![\"joyce_gordon_rona_ambrose\"](\"http:\/\/parkinson.netfirms.com\/epp_e\/wp-content\/uploads\/joyce_gordon_rona_ambrose.jpg\")
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Joyce Gordon, pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada (au centre droit, tenant le rapport), et la ministre de la Sant\u00e9 Rona Ambrose (au centre gauche, veste beige), participent \u00e0 une s\u00e9ance de photos de groupe avec des repr\u00e9sentants d’autres membres des Organismes caritatifs neurologiques du Canada apr\u00e8s que la ministre a annonc\u00e9 la publication du rapport sur l’\u00c9tude nationale sur la sant\u00e9 de la population relative aux troubles neurologiques au Canada lors d’un \u00e9v\u00e9nement connexe \u00e0 Ottawa, le 11 septembre 2014.<\/small><\/p>\n
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La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada dispose d\u00e9sormais d’informations pancanadiennes fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes concernant l’impact de la maladie de Parkinson, ce qui lui permet d’aller de l’avant avec ses plans de sensibilisation visant \u00e0 am\u00e9liorer la vie des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. Le fait de disposer des faits pertinents augmente les chances de changement de politique et d’investissement du gouvernement, qu’il s’agisse d’un financement plus important de la recherche ou d’un soutien accru aux aidants. Les faits proviennent du rapport de l’\u00e9tude nationale sur la sant\u00e9 de la population concernant les maladies neurologiques<\/a>, <\/span>publi\u00e9 le 11 septembre. Cette \u00e9tude, d’une dur\u00e9e de quatre ans et d’un co\u00fbt de 15 millions de dollars, a port\u00e9 sur l’\u00e9tendue de 14 maladies neurologiques, dont la maladie de Parkinson, et sur la mani\u00e8re dont elles affectent les Canadiens, ainsi que sur les facteurs de risque, les co\u00fbts \u00e9conomiques et l’utilisation des services de sant\u00e9 qui s’y rapportent. Elle a impliqu\u00e9 130 chercheurs et cliniciens de 30 institutions \u00e0 travers le Canada, ainsi que 177 000 Canadiens touch\u00e9s par des maladies neurologiques qui ont offert leurs points de vue et leurs exp\u00e9riences personnelles. L’\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 g\u00e9r\u00e9e conjointement par l’Agence de la sant\u00e9 publique du Canada et les Organismes caritatifs neurologiques du Canada (OCNC). La Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada (PSC) a jou\u00e9 un r\u00f4le essentiel dans l’\u00e9tude gr\u00e2ce \u00e0 son leadership au sein des OCNC. Deux des conclusions<\/a> les plus importantes<\/a> (lien vers le sous-titre \u00ab\u00a0Principales conclusions\u00a0\u00bb \u00e0 la fin de l’article) de l’\u00e9tude concernant la maladie de Parkinson portent sur l’augmentation spectaculaire de sa pr\u00e9valence dans un avenir proche. <\/p>\n Pour Yvon Trepanier, l’ach\u00e8vement de l’\u00e9tude et la publication du rapport sont l’aboutissement d’un long et difficile d\u00e9fi, presque \u00e9gal \u00e0 sa vie avec la maladie de Parkinson pr\u00e9coce. \u00ab\u00a0Lorsque j’\u00e9tais pr\u00e9sident du comit\u00e9 de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats de la CSP, nous ne disposions tout simplement pas des donn\u00e9es canadiennes n\u00e9cessaires pour convaincre le gouvernement que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson avaient besoin d’un soutien accru. M\u00eame notre premi\u00e8re demande de fonds pour collecter des donn\u00e9es sur le nombre et l’impact de la maladie de Parkinson a \u00e9t\u00e9 rejet\u00e9e comme insignifiante. Je savais que nous devions unir nos forces avec d’autres pour obtenir ce dont nous avions tous besoin\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Yvon. Ce n’est que lorsque la PSC a uni ses forces \u00e0 celles de 23 autres associations caritatives neurologiques et a form\u00e9 les OCNC que le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral a accept\u00e9 d’investir dans l’\u00e9tude maintenant achev\u00e9e. Plus important encore, les gouvernements f\u00e9d\u00e9ral, provinciaux et territoriaux continueront \u00e0 recueillir des donn\u00e9es et \u00e0 \u00e9tablir des rapports sur la pr\u00e9valence et l’impact des maladies neurologiques au Canada, y compris celles de la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Nous sommes incroyablement fiers des contributions des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson et du r\u00f4le que notre organisation a jou\u00e9 dans cette r\u00e9alisation exceptionnelle\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Joyce Gordon, pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada et pr\u00e9sidente du conseil d’administration d’Organismes caritatifs neurologiques du Canada (OCNC), le partenaire de l’\u00e9tude. Pour Bruce Ireland, ancien pr\u00e9sident de PSC, travailler sur une micro simulation pour d\u00e9terminer les co\u00fbts associ\u00e9s \u00e0 la maladie de Parkinson pour l’\u00e9tude \u00e9tait incroyablement personnel. Sa femme Karen, qui vit avec la maladie de Parkinson, a r\u00e9pondu \u00e0 l’une des enqu\u00eates sur les personnes touch\u00e9es. \u00ab\u00a0Il s’agit d’une \u00e9tude r\u00e9volutionnaire\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Bruce, \u00ab\u00a0qui nous donne notre premier aper\u00e7u, fond\u00e9 sur des donn\u00e9es probantes, de la maladie de Parkinson et de ses r\u00e9percussions au Canada, ainsi que des indications claires sur les lacunes en mati\u00e8re de soins, de donn\u00e9es et de recherche auxquelles nous devons rem\u00e9dier imm\u00e9diatement. Nous sommes d\u00e9sormais une priorit\u00e9 essentielle de l’agenda du gouvernement\u00a0\u00bb. Le rapport souligne le manque d’informations sur les facteurs de risque ou les causes de la plupart des maladies neurologiques, y compris la maladie de Parkinson. La collecte de donn\u00e9es fiables et la recherche continue sont les meilleurs moyens de combler ces lacunes. Le rapport met \u00e9galement en \u00e9vidence les charges physiques, financi\u00e8res et \u00e9motionnelles auxquelles sont confront\u00e9es les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs familles. La campagne nationale de sensibilisation de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada vise \u00e0 obtenir de r\u00e9elles am\u00e9liorations sur tous ces fronts. \u00ab\u00a0En raison des faits, il est maintenant essentiel que le gouvernement prenne des mesures\u00a0\u00bb, d\u00e9clare M. Gordon. En 2014, les membres de la communaut\u00e9 Parkinson du Canada ont demand\u00e9 au gouvernement f\u00e9d\u00e9ral d’adopter une loi contre la discrimination g\u00e9n\u00e9tique par les employeurs et les compagnies d’assurance, ainsi que d’\u00e9tendre les prestations de compassion aux aidants qui apportent leur soutien aux personnes atteintes d’une maladie chronique ou \u00e9pisodique grave. En outre, le Comit\u00e9 national de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats et d’autres parties prenantes demandent constamment une augmentation des investissements dans la recherche et un meilleur acc\u00e8s \u00e0 des soins de sant\u00e9 de qualit\u00e9. Si vous souhaitez vous joindre \u00e0 d’autres Canadiens pour demander au gouvernement d’agir sur les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude financ\u00e9e par des fonds publics, envoyez d\u00e8s aujourd’hui une lettre \u00e0 votre d\u00e9put\u00e9. Vous trouverez des informations et des outils compl\u00e9mentaires en ligne sur le site du Centre de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats de la<\/a> Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, \u00e0 l’adresse www.parkinson.ca.<\/a><\/p>\n\n