{"id":46105,"date":"2025-01-17T22:34:54","date_gmt":"2025-01-17T22:34:54","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/diagnostic-recent-de-la-maladie-de-parkinson\/gerer-la-stigmatisation\/"},"modified":"2025-02-13T22:40:46","modified_gmt":"2025-02-13T22:40:46","slug":"gerer-la-stigmatisation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/home\/mieux-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson\/diagnostic-recent-de-la-maladie-de-parkinson\/gerer-la-stigmatisation\/","title":{"rendered":"G\u00e9rer la stigmatisation"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Stigmatisation de la maladie de Parkinson<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer is-style-responsive-small\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Qu&rsquo;est-ce que la stigmatisation ?<\/h3>\n\n\n\n<p>En tant que personne touch\u00e9e par la maladie de Parkinson, m\u00eame si vous ne pouvez pas d\u00e9finir la stigmatisation, vous savez ce que vous ressentez.  <\/p>\n\n\n\n<p>C&rsquo;est la d\u00e9cision de rester \u00e0 la maison au lieu d&rsquo;assister au r\u00e9cital de votre enfant ou de votre petit-enfant par crainte d&rsquo;\u00eatre jug\u00e9 pour votre dyskin\u00e9sie. C&rsquo;est le regard que l&rsquo;on vous lance lorsque vous utilisez une place de parking accessible alors que vos sympt\u00f4mes ne se manifestent pas. C&rsquo;est l&rsquo;accusation d&rsquo;\u00eatre en \u00e9tat d&rsquo;\u00e9bri\u00e9t\u00e9 alors que vous n&rsquo;avez pas l&rsquo;\u00e9quilibre. Et souvent, c&rsquo;est aussi au moment de la perte d&rsquo;un emploi.     <\/p>\n\n\n\n<p><em>La stigmatisation existe lorsque des personnes sont \u00e9tiquet\u00e9es, st\u00e9r\u00e9otyp\u00e9es, discr\u00e9dit\u00e9es et discrimin\u00e9es sur la base de certains attributs d\u00e9valoris\u00e9s par la soci\u00e9t\u00e9, dans un contexte o\u00f9 elles n&rsquo;ont qu&rsquo;un pouvoir r\u00e9duit.  <\/em> <\/p>\n\n\n\n<p>La connaissance de la stigmatisation, de son impact sur la sant\u00e9 mentale et de la mani\u00e8re dont nous pouvons travailler ensemble pour la r\u00e9duire, aura des effets durables sur la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.  <\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer is-style-responsive-small\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group alignwide has-grey-background-color has-background is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Trois types de stigmatisation<\/h3>\n\n\n\n<p>La stigmatisation peut \u00eatre class\u00e9e en trois cat\u00e9gories principales, et une personne vivant avec la maladie de Parkinson peut \u00eatre confront\u00e9e \u00e0 plusieurs d&rsquo;entre elles. La stigmatisation n&rsquo;affecte pas seulement la personne diagnostiqu\u00e9e comme \u00e9tant atteinte de la maladie de Parkinson. La communaut\u00e9 des personnes qui l&rsquo;entourent est \u00e9galement susceptible d&rsquo;\u00eatre confront\u00e9e \u00e0 la stigmatisation sous toutes ses formes. Ils sont tout aussi susceptibles de ressentir des sentiments n\u00e9gatifs tels que la honte et la g\u00eane en cas de stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e, des sentiments de culpabilit\u00e9 et de col\u00e8re en cas de stigmatisation sociale, et d&rsquo;\u00eatre t\u00e9moins des effets n\u00e9fastes et de ressentir la frustration qu&rsquo;entra\u00eene la stigmatisation institutionnelle.     <\/p>\n\n\n\n<div class=\"accordion-group-block autoclose-accordions\">\n    <div class=\"acf-innerblocks-container\">\n\n<details class=\"accordion-block\">\n    <summary>Stigmatisation sociale<\/summary>\n    <div class=\"accordion-block__inner\">\n    <div class=\"acf-innerblocks-container\">\n\n<p>Les sympt\u00f4mes physiques tels que le masque facial, la posture vo\u00fbt\u00e9e, les bras serr\u00e9s ou tremblants et la d\u00e9marche tra\u00eenante peuvent \u00eatre \u00e0 l&rsquo;origine de la stigmatisation des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, car ils vont \u00e0 l&rsquo;encontre des normes sociales relatives au \u00ab\u00a0comportement normal\u00a0\u00bb en soci\u00e9t\u00e9.  <\/p>\n\n\n\n<p>Cela peut ressembler \u00e0 ce qui suit :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Quelqu&rsquo;un suppose que vous \u00eates de mauvaise humeur, d\u00e9sint\u00e9ress\u00e9 ou sur la d\u00e9fensive parce qu&rsquo;il interpr\u00e8te mal votre langage corporel et ne conna\u00eet pas les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Quelqu&rsquo;un suppose que vous avez besoin d&rsquo;un soutien pratique si important que votre sens de l&rsquo;ind\u00e9pendance est bafou\u00e9 parce qu&rsquo;il ne comprend pas comment les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson peuvent fluctuer d&rsquo;un moment \u00e0 l&rsquo;autre.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Quelqu&rsquo;un qui s&rsquo;impatiente \u00e0 la caisse de l&rsquo;\u00e9picerie parce qu&rsquo;il vous faut plus de temps pour emballer les courses qu&rsquo;il n&rsquo;en faudrait \u00e0 cette personne.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Quelqu&rsquo;un ne comprend pas qu&rsquo;un partenaire de soins ne puisse pas participer \u00e0 un \u00e9v\u00e9nement social parce qu&rsquo;il doit rester \u00e0 la maison avec son proche.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Effets li\u00e9s \u00e0 la stigmatisation sociale :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Manque de compr\u00e9hension de la part de la famille, des amis, des coll\u00e8gues ou d&rsquo;autres personnes.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Brimades, violence physique ou harc\u00e8lement.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Discrimination lors d&rsquo;une interaction avec le personnel du service client\u00e8le en l&rsquo;absence d&rsquo;un partenaire de soins.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pour Janice Horn, une artiste \u00e0 qui l&rsquo;on a diagnostiqu\u00e9 un d\u00e9but de maladie de Parkinson, la stigmatisation sociale s&rsquo;est manifest\u00e9e lors d&rsquo;une conversation avec quelqu&rsquo;un qui n&rsquo;\u00e9tait pas au courant de son diagnostic. La m\u00e8re de cette personne \u00e9tait atteinte de la maladie de Parkinson et elle a dit \u00e0 Janice qu&rsquo;elle pensait que sa m\u00e8re \u00ab\u00a0faisait semblant\u00a0\u00bb parce que parfois elle marchait parfaitement bien et d&rsquo;autres fois elle ne pouvait pas marcher du tout. Janice essayait de l&rsquo;inciter \u00e0 prendre en compte le fait que les sympt\u00f4mes des personnes atteintes de la maladie de Parkinson changent de jour en jour et m\u00eame d&rsquo;heure en heure, sans lui dire qu&rsquo;elle aussi \u00e9tait atteinte de la maladie de Parkinson.    <\/p>\n\n\n\n<p>Pour <a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/fr\/stigmatisation-sociale-et-maladie-de-parkinson-etre-stigmatise-parce-quon-a-lair-different\/\">en savoir plus sur la stigmatisation sociale<\/a>, lisez les conseils de Janice pour y rem\u00e9dier et \u00e9coutez les commentaires d&rsquo;autres personnes qui ont \u00e9galement fait part de leurs r\u00e9flexions \u00e0 ce sujet.  <\/p>\n\n<\/div>\n    <\/div>\n<\/details>\n\n\n<details class=\"accordion-block\">\n    <summary>Stigmatisation institutionnelle<\/summary>\n    <div class=\"accordion-block__inner\">\n    <div class=\"acf-innerblocks-container\">\n\n<p>a stigmatisation institutionnelle (\u00e9galement connue sous le nom de stigmatisation structurelle) se r\u00e9f\u00e8re \u00e0 la stigmatisation qui est tiss\u00e9e dans le tissu de la soci\u00e9t\u00e9 par le biais de lois et de politiques. Les institutions telles que le gouvernement, les m\u00e9dias, les lieux de culte, l&rsquo;\u00e9ducation et les entreprises fonctionnent sur la base de politiques qui ont un impact direct ou indirect sur la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs partenaires de soins.   <\/p>\n\n\n\n<p>Cela peut ressembler \u00e0 ce qui suit :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La r\u00e9duction du financement des services de sant\u00e9 mentale par le gouvernement est due \u00e0 un manque de sensibilisation au fait que les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives chroniques telles que la maladie de Parkinson entra\u00eenent une s\u00e9rie de sympt\u00f4mes de sant\u00e9 mentale.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La couverture m\u00e9diatique des c\u00e9l\u00e9brit\u00e9s atteintes de la maladie de Parkinson donne une image d&rsquo;impuissance, de bataille perdue ou se concentre sur la pr\u00e9sence de sympt\u00f4mes physiques tels que la bave et les tremblements, ce qui stigmatise encore davantage ces sympt\u00f4mes.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Les programmes de formation dans les domaines li\u00e9s \u00e0 la sant\u00e9 n&rsquo;accordent qu&rsquo;une place limit\u00e9e \u00e0 la maladie de Parkinson, malgr\u00e9 l&rsquo;augmentation constante du nombre de personnes diagnostiqu\u00e9es.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Les lieux de travail n&rsquo;ont pas mis en place de politiques pour r\u00e9pondre aux besoins \u00e9volutifs des employ\u00e9s touch\u00e9s par la maladie de Parkinson, comme des politiques de cong\u00e9s insuffisantes pour permettre aux partenaires de soins de conserver leur emploi tout en s&rsquo;occupant de leurs proches.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Effets li\u00e9s \u00e0 la stigmatisation institutionnelle :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Moins d&rsquo;opportunit\u00e9s de travail, d&rsquo;\u00e9cole ou d&rsquo;activit\u00e9s sociales ou des difficult\u00e9s \u00e0 trouver un logement financ\u00e9 par le gouvernement.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Les \u00e9tablissements commerciaux ne sont pas \u00e9quip\u00e9s pour r\u00e9pondre aux besoins des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>L&rsquo;assurance maladie ne couvre pas suffisamment vos besoins en mati\u00e8re de gestion des maladies.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pour Philip Severin, qui a travaill\u00e9 dans la production d&rsquo;imprim\u00e9s pendant plus de 20 ans avant d&rsquo;\u00eatre diagnostiqu\u00e9 comme atteint de la maladie de Parkinson, la stigmatisation institutionnelle a jou\u00e9 lorsque sa d\u00e9cision de r\u00e9v\u00e9ler son diagnostic \u00e0 son employeur l&rsquo;a conduit \u00e0 \u00eatre licenci\u00e9. Son employeur n&rsquo;\u00e9tait pas en mesure de l&rsquo;accueillir et a donc perdu un employ\u00e9 dont l&rsquo;expertise \u00e9tait vitale.   <\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/fr\/limpact-de-la-stigmatisation-institutionnelle-sur-les-canadiens-atteints-de-la-maladie-de-parkinson\/\">Trouvez plus d&rsquo;informations sur la stigmatisation institutionnelle<\/a>, \u00e9coutez Philip et d&rsquo;autres personnes qui y ont \u00e9t\u00e9 confront\u00e9es et d\u00e9couvrez comment la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson peut plaider pour un changement au niveau institutionnel afin d&rsquo;am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie de toutes les personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson.  <\/p>\n\n<\/div>\n    <\/div>\n<\/details>\n\n\n<details class=\"accordion-block\">\n    <summary>Stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e<\/summary>\n    <div class=\"accordion-block__inner\">\n    <div class=\"acf-innerblocks-container\">\n\n<p>Les deux premiers types de stigmatisation mentionn\u00e9s ci-dessus &#8211; sociale et institutionnelle &#8211; sont des formes de ce que l&rsquo;on appelle la \u00ab\u00a0stigmatisation en acte\u00a0\u00bb, terme utilis\u00e9 pour d\u00e9crire la r\u00e9action n\u00e9gative (par le biais d&rsquo;attitudes et de comportements) que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson re\u00e7oivent de la part des autres lorsqu&rsquo;elles sont stigmatis\u00e9es.  <\/p>\n\n\n\n<p>Lorsqu&rsquo;une personne s&rsquo;attend \u00e0 \u00eatre stigmatis\u00e9e ou craint de l&rsquo;\u00eatre, on parle de \u00ab\u00a0stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e\u00a0\u00bb ou d&rsquo;autostigmatisation. C&rsquo;est ce que nous nous disons que les autres pensent de nous en fonction de la stigmatisation sociale et institutionnelle dont nous avons \u00e9t\u00e9 t\u00e9moins au cours de notre vie.   <\/p>\n\n\n\n<p>La stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e (\u00e9galement connue sous le nom d&rsquo;autostigmatisation) \u00e9tant associ\u00e9e \u00e0 des sentiments de honte et \u00e0 une faible estime de soi, cette forme de stigmatisation peut \u00eatre un facteur de d\u00e9veloppement de la d\u00e9pression et il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&rsquo;elle avait un impact significatif sur la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.  <\/p>\n\n\n\n<p>Cela peut ressembler \u00e0 ce qui suit :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>D\u00e9cider de ne pas participer \u00e0 des repas sociaux lorsque vous avez des difficult\u00e9s de d\u00e9glutition, ce qui entra\u00eene un sentiment d&rsquo;isolement alors que les repas sont des fonctions sociales importantes.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Garder le diagnostic pour soi pendant de nombreuses ann\u00e9es par crainte que les personnes qui vous entourent ne vous traitent diff\u00e9remment ou n&rsquo;agissent pas de la m\u00eame mani\u00e8re avec vous.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ne plus faire de promenades quotidiennes parce que, lors d&rsquo;une pr\u00e9c\u00e9dente promenade, quelqu&rsquo;un a attribu\u00e9 \u00e0 tort votre tra\u00eenage \u00e0 un abus d&rsquo;alcool et a fait une remarque blessante.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Sentiment d&rsquo;affaiblissement lors de l&rsquo;utilisation d&rsquo;appareils d&rsquo;assistance comme les d\u00e9ambulateurs, les fauteuils roulants ou les cannes.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un partenaire de soins qui souffre d&rsquo;\u00e9puisement professionnel, mais qui ne peut accepter l&rsquo;aide d&rsquo;un service de r\u00e9pit en raison d&rsquo;un sentiment de culpabilit\u00e9 \u00e9crasant.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Effets li\u00e9s \u00e0 la stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e :  <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>R\u00e9ticence \u00e0 demander de l&rsquo;aide ou un traitement.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La croyance que vous ne r\u00e9ussirez jamais \u00e0 relever certains d\u00e9fis ou que vous ne pouvez pas am\u00e9liorer votre situation.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Isolement et sentiment d&rsquo;\u00eatre un fardeau pour les autres.  <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pour le Dr Soania Mathur, aucune connaissance pr\u00e9existante sur la maladie de Parkinson ne pouvait calmer les stigmates qu&rsquo;elle entendait dans son propre esprit. Les craintes concernant les cons\u00e9quences du diagnostic sur sa carri\u00e8re professionnelle \u00e9taient omnipr\u00e9sentes dans ses pens\u00e9es. Et le fait d&rsquo;apprendre directement les sympt\u00f4mes non moteurs de la maladie de Parkinson lui a valu une d\u00e9pression et une anxi\u00e9t\u00e9 intenses.    <\/p>\n\n\n\n<p>En <a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/fr\/limpact-de-la-stigmatisation-interiorisee\/\">savoir plus sur l&rsquo;exp\u00e9rience du Dr Soania Mathur en mati\u00e8re de stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e<\/a><a href=\"https:\/\/www.parkinson.ca\/the-impacts-of-internalized-stigma\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">, <\/a>sur la mani\u00e8re dont elle et d&rsquo;autres l&rsquo;ont surmont\u00e9e et sur l&rsquo;importance du sentiment d&rsquo;appartenance \u00e0 une communaut\u00e9 lorsqu&rsquo;on s&rsquo;y attaque.<\/p>\n\n<\/div>\n    <\/div>\n<\/details>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Un plan de lutte contre la stigmatisation<\/h3>\n\n\n\n<p>Surmonter la stigmatisation int\u00e9rioris\u00e9e, rester fort face \u00e0 la stigmatisation sociale et comprendre comment la stigmatisation institutionnelle complique la vie avec la maladie de Parkinson, tout cela est fond\u00e9 sur l&rsquo;auto-\u00e9ducation et l&rsquo;acceptation de soi.  <\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:25%\">\n<p><strong>Formez-vous<\/strong> <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<p>S&rsquo;informer est la premi\u00e8re \u00e9tape pour s&rsquo;attaquer \u00e0 la stigmatisation et vivre une vie sans en subir les cons\u00e9quences. Lorsque vous apprenez que les croyances que vous avez sur vous-m\u00eame sont influenc\u00e9es par les stigmates sociaux et institutionnels qui vous entouraient avant le diagnostic, vous \u00eates libre de les remettre en question.   <\/p>\n\n\n\n<p>Vous acqu\u00e9rez cette formation en rencontrant d&rsquo;autres personnes atteintes de la maladie de Parkinson, en apprenant comment elles ont r\u00e9ussi \u00e0 surmonter leur propre stigmatisation et en essayant les strat\u00e9gies qui ont fonctionn\u00e9 pour d&rsquo;autres, comme une th\u00e9rapie professionnelle ou un programme de th\u00e9rapie cognitivo-comportementale.  <\/p>\n\n\n\n<p>Pour entrer en contact avec d&rsquo;autres personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson dans votre communaut\u00e9, envisagez de <a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/fr\/publications\/groupes-de-soutien\/\" data-type=\"page\" data-id=\"44467\">vous joindre \u00e0 un groupe de soutien<\/a>.  <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:25%\">\n<p><strong>Mettez-vous au d\u00e9fi et \u00e9duquez les autres<\/strong> <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<p>Vivre avec la maladie de Parkinson est un d\u00e9fi en soi. Cela signifie que vous savez d\u00e9j\u00e0 \u00e0 quoi ressemblent les \u00ab\u00a0d\u00e9fis\u00a0\u00bb. Passez \u00e0 l&rsquo;\u00e9tape suivante de l&rsquo;auto-\u00e9ducation en faisant preuve de compassion \u00e0 l&rsquo;\u00e9gard des personnes qui vous jugent parce qu&rsquo;elles ont une connaissance limit\u00e9e de la maladie de Parkinson, tout comme vous l&rsquo;avez fait par le pass\u00e9. Ensuite (lorsque vous le pouvez), apprenez aux autres ce qu&rsquo;est la maladie de Parkinson dans les moments o\u00f9 vous \u00eates confront\u00e9 \u00e0 la stigmatisation sociale.     <\/p>\n\n\n\n<p>En 2014, Tom Isaacs, un responsable de la sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson, a publi\u00e9 une hi\u00e9rarchie d\u00e9crivant les \u00e9tapes du traitement d&rsquo;un diagnostic de maladie de Parkinson. Il y \u00e9voque la croissance personnelle n\u00e9cessaire pour parvenir \u00e0 ce stade &#8211; celui o\u00f9 vous pouvez commencer \u00e0 \u00e9duquer confortablement les autres au fur et \u00e0 mesure que vous les rencontrez.   <\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=1KCtE09iDhQ\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Regardez la s\u00e9rie de vid\u00e9os de Tom sur sa hi\u00e9rarchie de d\u00e9fense de la maladie de Parkinson.<\/a> (Disponible en Anglais)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:25%\">\n<p><strong>D\u00e9fendre les int\u00e9r\u00eats de votre communaut\u00e9<\/strong> <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<p>De nombreux Canadiens atteints de la maladie de Parkinson ont d\u00e9clar\u00e9 que le fait d&rsquo;avoir trouv\u00e9 une communaut\u00e9 de personnes atteintes de la maladie les avait aid\u00e9s \u00e0 lutter contre l&rsquo;autostigmatisation et \u00e0 trouver de la compassion pour eux-m\u00eames. La voix collective de cette communaut\u00e9 est utilis\u00e9e pour contester les politiques et les lois en place qui donnent lieu \u00e0 la stigmatisation institutionnelle.   <\/p>\n\n\n\n<p>Parkinson Canada est l\u00e0 pour vous aider \u00e0 partager votre histoire et \u00e0 trouver des occasions de participer aux efforts de d\u00e9fense des droits dans votre r\u00e9gion.  <\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/parkinson.ca\/fr\/advocacy\/\" data-type=\"page\" data-id=\"44298\">Devenez un ambassadeur de Parkinson Canada <\/a>pour d\u00e9fendre les int\u00e9r\u00eats des Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson d\u00e8s aujourd&rsquo;hui.  <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer is-style-responsive-small\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stigmatisation de la maladie de Parkinson Qu&rsquo;est-ce que la stigmatisation ? En tant que personne touch\u00e9e par la maladie de Parkinson, m\u00eame si vous ne pouvez pas d\u00e9finir la stigmatisation, vous savez ce que vous ressentez. C&rsquo;est la d\u00e9cision de rester \u00e0 la maison au lieu d&rsquo;assister au r\u00e9cital de votre enfant ou de votre [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":96,"featured_media":0,"parent":46103,"menu_order":5,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-46105","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46105","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/96"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46105"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46105\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":48898,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46105\/revisions\/48898"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46103"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46105"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}