{"id":46170,"date":"2013-04-01T12:02:43","date_gmt":"2013-04-01T12:02:43","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/la-positivite-et-lhumour-sont-les-meilleurs-remedes\/"},"modified":"2025-01-17T22:35:05","modified_gmt":"2025-01-17T22:35:05","slug":"la-positivite-et-lhumour-sont-les-meilleurs-remedes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/la-positivite-et-lhumour-sont-les-meilleurs-remedes\/","title":{"rendered":"La positivit\u00e9 et l’humour sont les meilleurs rem\u00e8des"},"content":{"rendered":"
\"David

David et Mona Lee<\/p><\/div>\n

David Lee et sa femme Mona habitent \u00e0 Terre-Neuve-et-Labrador et sont naturellement positifs. Ils sont rest\u00e9s ainsi contre vents et mar\u00e9es depuis le diagnostic de la maladie de Parkinson de David en 2007. Bien qu’il g\u00e8re tous ses besoins en mati\u00e8re de soins personnels, Mona et la famille Lee \u00e9largie font ce qu’elles peuvent pour rendre la vie quotidienne plus vivable pour David. \u00ab\u00a0Je m’occupe de tous mes soins personnels. Je fais des exercices quotidiens, j’ai mon propre tapis roulant et un v\u00e9lo au rez-de-chauss\u00e9e et je suis ceinture noire de Tae Kwon Do. Je m’entra\u00eene seul \u00e0 la maison sur un sac de frappe\u00a0\u00bb, explique David, qui reste aussi actif que possible \u00e0 l’\u00e2ge de 63 ans. Le r\u00f4le de Mona en tant que partenaire de soins est davantage celui d’un d\u00e9fenseur personnel. Comme pour toute chose, ils tracent leur chemin en tant qu’\u00e9quipe coh\u00e9sive, se r\u00e9partissant les t\u00e2ches m\u00e9nag\u00e8res et l’organisation. \u00ab\u00a0S’il a besoin de moi, il me le dit. Je suis plus enclin \u00e0 attendre et \u00e0 voir s’il a besoin d’aide. Je fais plus de travaux de vissage, par exemple, beaucoup plus qu’avant parce que cela demande de la dext\u00e9rit\u00e9. David s’occupe toujours des gros travaux, comme la tonte de la pelouse et, comme il \u00e9tait pompier, il sait cuisiner\u00a0\u00bb, dit Mona en riant. \u00ab\u00a0Ouvrir un bocal peut \u00eatre difficile pour lui. L’\u00e9criture est \u00e9videmment difficile avec ses tremblements, alors c’est moi qui m’en charge le plus maintenant\u00a0\u00bb. \u00ab\u00a0Il est utile d’\u00e9tablir des r\u00e8gles de base. Nous avons convenu que si David avait besoin d’aide, il la demanderait. J’ai accept\u00e9 d’attendre qu’il demande de l’aide. Il est important que la personne atteinte de la maladie de Parkinson ne se sente pas handicap\u00e9e. La maladie de Parkinson est un long parcours. Il y a beaucoup de ressources disponibles dans votre communaut\u00e9. Vous n’\u00eates pas oblig\u00e9 de tout faire vous-m\u00eame\u00a0\u00bb, a conclu Mona. Lorsque les Lee ont appris de leur m\u00e9decin que David \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson, Mona et lui ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9vast\u00e9s. Ils avaient d\u00e9j\u00e0 commenc\u00e9 \u00e0 planifier leur retraite. Certains de ces projets ont d\u00fb \u00eatre modifi\u00e9s en raison des sympt\u00f4mes progressifs de la maladie de David. \u00ab\u00a0Nous avons \u00e9tudi\u00e9 la maladie de Parkinson quelques mois avant que je sois diagnostiqu\u00e9. J’ai eu l’id\u00e9e que j’\u00e9tais atteint de la maladie de Parkinson en 2006\u00a0\u00bb. Bien que certains de leurs projets d’avenir aient pu changer, leur vie quotidienne reste largement inchang\u00e9e. C’est leur attitude \u00ab\u00a0aller, aller, aller\u00a0\u00bb, comme le dit Mona, qui a le plus chang\u00e9 pour s’adapter aux sympt\u00f4mes de David. \u00ab\u00a0Il faut toujours \u00eatre pr\u00e9voyant. C’est le probl\u00e8me avec la maladie de Parkinson : elle varie tellement. Vous ne savez jamais si ce sera une bonne ou une mauvaise journ\u00e9e. Il y a des hauts et des bas. Le rythme de vie est diff\u00e9rent. Il nous a fallu du temps pour nous en rendre compte\u00a0\u00bb, explique Mona. David se d\u00e9bat surtout avec des tremblements et ses capacit\u00e9s d’\u00e9locution ne sont plus aussi aiguis\u00e9es qu’avant. Il souffre \u00e9galement de fatigue, d’un manque de sommeil et a du mal \u00e0 mettre ses bottes, par exemple. \u00ab\u00a0Le cycle quotidien est vraiment implacable. Je ne peux pas me lever de ma chaise et sortir\u00a0\u00bb, explique David. Malgr\u00e9 toutes leurs difficult\u00e9s, les Lees estiment avoir beaucoup appris et esp\u00e8rent partager leurs connaissances avec d’autres. \u00ab\u00a0Gardez la t\u00eate haute et suivez les recommandations de votre m\u00e9decin. Faites de l’exercice r\u00e9guli\u00e8rement et prenez chaque jour comme il vient. Lorsque vous \u00eates fatigu\u00e9, reposez-vous. Cela fait toute la diff\u00e9rence\u00a0\u00bb, ajoute David. Gr\u00e2ce \u00e0 leur syst\u00e8me de soutien illimit\u00e9 et \u00e0 leur attitude positive, Mona et David esp\u00e8rent avoir une vie riche et bien remplie tout au long de leur retraite commune. Pour obtenir des informations et des ressources, appelez le 1-800-565-3000 ou visitez le site www.parkinson.ca<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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