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Marina JosephL<\/p><\/div>‘automne a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s occup\u00e9 \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada et nous avons un num\u00e9ro bien rempli pour vous avec des nouvelles sur les derni\u00e8res ressources \u00e9ducatives, le financement de la recherche et les initiatives de d\u00e9fense des droits, ainsi que des conseils pour bien manger, la reconnaissance de nos laur\u00e9ats des prix nationaux du b\u00e9n\u00e9volat et une histoire inspirante sur le maintien de l’activit\u00e9 physique – \u00e0 la mani\u00e8re des chevaux. Le premier module d’apprentissage en ligne de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada destin\u00e9 aux m\u00e9decins de famille a r\u00e9cemment \u00e9t\u00e9 accr\u00e9dit\u00e9 par le Coll\u00e8ge des m\u00e9decins de famille du Canada. Le programme est disponible sans frais et nous vous encourageons \u00e0 transmettre l’information aux membres de votre \u00e9quipe de soins de sant\u00e9. Et pour tous les jours entre les visites chez le m\u00e9decin, nous avons d’excellents conseils sur la fa\u00e7on de bien manger avec la maladie de Parkinson, y compris ce qu’il faut manger pour aider \u00e0 soulager certains sympt\u00f4mes, comme la constipation. \u00c0 l’Universit\u00e9 Laval, la neurobiologiste Francesca Cicchetti \u00e9tudie la fa\u00e7on dont l’alpha-synucl\u00e9ine endommag\u00e9e se d\u00e9place d’une cellule \u00e0 l’autre, propageant ainsi la maladie de Parkinson, gr\u00e2ce \u00e0 un financement du Programme national de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 Parkinson Canada. Cet article est le premier d’une s\u00e9rie de profils des chercheurs financ\u00e9s pour la p\u00e9riode 2014-2016. La CPS travaille dans un certain nombre de domaines pour obtenir des changements positifs pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson, y compris celles atteintes de d\u00e9mence. Nous avons particip\u00e9 \u00e0 des initiatives r\u00e9centes visant \u00e0 sensibiliser les parlementaires, les d\u00e9cideurs mondiaux et le grand public \u00e0 l’impact complexe de la d\u00e9mence sur la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson. Pr\u00eatez votre voix et envisagez de devenir un ambassadeur de la maladie de Parkinson dans votre circonscription, alors que nous nous pr\u00e9parons pour les \u00e9lections f\u00e9d\u00e9rales de 2015. Plaider en faveur d’un changement de politique n’est qu’une des fa\u00e7ons dont nos b\u00e9n\u00e9voles \u00e0 travers le pays font une diff\u00e9rence. Lisez comment nos laur\u00e9ats du Prix national du b\u00e9n\u00e9volat ont am\u00e9lior\u00e9 la vie, accru la sensibilisation et recueilli des fonds pour la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson. Nous vous invitons \u00e0 inspirer d’autres lecteurs d’eParkinsonPost et \u00e0 partager votre histoire personnelle. Dans ce num\u00e9ro, Natasha McCarthy, 37 ans, m\u00e8re de deux jeunes filles, raconte son parcours avec la maladie de Parkinson \u00e0 un stade pr\u00e9coce, sa joie de renouer avec les chevaux et les bienfaits de l’\u00e9quitation pour la sant\u00e9. Nous vous encourageons \u00e0 partager cette lettre d’information avec vos amis, votre famille et votre \u00e9quipe soignante. Et faites entendre votre voix en commentant les articles de ce num\u00e9ro. Si vous avez une id\u00e9e pour un futur article, envoyez-la \u00e0 editor@parkinson.ca. Joyeuses f\u00eates et rendez-vous en 2015.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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