{"id":2388,"date":"2020-01-21T13:08:59","date_gmt":"2020-01-21T13:08:59","guid":{"rendered":"https:\/\/lactualiteparkinson.com\/?p=2388"},"modified":"2022-02-02T16:29:43","modified_gmt":"2022-02-02T21:29:43","slug":"je-taime-exactement-comme-tu-es","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/je-taime-exactement-comme-tu-es\/","title":{"rendered":"Je t’aime exactement comme tu es"},"content":{"rendered":"\r\n
\r\n
\"\"<\/figure>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

Nicole Therrien<\/strong> ne pouvait pas savoir ce qui allait lui arriver lorsqu\u2019elle a accept\u00e9 une \u00ab rencontre arrang\u00e9e \u00bb il y a plus de 20 ans. Pour Andr\u00e9 Guimond<\/strong>, ce fut le coup de foudre, et leur vie \u00e0 tous deux a chang\u00e9 rapidement lorsqu’ils ont emm\u00e9nag\u00e9 ensemble peu apr\u00e8s cette premi\u00e8re rencontre. R\u00e9sidents de Montr\u00e9al, ils partageaient une passion pour la vie et voyageaient partout dans le monde. Il lui a appris \u00e0 jouer au golf et elle l\u2019a aid\u00e9 \u00e0 d\u00e9couvrir le camping. Leur amour \u00e9tait \u00e9vident, \u00e0 la grande joie de la famille et des amis.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

La vie semblait parfaite.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

En 2015, leur carri\u00e8re les a amen\u00e9s de Montr\u00e9al \u00e0 Shawinigan, \u00e0 environ 160 kilom\u00e8tres au nord et juste \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur de Trois-Rivi\u00e8res, au Qu\u00e9bec. C\u2019\u00e9tait une p\u00e9riode excitante, le d\u00e9m\u00e9nagement dans leur nouveau domicile, entour\u00e9 d\u2019une for\u00eat paisible.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Un mois apr\u00e8s le d\u00e9m\u00e9nagement, Andr\u00e9 a re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 68 ans.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00ab Les premiers sympt\u00f4mes \u00e9taient typiques de la maladie de Parkinson : petite \u00e9criture, d\u00e9marche fig\u00e9e, b\u00e9gaiement, grande consommation de sucre \u00bb, dit Nicole. Apr\u00e8s plusieurs mois de recherche et de prise de notes abondantes, Nicole observait les sympt\u00f4mes d’Andr\u00e9 quotidiennement et a constat\u00e9 qu\u2019ils \u00e9voluaient trop rapidement. La chance \u00e9tant de leur c\u00f4t\u00e9, ils pouvaient avoir acc\u00e8s plus facilement \u00e0 des sp\u00e9cialistes dans la r\u00e9gion de Shawinigan qu’\u00e0 Montr\u00e9al.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Tout cela pour une raison.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

En ao\u00fbt 2016, Andr\u00e9 a re\u00e7u un diagnostic de paralysie supranucl\u00e9aire progressive (PSP)<\/a>, un trouble neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratif peu commun, caus\u00e9 par des l\u00e9sions aux cellules nerveuses dans des zones pr\u00e9cises du cerveau, qui peut ressembler aux sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson aux stades pr\u00e9coces. Le lendemain de la rencontre avec le sp\u00e9cialiste, Andr\u00e9 \u00e9tait dans un tel \u00e9tat de choc qu’il n’a pas pu marcher du tout pendant 24 heures.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

On a tent\u00e9 d’obtenir plus de ressources. On a essay\u00e9 diff\u00e9rents m\u00e9dicaments. Les sympt\u00f4mes ont chang\u00e9. L’\u00e9locution d’Andr\u00e9 est p\u00e9nible et difficile \u00e0 saisir. Sa toux et sa suffocation font peur aux deux amoureux et Nicole se rend compte qu’Andr\u00e9 pourrait tout bonnement mourir \u00e9touff\u00e9.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

L\u2019\u00e9quipe de soutien s\u2019est agrandie gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019aiguillage des sp\u00e9cialistes de la sant\u00e9 vers des pr\u00e9pos\u00e9s aux services de soutien personnel et d\u2019autres services offerts par le CLSC \u2013 un centre m\u00e9dical membre d\u2019un r\u00e9seau de cliniques gratuites administr\u00e9es et tenues par le gouvernement provincial au Qu\u00e9bec.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

La vie quotidienne est jalonn\u00e9e de changements et un horaire r\u00e9gulier est n\u00e9cessaire pour aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson \u00e0 tenir bon. Ils partagent les repas et les conversations, et se font un devoir de rire tous les jours. Chaque vendredi est le jour de la famille et ils organisent un moment vid\u00e9o \u00e0 17 h avec les membres de la famille. Lorsque la m\u00e9t\u00e9o le permet, ils se rendent dans un centre commercial pour marcher \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur, et Andr\u00e9 est plus conscient de ses limites. Les longs trajets en voiture ne sont plus possibles, car des hallucinations surviennent de fa\u00e7on inattendue et il n\u2019est pas toujours possible de s\u2019arr\u00eater sur la route.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

En 2016, Nicole a communiqu\u00e9 avec Danielle Blain<\/strong>, directrice g\u00e9n\u00e9rale du bureau de Parkinson Canada au Qu\u00e9bec. Au cours des deux ann\u00e9es qui ont suivi, les deux femmes ont partag\u00e9 beaucoup de ressources et d\u2019exp\u00e9riences, y compris le fait que la m\u00e8re de Danielle est d\u00e9c\u00e9d\u00e9e des suites d’une maladie neurologique. Nicole a \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e de l’existence de la Banque de cerveaux Douglas \u2013 Bell Canada<\/strong>, une des rares banques de cerveaux en Am\u00e9rique du Nord, qui compte plus de 3 000 \u00e9chantillons provenant de personnes atteintes de diff\u00e9rentes maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, comme la maladie de Parkinson, la maladie d\u2019Alzheimer et d’autres d\u00e9mences, ainsi que divers troubles mentaux, y compris la schizophr\u00e9nie, la d\u00e9pression majeure, le trouble bipolaire et les troubles li\u00e9s \u00e0 l’usage de substances.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00ab En l\u2019absence d\u2019\u00e9chantillons de cerveau, la recherche ne progressera pas vers de meilleurs traitements \u00bb, dit Nicole.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Andr\u00e9 a convenu que le don de son cerveau serait une \u00e9tape importante vers la d\u00e9couverte d\u2019un rem\u00e8de, pour \u00e9viter que d’autres aient \u00e0 souffrir. Ensemble, ils ont recueilli l’information, ont pr\u00e9sent\u00e9 une demande d’acceptation dans la banque et ont pris les nombreuses mesures qui devront \u00eatre appliqu\u00e9es pour transf\u00e9rer Andr\u00e9 de Shawinigan \u00e0 Trois\u00adRivi\u00e8res, puis \u00e0 Montr\u00e9al, apr\u00e8s son d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Il faut un village pour soutenir les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leur famille. Il faut du financement pour r\u00e9aliser des recherches qui se transformeront en traitements et am\u00e9lioreront la qualit\u00e9 de vie aujourd\u2019hui et, \u00e9ventuellement, donneront naissance \u00e0 un rem\u00e8de.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Nicole organise une activit\u00e9 de financement pour appuyer la recherche sur la PSP et la qualifie d’activit\u00e9 qui \u00ab fait du bruit \u00bb, pour augmenter la sensibilisation. Elle organise son activit\u00e9 de financement en utilisant les outils fournis dans le cadre du programme \u00c0 votre fa\u00e7on<\/strong> donate.parkinson.ca\/goto\/stopPSP<\/a> de Parkinson Canada.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00ab Je souhaite que nous trouvions d\u2019autres fa\u00e7ons d\u2019informer les gens au sujet de la PSP et de renforcer la sensibilisation des gens au don de leur cerveau \u00e0 la science, et de recueillir des fonds \u00bb, ajoute Nicole.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

En tant que partenaire de soins, Nicole est tr\u00e8s consciente qu\u2019elle doit aussi prendre soin d\u2019elle-m\u00eame. Elle aime cuisiner et lire. Andr\u00e9 va au lit tr\u00e8s t\u00f4t et elle a le temps de prendre un bain chaud et de lire un bon livre. Elle est entour\u00e9e de membres de la famille, d\u2019amis et de pr\u00e9pos\u00e9s de soutien qui l’aident \u00e0 soulager sa douleur de voir l’\u00e9tat d’Andr\u00e9 s\u2019aggraver progressivement. Les jours difficiles, elle prend souvent une douche pour cacher ses larmes.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00ab Je suis f\u00e2ch\u00e9e contre la PSP, mais je me sens privil\u00e9gi\u00e9e de soutenir Andr\u00e9. Notre amour est fort et nous survivons ensemble \u00e0 cette terrible temp\u00eate. Dieu merci, Andr\u00e9 est encore dans ma vie. \u00bb<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\r\n

\u00ab.. Je t’ai dit que je t’aime et que c\u2019est pour toujours
Et c\u2019est ce que je te promets du fond du c\u0153ur
Je ne pourrais t’aimer mieux que je le fais
Je t\u2019aime exactement comme tu es. \u00bb<\/p>\r\n

\u00ab\u00a0…I said I love you and that’s forever
And this I promise from the heart
I could not love you any better
I love you just the way you are.\u00a0\u00bb<\/p>\r\n Billy Joel \u2013 Album, The Stranger \u2013 1977 <\/cite><\/blockquote>\r\n\r\n\r\n\r\n

Ecoutez l’entrevue par CBC et la Banque de cerveaux Douglas-Bell Canada, \u00e0 Montr\u00e9al, une des plus grandes banques du genre au monde.<\/h4>\r\n

\r\n\r\n<\/h1>\r\n

\u00c0 l’occasion de ses 40 ans, le Dr Naguib Mechawar, directeur de la banque et professeur au D\u00e9partement de psychiatrie de l’Universit\u00e9 McGill, explique comment quelque<\/a> 3 000 cerveaux sont conserves.<\/h4>\r\n

Ecoutez le webinaire<\/a> (en anglais seulement) avec Dre Connie Marras<\/strong>, Toronto Western Hospital Movement Disorders Centre.<\/h4>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n

Pour de plus amples renseignements, composez <\/span>1 800 565 3000 <\/strong><\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nicole Therrien ne pouvait pas savoir ce qui allait lui arriver lorsqu\u2019elle a accept\u00e9 une \u00ab rencontre arrang\u00e9e \u00bb il y a plus de 20 ans. Pour Andr\u00e9 Guimond, ce fut le coup de foudre, et leur vie \u00e0 tous deux a chang\u00e9 rapidement lorsqu’ils ont emm\u00e9nag\u00e9 ensemble peu apr\u00e8s cette premi\u00e8re rencontre. R\u00e9sidents de […]<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":35591,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-2388","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2388","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2388"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2388\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/35591"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2388"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2388"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2388"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=2388"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}