{"id":46297,"date":"2010-12-01T12:04:20","date_gmt":"2010-12-01T12:04:20","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/trois-choses-que-jai-apprises-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson-en-ecosse-en-2010\/"},"modified":"2025-01-17T22:53:03","modified_gmt":"2025-01-17T22:53:03","slug":"trois-choses-que-jai-apprises-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson-en-ecosse-en-2010","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/trois-choses-que-jai-apprises-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson-en-ecosse-en-2010\/","title":{"rendered":"Trois choses que j’ai apprises au Congr\u00e8s mondial sur la maladie de Parkinson, en \u00c9cosse, en 2010"},"content":{"rendered":"

\"Barbara<\/a><\/p>\n

Barbara Snelgrove<\/strong>
\nDirectrice des services d’\u00e9ducation et de soutien
\nSoci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada La premi\u00e8re chose que j’ai apprise<\/strong> en participant au Congr\u00e8s mondial sur la maladie de Parkinson, c’est que la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada est sur la bonne voie et que, dans certains domaines, elle est m\u00eame \u00e0 l’avant-garde. Notre culture est inclusive des personnes vivant avec la maladie de Parkinson, et cela inclut \u00e9galement le partenaire de soins. De nombreuses organisations de lutte contre la maladie de Parkinson ne les incluent pas, ce qui signifie que les partenaires de soins n’ont nulle part o\u00f9 aller pour trouver de l’information et du soutien. Le Congr\u00e8s 2010 a inclus des personnes vivant avec la maladie de Parkinson en tant qu’organisateurs du congr\u00e8s, conf\u00e9renciers principaux et animateurs d’ateliers. La voix des personnes vivant avec la maladie de Parkinson s’est fait entendre haut et fort : ce sont les experts de l’exp\u00e9rience v\u00e9cue. En voici un exemple :<\/p>\n

\u00ab\u00a0Rien sur moi sans moi !<\/em>
\n\u00ab\u00a0Les patients sont des enseignants et des sources d’inspiration.<\/em>
\n\u00ab\u00a0La d\u00e9finition de la maladie de Parkinson est une question de point de vue.<\/em><\/p>\n

La valeur de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, qui consiste \u00e0 donner aux gens les moyens de participer \u00e0 la gestion de leur maladie, est \u00e9galement bien cibl\u00e9e. Fond\u00e9e sur la Charte mondiale de la maladie de Parkinson, notre approche centr\u00e9e sur la personne est une tendance \u00e9mergente dans les mod\u00e8les de soins, \u00e9galement observ\u00e9e en Isra\u00ebl et aux Pays-Bas. Le mod\u00e8le m\u00e9dical est remplac\u00e9 par un mod\u00e8le global ax\u00e9 sur la qualit\u00e9 de vie. La pr\u00e9sentation de l’affiche<\/a> de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada intitul\u00e9e Testez votre QI sur la maladie de Parkinson<\/a> a \u00e9t\u00e9 un succ\u00e8s ! Parler publiquement des sympt\u00f4mes moteurs et non moteurs permet de comprendre que la maladie de Parkinson est une affection complexe. Des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont partag\u00e9 leur exp\u00e9rience de la perte de l’odorat bien avant les tremblements et de l’ignorance de ce que cela pouvait signifier. Les visiteurs de l’affiche ont appr\u00e9ci\u00e9 la mani\u00e8re attrayante de pr\u00e9senter ces informations et plusieurs organisations de lutte contre la maladie de Parkinson ont demand\u00e9 \u00e0 reproduire le test pour leur propre usage. Il \u00e9tait gratifiant de voir notre travail valid\u00e9 et de trouver des partenaires sur la sc\u00e8ne internationale qui partagent nos valeurs et notre engagement \u00e0 am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. La deuxi\u00e8me chose que j’ai apprise<\/strong> au congr\u00e8s, c’est que la recherche progresse et \u00e9largit nos connaissances sur la maladie de Parkinson. S’il est vrai que nous n’avons pas encore trouv\u00e9 la solution au probl\u00e8me de la maladie de Parkinson, je pense que nous sommes en train de percer les m\u00e9andres de cette maladie complexe. Par exemple : <\/p>\n

G\u00e9n\u00e9tique.<\/strong> Nous ne pouvons plus qualifier la maladie de Parkinson d’idiopathique, car de nombreux g\u00e8nes jouant un r\u00f4le ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverts (et continuent de l’\u00eatre). Il reste encore beaucoup \u00e0 apprendre, par exemple, certains g\u00e8nes sont pr\u00e9dictifs, d’autres peuvent muter d’eux-m\u00eames ou lorsqu’ils sont expos\u00e9s \u00e0 des forces ext\u00e9rieures ; certains g\u00e8nes peuvent \u00eatre manipul\u00e9s pour interagir avec les neurones qui sont impliqu\u00e9s dans la maladie de Parkinson. (Apr\u00e8s le congr\u00e8s, nous avons appris que la recherche sur les mitochondries se poursuivait et que les chercheurs canadiens s’\u00e9taient fortement impliqu\u00e9s dans la recherche g\u00e9n\u00e9tique). <\/p>\n

Pr\u00e9-clinique\/bio-marqueurs.<\/strong> Il s’agissait d’un sujet de recherche important tout au long du congr\u00e8s. Il est clair qu’au moment o\u00f9 les sympt\u00f4mes moteurs se manifestent, il peut \u00eatre trop tard pour avoir un impact sur les l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales. L’accent devrait \u00eatre mis sur une d\u00e9tection plus pr\u00e9coce et sur l’identification de ce qui pourrait \u00eatre des pr\u00e9dicteurs pr\u00e9coces, des facteurs de risque ou des biomarqueurs. C’est ce qui ressort de la recherche en biologie cellulaire, de la red\u00e9finition de la stadification de la maladie de Parkinson pour inclure certains des sympt\u00f4mes pr\u00e9coces avant qu’un diagnostic clinique ne soit pos\u00e9 et, bien s\u00fbr, des cibles pour l’intervention th\u00e9rapeutique. <\/p>\n

Plus que la dopamine.<\/strong> Bien que la dopamine ait un impact sur les sympt\u00f4mes moteurs, de nombreux autres neurotransmetteurs sont impliqu\u00e9s dans les sympt\u00f4mes non moteurs. Par exemple, quel est le r\u00f4le de l’a-synucl\u00e9ine dans les corps de Lewy, que l’on retrouve dans la maladie de Parkinson ? La maladie de Parkinson est-elle identique ou li\u00e9e \u00e0 la maladie \u00e0 corps de Lewy diffus ? Qu’en est-il de l’ac\u00e9tylcholine qui a un impact sur la fonction cognitive, un sympt\u00f4me non moteur courant dans la maladie de Parkinson ? <\/p>\n

Intervention.<\/strong> Nous avons r\u00e9ussi \u00e0 traiter les sympt\u00f4mes li\u00e9s \u00e0 la dopamine, mais nous devons traiter les sympt\u00f4mes non moteurs qui ont un impact sur la qualit\u00e9 de vie. Il est int\u00e9ressant de combiner les m\u00e9dicaments avec d’autres interventions non m\u00e9dicales, telles que l’exercice et la th\u00e9rapie cognitivo-comportementale. L’exercice physique a \u00e9t\u00e9 un sujet important. Bien que la recherche ne soit pas concluante quant \u00e0 son impact sur la progression de la maladie de Parkinson, la litt\u00e9rature montre que l’exercice a un effet sur les fonctions c\u00e9r\u00e9brales. Cet aspect est important dans le cas d’une maladie \u00e9volutive, car si une personne fait de l’exercice, son niveau d’incapacit\u00e9 peut \u00eatre r\u00e9duit. N’oublions pas non plus l’impact des th\u00e9rapies cr\u00e9atives sur la sant\u00e9 \u00e9motionnelle, comme la danse, la musique, l’\u00e9criture ou la peinture. (La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada continue de recevoir des soumissions pour son site Web Expressions cr\u00e9atives<\/a>, lanc\u00e9 en 2009. De nombreux partenaires r\u00e9gionaux encouragent \u00e9galement les personnes atteintes de la maladie de Parkinson \u00e0 montrer leurs talents cr\u00e9atifs). Le th\u00e8me du congr\u00e8s \u00e9tait Rassembler la communaut\u00e9 Parkinson, et il a \u00e9t\u00e9 couronn\u00e9 de succ\u00e8s. La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada aura l’honneur d’accueillir le prochain congr\u00e8s \u00e0 Montr\u00e9al en 2013, o\u00f9 nous accueillerons le monde entier sur notre sc\u00e8ne canadienne. J’ai h\u00e2te de voir ce que nous aurons accompli d’ici l\u00e0 ! Oh, la troisi\u00e8me chose que j’ai apprise<\/strong> en \u00c9cosse… je n’aime pas le haggis ! <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Barbara Snelgrove Directrice des services d’\u00e9ducation et de soutien Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada La premi\u00e8re chose que j’ai apprise en participant au Congr\u00e8s mondial sur la maladie de Parkinson, c’est que la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada est sur la bonne voie et que, dans certains domaines, elle est m\u00eame \u00e0 l’avant-garde. Notre culture est inclusive des personnes […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46297","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46297","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46297"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46297\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46297"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46297"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46297"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46297"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}