Parkinson Canada travaille en partenariat avec un vaste r\u00e9seau de groupes de soutien partout au Canada. Nous pouvons vous recommander un groupe communautaire qui se rencontre en personne pr\u00e8s de chez vous ou bien un groupe r\u00e9gional ou national qui se rencontre virtuellement. Nous faisons \u00e9quipe avec des groupes qui soutiennent les gens \u00e0 diff\u00e9rents moments de leur vie avec la maladie de Parkinson ayant un but commun : former de petites communaut\u00e9s de gens qui racontent leur exp\u00e9rience, qui offrent du r\u00e9confort et des encouragements, qui transmettent leurs connaissances et des renseignements et qui sont des sources d\u2019inspiration.<\/p>\n
Nos groupes de soutien ne s\u2019adressent pas seulement aux gens atteints de la maladie de Parkinson, mais aussi \u00e0 leurs partenaires de soins et aux membres de leur famille, notamment leurs enfants adultes. Ils donnent l\u2019occasion aux partenaires de soins de se rassembler dans un cadre informel pour recevoir du soutien \u00e9motionnel et d\u00e9couvrir ce qui a bien fonctionn\u00e9 pour les autres.<\/p>\n
Les groupes de soutien auxquels nous nous sommes associ\u00e9s sont anim\u00e9s par des b\u00e9n\u00e9voles qui jouent un r\u00f4le essentiel. Cette ann\u00e9e, le th\u00e8me de la Semaine de l\u2019action b\u00e9n\u00e9vole en avril est \u00ab Le b\u00e9n\u00e9volat est l\u2019empathie en action \u00bb. Il existe un lien \u00e9troit entre l\u2019empathie et le travail de nos facilitateurs b\u00e9n\u00e9voles. Ce mois-ci, nous soulignons leur contribution essentielle en mettant en lumi\u00e8re leurs efforts, leur temps et leur attention.<\/p>\n
Les groupes de soutien de Parkinson Canada visent \u00e0 offrir un milieu sain et solidaire \u00e0 leurs membres. La majorit\u00e9 d\u2019entre eux mettent l\u2019accent sur la camaraderie et le soutien social, alors que d\u2019autres misent sur l\u2019apport de conf\u00e9renciers et d\u2019autres ressources.<\/p>\n
Susan Poulin Baril, facilitatrice de deux groupes de soutien dans l\u2019est de l\u2019Ontario, raconte son exp\u00e9rience :<\/p>\n
\u00ab Les rencontres de mon groupe de partenaires de soins favorisent les conversations ouvertes et franches empreintes d\u2019empathie et offrent l\u2019occasion de faire part de ses craintes tout en recevant du r\u00e9confort et des accolades virtuelles des autres. Mon groupe de soutien pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson porte davantage sur la m\u00e9dication, les exercices, l\u2019aide communautaire et les autres d\u00e9fis quotidiens. \u00bb<\/p>\n
Peu importe leur orientation, tous les groupes de soutien ont en commun ce d\u00e9sir d\u2019aider les autres \u00e0 mieux vivre avec la maladie de Parkinson.<\/p>\n
Charline LeBlanc a re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson pr\u00e9coce il y a presque cinq ans. Elle a maintenant 49 ans, mais les membres du groupe de personnes vivant avec la maladie de Parkinson qu\u2019elle anime \u00e0 Bouctouche (N.-B.) la surnomment affectueusement \u00ab la jeune \u00bb. Ses membres, qui viennent de plusieurs collectivit\u00e9s de la r\u00e9gion, font imm\u00e9diatement en sorte que l\u2019on se sent \u00e0 l\u2019aise dans le groupe.<\/p>\n
\u00ab Nous organisons des tables rondes lors desquelles tout le monde peut parler de sa situation d\u00e8s qu\u2019il se sent \u00e0 l\u2019aise. Nous essayons de garder une bonne vie sociale au sein du groupe pour qu\u2019il devienne tricot\u00e9 serr\u00e9 avec le temps. On y parle librement de tout ce dont on n\u2019est pas \u00e0 l\u2019aise de discuter avec la famille. \u00bb<\/p>\n
La communaut\u00e9 qui se forme \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des rencontres est l\u2019un des points communs des groupes de soutien.<\/p>\n
Charline souligne que les membres de son groupe s\u2019envoient souvent des souhaits d\u2019anniversaire ou des nouvelles entre eux.<\/p>\n
Le p\u00e8re de Paula Reed est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 de la maladie de Parkinson il y a huit ans. Lorsqu\u2019elle \u00e9tait sa partenaire de soins, elle aurait aim\u00e9 faire partie d\u2019un groupe comme le groupe de soutien des Maritimes qu\u2019elle anime.<\/p>\n
\u00ab Comme partenaire de soins, on re\u00e7oit tellement d\u2019information qu\u2019il est parfois difficile d\u2019y voir clair. Ce groupe est formidable. On y transmet des ressources b\u00e9n\u00e9fiques et il sert d\u2019exutoire. \u00bb<\/p>\n
\u00ab Ce qui est merveilleux en faisant du b\u00e9n\u00e9volat pour Parkinson Canada, c\u2019est que j\u2019ai acc\u00e8s \u00e0 de nombreux cours, conf\u00e9renciers et outils \u00e9ducatifs \u00bb, poursuit-elle.<\/p>\n
Parkinson Canada offre de la formation et du soutien \u00e0 ses facilitateurs par l\u2019entremise de s\u00e9ances de perfectionnement professionnel pour qu\u2019ils puissent d\u00e9velopper leurs comp\u00e9tences en animation de groupe, comme l\u2019\u00e9coute active.<\/p>\n
\u00ab Je ne me sens jamais seule, confie Paula. D\u00e8s que j\u2019ai une question, l\u2019\u00e9quipe de Parkinson Canada est l\u00e0 pour me r\u00e9pondre. Si vous avez besoin de soutien moral en commen\u00e7ant, quelqu\u2019un animera le groupe avec vous jusqu\u2019\u00e0 ce que vous soyez \u00e0 l\u2019aise de le faire seul. \u00bb<\/p>\n
Les forums trimestriels de Parkinson Canada donnent l\u2019occasion aux facilitateurs de se rencontrer, de raconter leur exp\u00e9rience et de se donner des conseils.<\/p>\n
Jennifer Masters a d\u00e9couvert que sa formation sur l\u2019aide aux personnes en deuil l\u2019a pr\u00e9par\u00e9e \u00e0 animer des conversations sur le stress et le chagrin au sein du groupe de soutien d\u00e9di\u00e9 aux partenaires de soins de personnes atteintes de syndromes parkinsoniens atypiques qu\u2019elle anime en ligne. Elle a \u00e9t\u00e9 impressionn\u00e9e par l\u2019ampleur des connaissances des membres du groupe sur tous les aspects de la vie avec la maladie de Parkinson.<\/p>\n
\u00ab J\u2019ai l\u2019impression d\u2019\u00eatre simplement l\u00e0 pour leur offrir un lieu de rencontre et l\u2019occasion de s\u2019entraider les uns les autres avec compassion. Mon groupe est particuli\u00e8rement d\u00e9j\u00e0 bien inform\u00e9 et renseign\u00e9 sur la maladie de Parkinson. Les membres ont surtout besoin d\u2019une occasion de partager leurs sentiments. Le groupe est devenu une sorte de rituel de bien-\u00eatre. \u00bb<\/p>\n
Dans sa strat\u00e9gie d\u2019avenir, Parkinson Canada encouragera la mise en place de syst\u00e8mes de soutien affectif autosuffisants au sein des communaut\u00e9s des groupes de soutien tout en offrant des possibilit\u00e9s de s\u2019instruire et d\u2019acc\u00e9der aux ressources par l\u2019entremise de webinaires et d\u2019activit\u00e9s \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des rencontres de groupe.<\/p>\n
Parkinson Canada continue d\u2019agrandir sa communaut\u00e9 de soutien \u00e0 l\u2019\u00e9chelle nationale en faisant \u00e9quipe avec des facilitateurs b\u00e9n\u00e9voles faisant preuve d\u2019empathie comme Susan, Jennifer, Charline et Paula. \u00c0 nos facilitateurs partout au pays, nous tenons simplement \u00e0 vous dire que nous ne pourrions pas faire ce que nous faisons sans vous. Nous remercions chaleureusement chacun d\u2019entre vous.<\/p>\n