{"id":46339,"date":"2009-06-01T12:09:42","date_gmt":"2009-06-01T12:09:42","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/premiere-personne-2\/"},"modified":"2025-01-17T22:55:53","modified_gmt":"2025-01-17T22:55:53","slug":"premiere-personne-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/premiere-personne-2\/","title":{"rendered":"Premi\u00e8re personne"},"content":{"rendered":"

Rester engag\u00e9
\n<\/strong>Par Marc Bellefeuille Alors que l’ann\u00e9e 2006 touchait \u00e0 sa fin, j’ai remarqu\u00e9 que quelque chose ne tournait pas rond, en particulier lorsque je courais. J’ai toujours essay\u00e9 de me maintenir en forme en pratiquant un ensemble d’activit\u00e9s de base – la course \u00e0 pied, le hockey, le ski de fond et le cyclisme. En fait, le sport est un \u00e9l\u00e9ment important de mes relations avec mes amis. Aussi, lorsque j’ai commenc\u00e9 un nouvel emploi, d\u00e9but 2007, j’ai \u00e9t\u00e9 ravi de d\u00e9couvrir que certains de mes coll\u00e8gues aimaient aussi courir. Cependant, lorsque nous sommes all\u00e9s courir \u00e0 l’heure du d\u00e9jeuner, plusieurs fois par semaine, j’ai commenc\u00e9 \u00e0 cacher le fait que ma jambe devenait raide \u00e0 peine sept minutes apr\u00e8s le d\u00e9but de notre course. Et sur le chemin du retour au bureau, j’essayais souvent de cacher que je boitais. Outre ces changements physiques subtils, j’avais de plus en plus de mal \u00e0 suivre les conversations dans les milieux sociaux et professionnels. Pour tenter de comprendre ce qui se passait, j’ai consult\u00e9 un physioth\u00e9rapeute, un chiropracteur et enfin mon m\u00e9decin de famille, qui m’a fait passer des radiographies et des IRM, qui se sont toutes r\u00e9v\u00e9l\u00e9es n\u00e9gatives. Puis, en octobre 2007, j’ai pris rendez-vous avec un sp\u00e9cialiste de l’EMG* qui m’a orient\u00e9 vers le Dr David Grimes de l’H\u00f4pital d’Ottawa. En novembre 2007, \u00e0 l’\u00e2ge de 45 ans, on m’a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson. Ma premi\u00e8re r\u00e9action a \u00e9t\u00e9 une sorte de d\u00e9ni. J’ai continu\u00e9 \u00e0 faire des recherches sur Internet pour voir si quelque chose d’autre pouvait \u00eatre \u00e0 l’origine de mes sympt\u00f4mes, jusqu’\u00e0 ce que quelqu’un me dise : \u00ab\u00a0Et si c’est une autre maladie, que ferez-vous alors ?\u00a0\u00bb. Cela m’a ramen\u00e9e \u00e0 accepter le diagnostic. J’ai assist\u00e9 \u00e0 la premi\u00e8re r\u00e9union de mon groupe de soutien pour la maladie de Parkinson en janvier 2008 et je me suis pr\u00e9sent\u00e9e, incertaine de ce que je devais dire, mais j’ai \u00e9cout\u00e9 les discussions. \u00c0 la r\u00e9union suivante, j’avais trouv\u00e9 l’introduction parfaite. Ma femme, Tracy, avait soulign\u00e9 les similitudes entre Michael J. Fox et notre famille : outre le lien avec la maladie de Parkinson, nos femmes portent le m\u00eame nom, nos fils adolescents portent les m\u00eames noms et nous avons chacun une paire de filles jumelles. Ces parall\u00e8les m’ont \u00e9t\u00e9 utiles lorsque j’ai fait une pr\u00e9sentation lors de l’\u00e9v\u00e9nement \u00ab\u00a0Perspectives sur la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb qui s’est tenu r\u00e9cemment \u00e0 Ottawa. R\u00e9trospectivement, 2008 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e d’ajustements, alors que je me suis finalement install\u00e9 avec un cocktail stable de m\u00e9dicaments et que j’ai surmont\u00e9 le d\u00e9fi d’annoncer mon diagnostic \u00e0 ma famille et \u00e0 mes amis. Ma famille continue d’aller de l’avant, avec le soutien de nouveaux amis atteints de la maladie de Parkinson et du noyau d’amis que nous fr\u00e9quentons r\u00e9guli\u00e8rement. Tracy et moi avons m\u00eame essay\u00e9 quelque chose de nouveau : la danse de salon ! En mai 2009, notre famille a particip\u00e9 au week-end des courses d’Ottawa, une course de 5 kilom\u00e8tres au cours de laquelle, avec l’aide d’amis, nous avons recueilli des fonds pour Partners Investing in Parkinson’s Research. Tout au long de cette aventure, je me rappelle qu’il est important de rester engag\u00e9. Mon travail dans le domaine des technologies de l’information en est un \u00e9l\u00e9ment cl\u00e9. Je me consid\u00e8re chanceux de pouvoir encore faire beaucoup des choses que je faisais il y a cinq ans, m\u00eame si c’est d’une mani\u00e8re plus adapt\u00e9e. Certains jours, j’ai du mal \u00e0 me mettre en route, mais je me souviens alors du conseil d’un ami et je me promets de ne pas laisser cette maladie d\u00e9finir qui je suis. (*Un sp\u00e9cialiste de l’EMG utilise un \u00e9lectromyographe, un appareil complexe permettant de tester les nerfs et les muscles).<\/p>\n

\"Marc<\/a><\/strong><\/strong>

Marc Bellefeuille and family at the 2009 Ottawa Race Weekend, raising funds for Parkinson's research<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Rester engag\u00e9 Par Marc Bellefeuille Alors que l’ann\u00e9e 2006 touchait \u00e0 sa fin, j’ai remarqu\u00e9 que quelque chose ne tournait pas rond, en particulier lorsque je courais. J’ai toujours essay\u00e9 de me maintenir en forme en pratiquant un ensemble d’activit\u00e9s de base – la course \u00e0 pied, le hockey, le ski de fond et le […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46339","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46339","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46339"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46339\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46339"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46339"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46339"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46339"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}