{"id":46266,"date":"2011-09-01T12:03:47","date_gmt":"2011-09-01T12:03:47","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/le-choix-du-moment-de-la-prise-des-medicaments-est-essentiel-dans-la-maladie-de-parkinson\/"},"modified":"2025-01-17T22:52:51","modified_gmt":"2025-01-17T22:52:51","slug":"le-choix-du-moment-de-la-prise-des-medicaments-est-essentiel-dans-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/le-choix-du-moment-de-la-prise-des-medicaments-est-essentiel-dans-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Le choix du moment de la prise des m\u00e9dicaments est essentiel dans la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"

(Cet article est paru dans l’\u00e9dition de septembre 2011 de Hospital News)<\/em><\/p>\n

En d\u00e9cembre 2009, Lorne Collis est rentr\u00e9 chez lui apr\u00e8s un bref s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital pour une maladie r\u00e9nale, mais il a d\u00fb interrompre son traitement contre la maladie de Parkinson pendant une semaine, ce qui lui a caus\u00e9 pr\u00e8s de trois mois de d\u00e9tresse. \u00ab\u00a0Mes tremblements \u00e9taient incontr\u00f4lables\u00a0\u00bb, explique Lorne Collis. \u00ab\u00a0Le syndrome des jambes sans repos \u00e9tait extr\u00eamement inconfortable. Il m’a fallu environ trois mois pour reprendre mes m\u00e9dicaments et faire de l’exercice avant que mon corps ne se sente \u00e0 nouveau normal.\u00a0\u00bb <\/p>\n

\"Obtenez-le<\/a>C’est une exp\u00e9rience courante. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson entrent \u00e0 l’h\u00f4pital pour des raisons qui peuvent ou non \u00eatre li\u00e9es \u00e0 la maladie et constatent que les tourn\u00e9es de m\u00e9dicaments de l’h\u00f4pital ne co\u00efncident pas avec leur propre r\u00e9gime m\u00e9dicamenteux. Or, dans le cas de la maladie de Parkinson, une modification mineure de l’horaire de prise des m\u00e9dicaments peut avoir des effets n\u00e9gatifs importants sur la gestion des sympt\u00f4mes et le r\u00e9tablissement g\u00e9n\u00e9ral. La lib\u00e9ration irr\u00e9guli\u00e8re de dopamine peut entra\u00eener l’incapacit\u00e9 soudaine d’une personne \u00e0 bouger, \u00e0 se lever du lit ou \u00e0 marcher dans un couloir. Elle peut \u00e9galement entra\u00eener des complications graves telles que la pneumonie d’aspiration et l’occlusion intestinale. \u00ab\u00a0Lorsque les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson deviennent incontr\u00f4lables, ils ont tendance \u00e0 exacerber la raison pour laquelle la personne est hospitalis\u00e9e\u00a0\u00bb, explique Barbara Snelgrove, directrice des services d’\u00e9ducation et de soutien de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada. \u00ab\u00a0Cela rend \u00e9galement les soins plus difficiles pour les professionnels de la sant\u00e9. Pour r\u00e9soudre ces probl\u00e8mes, la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada est le premier organisme de lutte contre la maladie de Parkinson en Am\u00e9rique du Nord \u00e0 lancer Get it on time<\/strong>, un programme novateur d’\u00e9ducation et de sensibilisation con\u00e7u pour s’assurer que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson re\u00e7oivent leurs m\u00e9dicaments \u00e0 temps, en tout temps, qu’elles se trouvent dans les salles d’urgence, les unit\u00e9s d’hospitalisation ou les \u00e9tablissements de soins de longue dur\u00e9e. Get it on time<\/strong> a \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9 et mis en \u0153uvre avec succ\u00e8s par Parkinson’s United Kingdom. La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada l’a adapt\u00e9 \u00e0 l’environnement canadien des soins de sant\u00e9, avec le soutien financier des Instituts de recherche en sant\u00e9 du Canada et de l’Institut canadien pour la s\u00e9curit\u00e9 des patients. Lanc\u00e9 en janvier 2011, le programme utilise les voix des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs partenaires de soins pour transmettre le message \u00a0\u00bb Get it on time\u00a0\u00bb<\/strong> au personnel infirmier et aux professionnels de sant\u00e9 de premi\u00e8re ligne par le biais d’une formation en cours d’emploi et d’outils de communication tels que des kits d’information, des affiches et des autocollants \u00a0\u00bb Get it on time\u00a0\u00bb<\/strong> \u00e0 apposer sur les dossiers des patients ou sur les plans de soins. Le programme comporte \u00e9galement un volet d’autod\u00e9fense, qui encourage les personnes atteintes de la maladie de Parkinson \u00e0 apporter leurs propres m\u00e9dicaments \u00e0 l’h\u00f4pital ou \u00e0 l’\u00e9tablissement de soins et \u00e0 informer le personnel de leurs besoins pr\u00e9cis en m\u00e9dicaments, \u00e0 l’aide de la carte de m\u00e9dicaments Get it on time.<\/strong> \u00ab\u00a0Nous abordons cette question \u00e0 plusieurs niveaux\u00a0\u00bb, explique Debbie Davis, directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Centre et Nord de l’Ontario, l’une des r\u00e9gions pilotes du programme national. \u00ab\u00a0Nous savons que cela peut am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson lorsqu’elles sont \u00e0 l’h\u00f4pital ou dans un \u00e9tablissement de soins. Nous savons \u00e9galement que les personnes qui s’occupent d’elles auront plus de facilit\u00e9 si elles sont inform\u00e9es de ce qu’est la maladie de Parkinson et de ce qu’elles peuvent faire pour am\u00e9liorer la vie de ces personnes\u00a0\u00bb. \u00c0 ce jour, plus de 50 pr\u00e9sentations \u00a0\u00bb Get it on time\u00a0\u00bb<\/strong> ont \u00e9t\u00e9 faites dans des \u00e9tablissements de soins de longue dur\u00e9e, des r\u00e9sidences pour personnes \u00e2g\u00e9es et des groupes de soutien aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson en Ontario. La campagne sera \u00e9tendue aux h\u00f4pitaux de l’Ontario cet automne. La campagne \u00ab\u00a0Get it on time<\/strong> \u00a0\u00bb fait \u00e9galement l’objet d’un projet pilote dans des communaut\u00e9s de la Saskatchewan. En fran\u00e7ais, elle s’appelle Le prendre \u00e0 temps<\/strong>. La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada recherche des fonds pour lancer le programme \u00e0 l’\u00e9chelle nationale. Lorne Collis a d\u00e9j\u00e0 b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 du programme Get it on time. <\/p>\n

Hospitalis\u00e9 r\u00e9cemment pour des complications li\u00e9es \u00e0 la maladie de Crohn, il raconte : \u00ab\u00a0Gr\u00e2ce \u00e0 ma connaissance du programme Get it on time, je me suis d\u00e9fendu. J’ai dit : \u00ab\u00a0Voici les heures auxquelles je prends mes pilules : 6 heures, midi, 17 heures, 21 heures\u00a0\u00bb. Une infirmi\u00e8re avait un parent atteint de la maladie de Parkinson, elle a donc compris. Elle en a parl\u00e9 \u00e0 l’infirmi\u00e8re responsable. Ils m’ont permis de prendre mes propres pilules \u00e0 l’heure pr\u00e9vue. Lorsque j’ai quitt\u00e9 l’h\u00f4pital, cette fois, mes sympt\u00f4mes de Parkinson allaient bien et \u00e9taient totalement sous contr\u00f4le. Cela a fait une \u00e9norme diff\u00e9rence. Pour plus d’informations sur Get it on time<\/strong>, contactez info@parkinson.ca.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

(Cet article est paru dans l’\u00e9dition de septembre 2011 de Hospital News) En d\u00e9cembre 2009, Lorne Collis est rentr\u00e9 chez lui apr\u00e8s un bref s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital pour une maladie r\u00e9nale, mais il a d\u00fb interrompre son traitement contre la maladie de Parkinson pendant une semaine, ce qui lui a caus\u00e9 pr\u00e8s de trois mois […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46266","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blogue-fr"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46266","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46266"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46266\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46266"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46266"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46266"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46266"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}