, plus de 12 000 personnes ont \u00e9t\u00e9 directement conseill\u00e9es et ont re\u00e7u des informations actualis\u00e9es sur la maladie de Parkinson, les derniers r\u00e9sultats de la recherche, les traitements et la gestion des soins. En outre, le site Web bilingue de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, www.parkinson.ca,<\/a> re\u00e7oit chaque ann\u00e9e des milliers de visiteurs qui acc\u00e8dent \u00e0 des documents \u00e9ducatifs, de soutien et de d\u00e9fense et utilisent le site comme passerelle vers leur Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson r\u00e9gionale pour un service direct et un soutien continu. La popularit\u00e9 du site Web augmente chaque mois et des ressources \u00e9ducatives<\/a> suppl\u00e9mentaires sont r\u00e9guli\u00e8rement ajout\u00e9es. La maladie de Parkinson ne touche pas seulement les 100 000 Canadiens qui en sont atteints, mais aussi leurs amis, leurs familles, leurs partenaires de soins, les professionnels de la sant\u00e9 et l’ensemble de la communaut\u00e9. Chacun de ces groupes a besoin d’informations sp\u00e9cifiques et tr\u00e8s adapt\u00e9es sur la maladie de Parkinson, son traitement, la gestion des soins et les r\u00e9sultats r\u00e9cents de la recherche. Le Centre national d’information et d’orientation veille \u00e0 ce que ces informations essentielles soient disponibles, que ce soit par contact direct par courrier \u00e9lectronique ou par t\u00e9l\u00e9phone, ou par l’interm\u00e9diaire du site web du PSC<\/a>. Le Centre national d’information et d’orientation permet aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson de se prendre en charge en s’informant sur la maladie. Comme le d\u00e9crit un appelant, diagnostiqu\u00e9 avec la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 53 ans, \u00ab\u00a0le fait d’\u00eatre inform\u00e9 m’a donn\u00e9 le sentiment d’\u00eatre en meilleure sant\u00e9\u00a0\u00bb : \u00ab\u00a0Le fait d’\u00eatre inform\u00e9 m’a donn\u00e9 un sentiment de contr\u00f4le \u00e0 un moment o\u00f9 tout semblait \u00e9chapper \u00e0 mon contr\u00f4le\u00a0\u00bb. Depuis son lancement en 2001, les clients ont chang\u00e9 leur fa\u00e7on d’interagir avec le Centre : les demandes par courriel ont augment\u00e9 de 400 % entre 2005 et 2008, et la majorit\u00e9 des personnes qui nous contactent ont appris l’existence de la ressource par le biais du site web du CSP<\/a>. Pour tenir compte de ces changements, la CFP a remani\u00e9 son site web national en 2008, ce qui a entra\u00een\u00e9 une augmentation de 100 % du trafic en 2009. Au cours des huit derniers mois, la section Soutien et formation a re\u00e7u plus de 7 000 visites : les visiteurs t\u00e9l\u00e9chargent des d\u00e9pliants, des brochures, regardent nos webinaires et posent des questions dans la bo\u00eete aux lettres d’informations g\u00e9n\u00e9rales. Les visiteurs utilisent \u00e9galement le site national comme une passerelle pour trouver des services<\/a> et des programmes de soutien<\/a> dans leurs communaut\u00e9s. Au cours des huit derniers mois, plus de 27 000 visiteurs ont acc\u00e9d\u00e9 au site de leur soci\u00e9t\u00e9 r\u00e9gionale de la maladie de Parkinson.<\/p>\n

Depuis 1965, la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada est la voix nationale des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. Elle s’efforce de faire changer les politiques et les d\u00e9cisions gouvernementales qui affectent la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs familles. Que ce soit au niveau f\u00e9d\u00e9ral, provincial ou local, nous veillons \u00e9galement \u00e0 ce que vous ayez la possibilit\u00e9 de vous exprimer et de faire entendre votre propre voix. <\/div>\n
\"Yvon<\/a>

Yvon Trepanier Chair, National Advocacy Committee<\/p><\/div>\n

Plaidoyer
\n<\/strong>Dans le cadre de notre promesse de repr\u00e9senter les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, nous avons apport\u00e9 la D\u00e9claration mondiale sur la maladie de Parkinson de l’Organisation mondiale de la sant\u00e9 au Canada en 2003. Cette charte des droits des personnes atteintes de la maladie de Parkinson appelle les gouvernements \u00e0 reconna\u00eetre que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont le droit de.. : <\/p>\n

    \n
  • \u00eatre orient\u00e9 vers un m\u00e9decin sp\u00e9cialis\u00e9 dans la maladie de Parkinson ;<\/li>\n
  • recevoir un diagnostic pr\u00e9cis ;<\/li>\n
  • avoir acc\u00e8s \u00e0 des services de soutien ;<\/li>\n
  • recevoir des soins continus ; et<\/li>\n
  • participer \u00e0 la prise en charge de la maladie<\/li>\n<\/ul>\n

    Ce document a \u00e9t\u00e9 sign\u00e9 par de nombreux d\u00e9put\u00e9s et des centaines de membres de la communaut\u00e9 Parkinsonienne. Ses principes sont int\u00e9gr\u00e9s dans nos programmes de soutien \u00e0 travers le pays. Notre longue histoire de porte-parole des plus de 100 000 Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson comprend de nombreuses visites \u00e0 Ottawa pour faire pression afin que soit reconnue la n\u00e9cessit\u00e9 de modifier la l\u00e9gislation et les politiques qui affectent la vie quotidienne des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Nous avons identifi\u00e9 des questions politiques cl\u00e9s. Nous avons \u00e9galement plaid\u00e9 en faveur de l’adoption d’une loi sur les cellules souches au Canada et nous faisons actuellement pression sur le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral pour qu’il adopte une loi prot\u00e9geant contre la discrimination g\u00e9n\u00e9tique. Gr\u00e2ce \u00e0 nos efforts de plaidoyer et \u00e0 nos strat\u00e9gies de communication au niveau national, nous travaillons avec nos organisations r\u00e9gionales de lutte contre la maladie de Parkinson pour \u00e9tendre notre port\u00e9e et notre influence, d\u00e9velopper nos r\u00e9seaux et continuer \u00e0 jouer un r\u00f4le de premier plan. Nous avons jou\u00e9 un r\u00f4le d\u00e9terminant dans le lancement d’Organismes caritatifs neurologiques du Canada (OCNC) et nous sommes encourag\u00e9s par le fait que, gr\u00e2ce \u00e0 nos efforts de plaidoyer au sein de PSC et \u00e0 nos efforts de leadership au sein d’OCNC, nous continuerons \u00e0 attirer l’attention du gouvernement. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Centre national d’information et d’orientation Depuis que la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada a mis en place le Centre national d’information et d’orientation – 1-800-565-3000 – en 2001, plus de 12 000 personnes ont \u00e9t\u00e9 directement conseill\u00e9es et ont re\u00e7u des informations actualis\u00e9es sur la maladie de Parkinson, les derniers r\u00e9sultats de la recherche, les traitements et […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46353","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46353","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46353"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46353\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46353"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46353"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46353"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46353"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}