Tables rondes de Parkinson Canada

Une main tient une feuille d'érable dans une forêt

Les lacunes dans la formation des prestataires de soins, la coordination des soins et l’accès aux soins et aux traitements sont les priorités principales établie par la communauté de Parkinson

Plus de 150 membres de la communauté, dont des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, des partenaires de soins, des représentants d’organismes communautaires, des spécialistes de la santé ainsi que des représentants gouvernementaux de partout au Canada, ont participé à une série de neuf tables rondes qui ont mené à la création du rapport. Ce rapport examine les besoins en matière de plaidoyer des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson et constitue la première étape menant à l’établissement des fondements du travail de plaidoyer de Parkinson Canada.

Les conclusions du rapport comprennent les grandes priorités suivantes visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada :

  • Repérer et combler les lacunes en matière de formation supplémentaire et de transfert des connaissances aux prestataires de soins de santé qualifiés sur la maladie de Parkinson, ce qui permettra un diagnostic et un traitement précoces de la maladie.
  • Examiner les problèmes et obstacles systémiques dans l’ensemble du système de santé afin de déterminer les mesures pouvant être prises pour augmenter le nombre de professionnels de la santé disponibles afin de venir en aide aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
  • Favoriser un accès équitable aux soins et à de meilleurs traitements pour tous les Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson.

Télécharger le rapport complet


Il est temps que le Canada mette en œuvre un système de soins pour les personnes touchées par la maladie de Parkinson

Les temps d’attente pour obtenir un diagnostic, tout comme l’accès aux soins multidisciplinaires, sont des enjeux importants de la communauté de Parkinson. Vous avez indiqué à Parkinson Canada, à votre équipe de soins actuelle et aux organismes publics de soins de santé qu’il s’agissait de problèmes prioritaires – et votre message a été entendu.

Un Canadien sur cinq attend plus d’un an avant d’obtenir un diagnostic précis de la maladie de Parkinson; le délai pour consulter un spécialiste du Parkinson atteint presqu’un an, et dans certaines régions du pays, il dépasse deux ans. Si vous avez connu cette situation, vous comprenez cette frustration. Cette attente retarde la prescription des médicaments et traitements nécessaires pour gérer les symptômes, et ralentit la planification du côté des familles touchées par la maladie de Parkinson – en plus d’engendrer une grande anxiété pour la personne qui reçoit le diagnostic.

Très complexe, la maladie de Parkinson nécessite une panoplie de traitements et de soins visant à assurer la prise en charge des symptômes. Même si quelques régions au pays disposent de certains modèles de soins plus adaptés, il n’existe plan de traitement systématique au Canada.


Comment faire entendre votre voix

Prêts à tout, Parkinson Canada est déterminé à faire entendre la voix des personnes touchées par la maladie de Parkinson. Ensemble, nous pouvons demander à nos représentants gouvernementaux d’améliorer les ressources en matière de soins de santé pour les membres de la communauté de Parkinson canadienne.

Téléchargez la trousse électorale

Bien que cette trousse ait été conçue pour l’élection fédérale de 2021, ce document contient des informations et propositions utiles qui serviront à nos efforts de sensibilisation sur le long terme.

Télécharger maintenant

Visionnez le webinaire de plaidoyer national de Parkinson Canada

Parkinson Canada et ses partenaires régionaux ont organisé une série de tables rondes au cours de l’été et de l’automne, qui ont rassemblées plus de 150 membres de la communauté de tout le pays. De Terre-Neuve, à l’île de Vancouver, en passant par le Nunavut, nous avons entendu des personnes vivant avec la maladie de Parkinson, leurs proches aidants, des organisations communautaires régionales, et divers chercheurs et professionnels de la santé.

Ce webinaire a présenté les principales conclusions de la série de tables rondes ainsi que les prochaines étapes et recommandations de Parkinson Canada. Parmi les conférenciers figuraient des membres du personnel de Parkinson Canada et des leaders communautaires ayant une expérience vécue. Les présentations ont été suivies d’une période de questions et réponses.