{"id":46338,"date":"2009-04-01T12:02:54","date_gmt":"2009-04-01T12:02:54","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/travailler-dune-seule-voix\/"},"modified":"2025-01-17T22:55:53","modified_gmt":"2025-01-17T22:55:53","slug":"travailler-dune-seule-voix","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/travailler-dune-seule-voix\/","title":{"rendered":"Travailler d&rsquo;une seule voix"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-658\" title=\"Yvon Trepanier\" src=\"http:\/\/parkinsonpost.wordpress.com\/files\/2009\/04\/yvon-trepanier.jpg\" alt=\"Yvon Trepanier\" width=\"117\" height=\"131\">  Par Yvon Trepanier,<br \/>\nPr\u00e9sident du Comit\u00e9 national de repr\u00e9sentation des int\u00e9r\u00eats<\/p>\n<p><strong>Premiers pas vers une \u00e9tude nationale<\/strong><\/p>\n<p>Plus de 3 000 personnes atteintes ou touch\u00e9es par des troubles neurologiques ont r\u00e9pondu \u00e0 un questionnaire en ligne, en f\u00e9vrier 2009, demandant quels types d&rsquo;informations devraient \u00eatre recueillis pour une \u00e9tude nationale de recherche de quatre ans visant \u00e0 d\u00e9couvrir l&rsquo;incidence, la pr\u00e9valence, les facteurs de risque et les impacts des troubles neurologiques dans l&rsquo;ensemble du Canada. L&rsquo;\u00e9tude est men\u00e9e par les <a href=\"http:\/\/www.neurohealthcharities.ca\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Organismes caritatifs neurologiques du Canada (OCNC<\/a> ), un collectif d&rsquo;organisations qui repr\u00e9sentent les personnes atteintes de maladies, de troubles et de l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales chroniques, souvent \u00e9volutifs, au Canada. Le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral s&rsquo;est engag\u00e9 \u00e0 verser 15 millions de dollars pour financer le projet. La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada joue un r\u00f4le de premier plan au sein des OCNC.   <\/p>\n<p><strong>Des tulipes envoy\u00e9es sur la Colline du Parlement<\/strong><\/p>\n<p>Pour le Mois de la sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson d&rsquo;avril, le Comit\u00e9 national de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats :<br \/>\n&#8211; a envoy\u00e9 des tulipes fra\u00eeches au premier ministre et au ministre f\u00e9d\u00e9ral de la Sant\u00e9 ;<br \/>\n&#8211; a fait lire une annonce sur le Mois de la sensibilisation \u00e0 la Chambre des communes par le d\u00e9put\u00e9 de Barrie Patrick Brown <a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/atf\/cf\/%7B9ebd08a9-7886-4b2d-a1c4-a131e7096bf8%7D\/20090401-SO31-PATRICK%20BROWN.WMV\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">(t\u00e9l\u00e9charger wmv)<\/a>, et au S\u00e9nat par la s\u00e9natrice Sharon Carstairs ;<br \/>\n&#8211; a envoy\u00e9 \u00e0 tous les d\u00e9put\u00e9s et s\u00e9nateurs les <a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/atf\/cf\/%7B9ebd08a9-7886-4b2d-a1c4-a131e7096bf8%7D\/RESEARCH%20HIGHLIGHTS%202008%20-%20EN.PDF\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">faits saillants de la recherche (pdf)<\/a>, ainsi qu&rsquo;une lettre sign\u00e9e par la pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de la CFP, Joyce Gordon, et le pr\u00e9sident du Comit\u00e9 national de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats, Yvon Trepanier ;<br \/>\n&#8211; a envoy\u00e9 une page d&rsquo;information \u00e0 tous les d\u00e9put\u00e9s pour qu&rsquo;ils l&rsquo;ins\u00e8rent dans leurs bulletins d&rsquo;information \u00e0 l&rsquo;intention des chefs de m\u00e9nage.<\/p>\n<p><strong>Faites-nous part de vos exp\u00e9riences en mati\u00e8re de discrimination g\u00e9n\u00e9tique<\/strong><\/p>\n<p>La PSC participe \u00e0 une initiative, men\u00e9e par la Soci\u00e9t\u00e9 Huntington du Canada, visant \u00e0 persuader le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral de cr\u00e9er une l\u00e9gislation qui prot\u00e9gera la confidentialit\u00e9 des informations g\u00e9n\u00e9tiques individuelles et la discrimination fond\u00e9e sur la pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 la maladie. Si vous avez \u00e9t\u00e9 personnellement victime d&rsquo;une violation de la confidentialit\u00e9 des informations g\u00e9n\u00e9tiques ou d&rsquo;une discrimination g\u00e9n\u00e9tique, contactez-nous \u00e0 l&rsquo;adresse suivante <a href=\"mailto:general.info@parkinson.ca\">: general.info@parkinson.ca.<\/a> <\/p>\n<p><strong>Rencontrez-nous au <a href=\"http:\/\/pscadvocacycafe.pbwiki.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Caf\u00e9 du plaidoyer du CPS<\/a><\/strong><\/p>\n<p>La d\u00e9fense d&rsquo;une vie meilleure pour les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson et leurs familles est un effort communautaire. Nous avons besoin de votre voix et de votre soutien. Vous pouvez vous joindre \u00e0 nous au PSC Advocacy Caf\u00e9 pour partager des informations et des id\u00e9es sur la fa\u00e7on dont nous pouvons travailler ensemble, ou envoyer un courriel \u00e0 <a href=\"mailto:advocacy@parkinson.ca\">advocacy@parkinson.ca.<\/a>  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Par Yvon Trepanier, Pr\u00e9sident du Comit\u00e9 national de repr\u00e9sentation des int\u00e9r\u00eats Premiers pas vers une \u00e9tude nationale Plus de 3 000 personnes atteintes ou touch\u00e9es par des troubles neurologiques ont r\u00e9pondu \u00e0 un questionnaire en ligne, en f\u00e9vrier 2009, demandant quels types d&rsquo;informations devraient \u00eatre recueillis pour une \u00e9tude nationale de recherche de quatre ans [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46338","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46338","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46338"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46338\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46338"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46338"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46338"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46338"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}