![\"Jessica](\"http:\/\/parkinson.netfirms.com\/epp_e\/wp-content\/uploads\/jessica_lewood.jpg\")
Jessica Lewgood a pris en charge la SuperWalk locale en 2013 lorsque les organisateurs pr\u00e9c\u00e9dents n’\u00e9taient pas disponibles. Elle est photographi\u00e9e ci-dessus avec Rosemarie Burgess, qui soutient la SuperWalk.<\/p><\/div>\u00c0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, nous c\u00e9l\u00e9brons les h\u00e9ros de tous les jours qui contribuent \u00e0 am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Quels que soient leurs ant\u00e9c\u00e9dents personnels ou professionnels, ces m\u00e9decins, professionnels de la sant\u00e9, b\u00e9n\u00e9voles et personnes atteintes de la maladie de Parkinson se surpassent pour inspirer un espoir extraordinaire \u00e0 l’ensemble de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson. \u00c0 l’occasion du mois de la sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson (avril), nous vous invitons \u00e0 lire leurs histoires inspirantes. <\/p>\n
Se connecter \u00e0 la cause de la maladie de Parkinson<\/strong><\/p>\n Plus habitu\u00e9e \u00e0 travailler avec des athl\u00e8tes de haut niveau ayant besoin d’un programme d’entra\u00eenement ou d’un r\u00e9gime d’exercice, Jessica Lewgood a d\u00fb sortir de sa zone de confort lorsqu’on lui a demand\u00e9 de diriger un programme d’exercice sp\u00e9cifique \u00e0 la maladie de Parkinson \u00e0 Regina, en Saskatchewan. Apr\u00e8s cinq ans de travail, Jessica a deux nouvelles familles. Sa propre famille, avec un b\u00e9b\u00e9 qui doit na\u00eetre en juin, et une nouvelle famille de Parkinsoniens, ce qui lui a donn\u00e9 une nouvelle perspective sur ce que les personnes atteintes de la maladie vivent au quotidien. Elle s’est toujours int\u00e9ress\u00e9e aux blessures li\u00e9es au sport et participe activement \u00e0 diverses activit\u00e9s dans son temps libre. Travailler avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson lui a permis de voir une autre facette du handicap physique. \u00ab\u00a0Travailler avec le groupe d’exercice sur la maladie de Parkinson a \u00e9t\u00e9 une exp\u00e9rience d’apprentissage \u00e9norme pour moi. J’ai beaucoup appris sur la maladie de Parkinson et sur les exercices qui permettent de la g\u00e9rer. Certaines personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont d’autres probl\u00e8mes de sant\u00e9, comme des troubles cardiaques. Nous traitons en quelque sorte leur \u00e9tat g\u00e9n\u00e9ral\u00a0\u00bb, ajoute Jessica. Cliquez ici<\/a> pour lire l’article complet<\/p>\n Des contributions au-del\u00e0 des mots<\/strong><\/p>\n Angelina Batten, orthophoniste travaillant pour Western Health \u00e0 Terre-Neuve, s’est surpass\u00e9e pour sa communaut\u00e9 tr\u00e8s unie de personnes atteintes de la maladie de Parkinson. En plus de diriger un programme d’\u00e9ducation \u00e0 la parole, qui a d\u00e9but\u00e9 en 2009, Angelina a lanc\u00e9 un programme de th\u00e9rapie connexe pour aider les personnes dans le besoin \u00e0 am\u00e9liorer leur \u00e9locution, leur endurance vocale et leurs expressions faciales. \u00ab\u00a0Notre groupe est vraiment comme une petite famille. C’est une satisfaction personnelle et professionnelle. J’ai l’occasion de constater personnellement les am\u00e9liorations au sein du groupe. Certaines personnes am\u00e9liorent leurs capacit\u00e9s de plus de 50 %. Voir ces progr\u00e8s me permet de rester centr\u00e9e et de replacer les choses dans leur contexte\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Angelina. Cliquez ici<\/a> pour lire l’article complet <\/p>\n Ne pas ralentir : une aventure unique en son genre<\/strong><\/p>\n Alors que beaucoup d’entre nous voient dans les plages de sable et les fauteuils inclinables l’escapade id\u00e9ale pour les vacances, Linda Jean Remmer, atteinte de la maladie de Parkinson depuis fin 2009, est beaucoup plus encline aux destinations lointaines et \u00e0 l’aventure. En d\u00e9cembre 2013, Linda Jean et Ross, son mari depuis 44 ans, ont entrepris un voyage en Ouganda et au Rwanda pour observer les gorilles \u00e0 dos argent\u00e9 dans leur habitat naturel. \u00ab\u00a0Je m’inqui\u00e9tais de savoir combien de temps je serais capable de voyager. En 2011, nous sommes all\u00e9s au Kenya et en Tanzanie, mais ce voyage \u00e9tait bien organis\u00e9. Nous nous sommes rendus en avion et en jeep dans des endroits recul\u00e9s et des parcs animaliers. Nous avons vu des \u00e9l\u00e9phants, des lions, des l\u00e9opards, des rhinoc\u00e9ros et des buffles du Cap, ainsi que tous les principaux animaux\u00a0\u00bb, se souvient Linda Jean. Cliquez ici<\/a> pour lire l’histoire compl\u00e8te<\/p>\n Une h\u00e9ro\u00efne du quotidien vivant avec la maladie de Parkinson<\/strong><\/p>\n Comme beaucoup de personnes nouvellement diagnostiqu\u00e9es avec la maladie de Parkinson, No\u00eblla Chicoine pensait qu’elle \u00e9tait atteinte d’une maladie rare que personne d’autre n’avait ou ne pouvait conna\u00eetre. Avec une carri\u00e8re de 28 ans en tant qu’enseignante au pr\u00e9scolaire, No\u00eblla a compris la n\u00e9cessit\u00e9 de s’informer imm\u00e9diatement sur la maladie de Parkinson. Ses recherches l’ont men\u00e9e \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Qu\u00e9bec (SPQ). \u00ab\u00a0Lorsque j’ai re\u00e7u mon diagnostic, j’ai cru que j’\u00e9tais la seule \u00e0 \u00eatre atteinte de la maladie de Parkinson. J’ai eu l’impression que mon \u00e2me s’\u00e9croulait. Je n’avais plus l’impression de contr\u00f4ler ma vie. J’ai toujours v\u00e9cu \u00e0 120 kilom\u00e8tres \u00e0 l’heure ; apr\u00e8s le diagnostic, j’ai ralenti \u00e0 30. Apr\u00e8s avoir re\u00e7u des m\u00e9dicaments, j’ai acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 jusqu’\u00e0 70 kilom\u00e8tres \u00e0 l’heure. Je peux vivre bien \u00e0 ce rythme\u00a0\u00bb, a insist\u00e9 No\u00eblla. Cliquez ici<\/a> pour lire l’histoire compl\u00e8te <\/p>\n Une approche diff\u00e9rente de la vie : Le parcours d’une famille atteinte de la maladie de Parkinson \u00e0 un stade pr\u00e9coce<\/strong><\/p>\n Lorsque Martin Parker a tent\u00e9 en vain de toucher la touche \u00ab\u00a0s\u00a0\u00bb de son clavier d’ordinateur, il a simplement pens\u00e9 qu’il \u00e9tait bless\u00e9. Il a poursuivi sa vie, esp\u00e9rant, comme tout le monde, qu’il gu\u00e9rirait avec le temps et que sa main retrouverait toute sa mobilit\u00e9. Au fil du temps, les sympt\u00f4mes de Martin se sont aggrav\u00e9s. Tout d’abord, sa main gauche a perdu de sa dext\u00e9rit\u00e9 et un tremblement s’est rapidement d\u00e9velopp\u00e9. Plus tard, son pied gauche a commenc\u00e9 \u00e0 se recourber involontairement, r\u00e9duisant sa capacit\u00e9 \u00e0 marcher. Lorsque son \u00e9locution a commenc\u00e9 \u00e0 se ternir et qu’il n’a plus \u00e9t\u00e9 en mesure d’effectuer certaines t\u00e2ches motrices, Meghan, l’\u00e9pouse de Martin, a insist\u00e9 sur le fait qu’il \u00e9tait temps de consulter un m\u00e9decin. \u00ab\u00a0\u00c0 vrai dire, j’ai d’abord ignor\u00e9 les sympt\u00f4mes. Quand j’en suis arriv\u00e9 au point de ne plus pouvoir sortir mon t\u00e9l\u00e9phone portable de ma poche, Meghan m’a dit qu’il \u00e9tait temps de voir quelqu’un\u00a0\u00bb, se souvient M. Martin. Cliquez ici<\/a> pour lire l’histoire compl\u00e8te <\/p>\n Aider le mouvement parkinsonien sur le plan personnel et professionnel<\/strong><\/p>\n Seul sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement dans la r\u00e9gion de la Mont\u00e9r\u00e9gie, au Qu\u00e9bec, le Dr Martin Cloutier est un fournisseur de soins de sant\u00e9 essentiel pour la communaut\u00e9 locale des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Plus de la moiti\u00e9 de ses quelque 1 000 patients sont atteints de la maladie de Parkinson. Le Dr Cloutier, directeur de la m\u00e9decine clinique au Neuro Rive Sud, voit la plupart de ses patients deux fois par an, ajoutant des rendez-vous suppl\u00e9mentaires si n\u00e9cessaire, tout en travaillant en \u00e9troite collaboration avec les cliniques publiques et les m\u00e9decins de famille afin de fournir le plus haut niveau de soins. \u00ab\u00a0Les patients de notre clinique de la maladie de Parkinson b\u00e9n\u00e9ficient d’une attention personnelle. Nous ne prenons pas de rendez-vous courts. Il est essentiel que nous donnions \u00e0 nos patients le temps de nous dire ce qu’ils estiment important pour eux\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Cloutier. Cliquez ici<\/a> pour lire l’article complet<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00c0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada, nous c\u00e9l\u00e9brons les h\u00e9ros de tous les jours qui contribuent \u00e0 am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. 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