{"id":46248,"date":"2015-02-01T12:07:46","date_gmt":"2015-02-01T12:07:46","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/la-maladie-de-parkinson-sur-la-carte-nos-50-premieres-annees\/"},"modified":"2025-01-17T22:52:49","modified_gmt":"2025-01-17T22:52:49","slug":"la-maladie-de-parkinson-sur-la-carte-nos-50-premieres-annees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/la-maladie-de-parkinson-sur-la-carte-nos-50-premieres-annees\/","title":{"rendered":"La maladie de Parkinson sur la carte : Nos 50 premi\u00e8res ann\u00e9es"},"content":{"rendered":"

Depuis 1965, la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada (PSC), en collaboration avec ses partenaires r\u00e9gionaux, s’est rendue dans les villes, les villages et les zones rurales de tout le pays pour fournir des services et de l’\u00e9ducation, faire pression sur les gouvernements et cr\u00e9er un programme national de recherche. Nous avons v\u00e9ritablement mis la maladie de Parkinson sur la carte gr\u00e2ce \u00e0 une sensibilisation accrue et \u00e0 des d\u00e9couvertes scientifiques, non seulement au Canada, mais aussi dans le monde entier. Depuis nos d\u00e9buts en tant qu’entit\u00e9 unique, l’Association canadienne de la maladie de Parkinson, nous nous sommes d\u00e9velopp\u00e9s et comptons aujourd’hui plus de 250 sections et groupes de soutien, travaillant avec des partenaires r\u00e9gionaux d’un oc\u00e9an \u00e0 l’autre. Nous sommes la voix nationale des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. <\/p>\n

Hier et aujourd’hui<\/strong><\/p>\n

Tout au long de l’ann\u00e9e 2015, nous mettrons en lumi\u00e8re notre histoire<\/a>, nos r\u00e9alisations et les pionniers qui ont fait avancer la cause de la maladie de Parkinson. Des dirigeants aux b\u00e9n\u00e9voles de premi\u00e8re ligne, des entreprises aux chercheurs, des milliers de personnes d\u00e9vou\u00e9es ont contribu\u00e9 \u00e0 sensibiliser l’opinion publique et \u00e0 am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L’une de ces personnes est le Dr Andr\u00e9 Barbeau de Montr\u00e9al, neurologue de renomm\u00e9e internationale qui, en 1960, a lanc\u00e9 des recherches d\u00e9montrant que la maladie de Parkinson r\u00e9sultait d’un d\u00e9ficit en dopamine. Le Dr Barbeau<\/a> faisait partie des premiers directeurs \u00e0 assister \u00e0 la premi\u00e8re r\u00e9union de l’Association canadienne de la maladie de Parkinson \u00e0 Toronto, aux c\u00f4t\u00e9s du maire Charles Mortimer, c.r., et d’un autre pionnier de la maladie de Parkinson , le Dr Ronald Tasker<\/a>. Depuis plus de quarante ans, la l\u00e9vodopa<\/a> est largement disponible en tant que traitement de r\u00e9f\u00e9rence de la maladie de Parkinson. Pendant ce temps, la recherche sur le diagnostic, les causes, les complications et les traitements a explos\u00e9. La recherche est progressive et m\u00e9thodique, et les scientifiques progressent pour mieux comprendre les causes et la progression de cette maladie complexe, tout en se rapprochant de la d\u00e9couverte d’un rem\u00e8de. Un prochain num\u00e9ro de l’e-Parkinson Post mettra en lumi\u00e8re certaines des perc\u00e9es r\u00e9alis\u00e9es par les chercheurs financ\u00e9s par le Programme national de recherche. En 1981, le PSC a accord\u00e9 la premi\u00e8re subvention de recherche de 150 000 $ au Dr Clement Young du Toronto Western Hospital\/Universit\u00e9 de Toronto. Depuis, la CSP a investi plus de 24 millions de dollars dans le cadre du Programme national de recherche pour financer 450 prix, bourses et subventions qui nous permettent d’en savoir plus sur les causes, les biomarqueurs, la neuroprotection, les complications et les traitements. Pr\u00e8s de 200 ans se sont \u00e9coul\u00e9s depuis que James Parkinson a \u00e9crit, en 1817, son Essai sur la paralysie par tremblement<\/em>. Une grande partie de son essai portait sur le manque de traitements efficaces disponibles. Dans un article sur le Dr Parkinson<\/a>, l’auteur, le Dr Patrick Lewis, commente : \u00ab\u00a0Je pense que James Parkinson<\/a> s’\u00e9merveillerait de l’absence de traitements efficaces : \u00ab\u00a0Je pense que James Parkinson s’\u00e9merveillerait des progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s dans le diagnostic, la compr\u00e9hension et le traitement de la maladie qui porte aujourd’hui son nom. Nous nous \u00e9merveillons \u00e9galement de la force personnelle, du courage et de l’optimisme dont font preuve les Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. Et nous sommes reconnaissants du soutien continu de nos donateurs et b\u00e9n\u00e9voles qui rendent notre mission possible, notamment en fournissant des informations et du soutien par l’interm\u00e9diaire du Centre national d’information et d’orientation, et en \u00e9duquant le public et les professionnels de la sant\u00e9 par le biais de webinaires, de sites web, de canaux de m\u00e9dias sociaux et de publications. Nous d\u00e9fendons les avantages sociaux, l’acc\u00e8s aux traitements, le financement de la recherche et l’\u00e9quit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique. Nous collectons des fonds pour investir dans l’\u00e9ducation, les groupes de soutien et notre programme national de recherche. Nous avons \u00e9labor\u00e9 et distribu\u00e9 les premi\u00e8res lignes directrices canadiennes sur la maladie de Parkinson<\/a>, r\u00e9dig\u00e9es en collaboration par des neurologues et des sp\u00e9cialistes des troubles du mouvement de tout le Canada, avec la participation de personnes atteintes de la maladie de Parkinson, de chirurgiens, de m\u00e9decins de famille, d’infirmi\u00e8res, de professionnels param\u00e9dicaux et de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, afin de fournir une norme coh\u00e9rente aux professionnels de la sant\u00e9 pour le diagnostic et le traitement de leurs patients. Au c\u0153ur de chaque grande d\u00e9couverte se trouve une histoire personnelle. Nous esp\u00e9rons que vous nous mettrez en contact avec d’autres pionniers de la maladie de Parkinson qui ont fait la diff\u00e9rence pour vous et pour d’autres. <\/p>\n

Tout au long de l’ann\u00e9e de notre 50e anniversaire, nous aimerions partager avec notre public ces histoires, ces souvenirs et ces anecdotes sur la vie avec la maladie de Parkinson. Parlez-nous des changements que vous avez constat\u00e9s ou des r\u00e9alisations dont vous avez \u00e9t\u00e9 t\u00e9moin. Et dites-nous comment la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada a \u00e9t\u00e9 l\u00e0 pour vous. Envoyez un commentaire sous cet article, ou contactez-nous \u00e0 l’adresse communications@parkinson.ca,<\/a> suivez-nous sur Facebook ou tweetez-nous @ParkinsonCanada et nous vous r\u00e9pondrons. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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