\nDon Dietrich<\/strong><\/p>\n
Le choix de b\u00e9n\u00e9ficier ou non du DBS est une d\u00e9cision tr\u00e8s personnelle. Deux membres d’un groupe de soutien au DBS anim\u00e9 par la clinique des troubles du mouvement du Deer Lodge Centre, \u00e0 Winnipeg, font part de leur exp\u00e9rience : <\/p>\n
![\"Don](\"http:\/\/parkinsonpost.files.wordpress.com\/2010\/12\/don-dietrich.jpg\" "\\"Don-Dietrich\\"")
<\/a>J’ai \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9 d’un DBS il y a six ans. Mon vieux copain Parkinson prenait le dessus sur ma vie. J’avais de fortes crampes sur le c\u00f4t\u00e9 gauche, la jambe et le pied gauches, au point que mes orteils se sont retourn\u00e9s et que je me suis arrach\u00e9 un ongle d’orteil. Le seul moyen de me soulager \u00e9tait de m’allonger \u00e0 plat sur le sol pendant des heures. Les crampes disparaissaient mais revenaient lorsque je me levais. L’op\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 une b\u00e9n\u00e9diction. Elle m’a donn\u00e9 une certaine libert\u00e9. Je me souviens d’\u00eatre sortie de l’op\u00e9ration affam\u00e9e et d’avoir demand\u00e9 de la nourriture. J’\u00e9tais en train d’avaler de la nourriture lorsque le chirurgien est entr\u00e9 et m’a demand\u00e9 : \u00ab\u00a0Que faites-vous ?\u00a0\u00bb. J’ai r\u00e9pondu : \u00ab\u00a0Je mange juste un peu.\u00a0\u00bb Il m’a dit : \u00ab\u00a0Non, vous vous servez de votre main droite !\u00a0\u00bb Avant cela, je n’arrivais pas \u00e0 faire tenir un petit pois sur une fourchette. \u00c0 partir de ce moment-l\u00e0, j’ai su que de bonnes choses se produisaient. Il m’arrive encore d’avoir des crampes, mais je peux r\u00e9gler le stimulateur pour qu’il me donne suffisamment de puissance pour les faire dispara\u00eetre. En tant qu’ancienne athl\u00e8te, je suis \u00e0 l’\u00e9coute de mon corps et je peux donc \u00eatre un peu tatillonne. Il m’a fallu environ 18 mois pour r\u00e9gler le stimulateur comme je le souhaitais. Au d\u00e9part, j’ai r\u00e9duit mes m\u00e9dicaments contre la maladie de Parkinson d’environ 70 %. Au cours des six derni\u00e8res ann\u00e9es, j’ai augment\u00e9 la dose, en \u00e9troite collaboration avec mon neurologue et l’infirmi\u00e8re. R\u00e9cemment, mon stimulateur a fait l’objet d’une r\u00e9initialisation totale : tout a \u00e9t\u00e9 \u00e9teint et tout est reparti \u00e0 z\u00e9ro, comme si j’\u00e9tais un nouveau patient. Les nouveaux r\u00e9glages m’ont donn\u00e9 d’excellents r\u00e9sultats. Sur le c\u00f4t\u00e9 de ma maison, il y a un chenil pour chiens qui doit \u00eatre d\u00e9mont\u00e9. Elle est l\u00e0 depuis un certain temps et je n’avais pas essay\u00e9 de la d\u00e9monter auparavant parce que je pensais que cela prendrait beaucoup de temps. Cependant, gr\u00e2ce \u00e0 mes nouveaux param\u00e8tres DBS, j’ai pu le faire en 30 minutes. Parfois, je me demande si nous n’attendons pas trop longtemps pour administrer le DBS. Je me demande si nous ne devrions pas le faire plus t\u00f4t. Je suppose que le cerveau est assez complexe, alors comment savoir quand c’est le bon moment ? Je pense qu’au lieu d’attendre qu’une personne soit presque un fardeau pour la soci\u00e9t\u00e9, nous pourrions peut-\u00eatre l’administrer \u00e0 temps pour qu’elle puisse profiter de dix ann\u00e9es suppl\u00e9mentaires de vie utile. <\/p>\n