{"id":46352,"date":"2009-09-01T12:03:16","date_gmt":"2009-09-01T12:03:16","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/groupes-de-soutien-un-lieu-dapprentissage-et-de-partage-dexperiences\/"},"modified":"2025-01-17T22:55:55","modified_gmt":"2025-01-17T22:55:55","slug":"groupes-de-soutien-un-lieu-dapprentissage-et-de-partage-dexperiences","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/groupes-de-soutien-un-lieu-dapprentissage-et-de-partage-dexperiences\/","title":{"rendered":"Groupes de soutien : un lieu d&rsquo;apprentissage et de partage d&rsquo;exp\u00e9riences"},"content":{"rendered":"<p><strong>Hazel Berkan<br \/>\nRegina, Saskatchewan<\/strong><\/p>\n<div id=\"attachment_938\" style=\"width: 510px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/parkinsonpost.wordpress.com\/files\/2009\/09\/hazel-hustand-floyd20090619_1117a.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-938\" class=\"size-full wp-image-938\" title=\"Hazel &amp; Floyn Berkan\" src=\"http:\/\/parkinsonpost.wordpress.com\/files\/2009\/09\/hazel-hustand-floyd20090619_1117a.jpg\" alt=\"Hazel &amp; Floyn Berkan\" width=\"500\" height=\"333\"><\/a><p id=\"caption-attachment-938\" class=\"wp-caption-text\">Hazel &amp; Floyd Berkan<\/p><\/div>\n<p>Mon mari Floyd et moi-m\u00eame avons \u00e9t\u00e9 encourag\u00e9s \u00e0 rejoindre le groupe de soutien de Regina par la coordinatrice de l&rsquo;\u00e9ducation, Else Manz, qui \u00e9tait notre voisine \u00e0 une \u00e9poque. Depuis deux ans que nous sommes membres, nous trouvons que les r\u00e9unions mensuelles sont tr\u00e8s utiles. Nous appr\u00e9cions le fait qu&rsquo;ils invitent des conf\u00e9renciers, y compris des neurologues, ce qui nous permet de poser des questions et d&rsquo;obtenir des r\u00e9ponses sur des sujets qui nous int\u00e9ressent, comme le r\u00e9gime alimentaire ou les aliments qui interagissent avec les m\u00e9dicaments contre la maladie de Parkinson. La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson m&rsquo;a aid\u00e9 \u00e0 mieux comprendre la maladie de Parkinson et \u00e0 obtenir du soutien. M\u00eame parler au m\u00e9decin est diff\u00e9rent parce que lorsque vous assistez aux r\u00e9unions, vous entendez parler des exp\u00e9riences des autres, et vous savez donc quels types de sujets aborder avec le m\u00e9decin et quelles questions poser. Mon mari participe au programme d&rsquo;exercices pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. En tant qu&rsquo;aidante, j&rsquo;y participe \u00e9galement. Le physioth\u00e9rapeute change les routines d&rsquo;une semaine \u00e0 l&rsquo;autre, ce qui nous permet de faire un bon entra\u00eenement. Le programme d&rsquo;exercices est quelque chose que mon mari et moi pouvons faire ensemble et nous en profitons tous les deux.<\/p>\n<p><strong><\/strong><strong><\/strong><br \/>\n<strong>Betty Lou Earl<br \/>\nRegina, Saskatchewan<\/strong><\/p>\n<div id=\"attachment_43332\" style=\"width: 460px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/parkinsonpost.wordpress.com\/files\/2009\/09\/betty-lou-and-cecilia-earl.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-43332\" class=\"size-full wp-image-922\" title=\"Betty-Lou-et-C\u00e9cilia-Earl\" src=\"http:\/\/parkinsonpost.wordpress.com\/files\/2009\/09\/betty-lou-and-cecilia-earl.jpg\" alt=\"L'aidante Betty Lou Earl et sa m\u00e8re Cecilia sont reconnaissantes \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Saskatchewan pour son soutien continu.\" width=\"450\" height=\"337\"><\/a><p id=\"caption-attachment-43332\" class=\"wp-caption-text\">Caregiver Betty Lou Earl (left) with her mother Cecilia, is grateful for ongoing support from Parkinson Society Saskatchewan.<\/p><\/div>\n<p>Lorsque ma m\u00e8re a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e il y a plus de dix ans, elle fonctionnait seule et \u00e9tait ind\u00e9pendante. Mais au fur et \u00e0 mesure que sa maladie de Parkinson progressait, j&rsquo;ai eu l&rsquo;impression de ne pas savoir comment l&rsquo;aider, et j&rsquo;ai donc consult\u00e9 l&rsquo;annuaire t\u00e9l\u00e9phonique pour voir si je pouvais entrer en contact avec un groupe de soutien. C&rsquo;\u00e9tait il y a environ cinq ans. Pour moi, la premi\u00e8re raison de faire partie d&rsquo;un groupe de soutien est l&rsquo;\u00e9ducation &#8211; le fait d&rsquo;apprendre \u00e0 faire face \u00e0 la maladie et \u00e0 aider la personne autant que possible, en tant qu&rsquo;aidant. Aujourd&rsquo;hui, je suis tellement mieux inform\u00e9e sur la maladie de Parkinson. En ce moment, la gorge et la d\u00e9glutition de ma m\u00e8re commencent \u00e0 \u00eatre affect\u00e9es, mais j&rsquo;ai appris que c&rsquo;est la maladie de Parkinson qui en est la cause, alors je peux lui en parler et l&rsquo;aider. De plus, ma m\u00e8re est maintenant en maison de retraite et lorsqu&rsquo;elle a des difficult\u00e9s, je sais que je peux parler en connaissance de cause au personnel soignant et parfois m\u00eame leur donner des informations. Mais l&rsquo;\u00e9ducation n&rsquo;est qu&rsquo;un aspect de la question. Le groupe de soutien est devenu une partie importante de ma vie parce que tout le monde comprend ce que je traverse et je comprends ce qu&rsquo;ils traversent. Le simple fait d&rsquo;avoir ce lien est tr\u00e8s r\u00e9confortant.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hazel Berkan Regina, Saskatchewan Mon mari Floyd et moi-m\u00eame avons \u00e9t\u00e9 encourag\u00e9s \u00e0 rejoindre le groupe de soutien de Regina par la coordinatrice de l&rsquo;\u00e9ducation, Else Manz, qui \u00e9tait notre voisine \u00e0 une \u00e9poque. Depuis deux ans que nous sommes membres, nous trouvons que les r\u00e9unions mensuelles sont tr\u00e8s utiles. Nous appr\u00e9cions le fait qu&rsquo;ils [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46352","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46352","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46352"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46352\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46352"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46352"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46352"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46352"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}