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Des chercheurs de Toronto reçoivent 150 000 $ de la SPC pour améliorer le traitement des personnes atteintes de la maladie de Parkinson


Dr. Ami Gupta and Dr. Phillipe HuotTORONTO (Ontario), le 25 novembre 2009 . . . Deux chercheurs de Toronto se partagent un montant de 150 000 $ offert par la Société Parkinson Canada pour améliorer la qualité de vie et le traitement des personnes atteintes de la maladie de Parkinson grâce aux médicaments.

Titulaire d’une bourse de recherche clinique et ancien titulaire d’une bourse de recherche clinique sur les troubles du mouvement, le Dr Amitabh Gupta travaille sous la direction du Dr Tony Lang au Centre des troubles du mouvement Morton et Gloria Shulman. Titulaire d’une bourse de recherche fondamentale, Phillipe Huot effectue actuellement un stage en troubles du mouvement dans le cadre de ses études de doctorat à l’Institut de recherche du Toronto Western sous la direction des docteurs Jonathan Brotchie et Susan Fox. Les deux chercheurs seront honorés aujourd’hui, lors d’une célébration à Toronto.

Selon Joyce Gordon, présidente-directrice générale de la Société Parkinson Canada, l’organisme finance depuis longtemps la recherche canadienne sur la maladie de Parkinson. « Ce type de recherche, qui s’ajoute aux services de soutien, à la défense des droits et à l’éducation, améliorera la vie des personnes aux prises quotidiennement avec la maladie de Parkinson, assure Madame Gordon. Jusqu’à ce nous trouvions un remède à la maladie, leur qualité de vie dépend en grande partie d’une gestion efficace et opportune des symptômes par les médicaments. »

Les projets financés sont les suivants :

Dr Amitabh Gupta – bourse de recherche clinique d’un an au montant de 50 000 $ pour mener des recherches cliniques dans le domaine de l’atrophie multisystématisée, une affection présentant des symptômes semblables à ceux de la maladie de Parkinson, comme la raideur musculaire et la difficulté à bouger. Le Dr Gupta espère identifier un marqueur génétique afin que les personnes atteintes d’atrophie multisystématisée puissent recevoir un traitement médicamenteux plus tôt et, si l’atrophie est diagnostiquée suffisamment tôt, permettre de prévenir l’apparition de la maladie avant que les dommages neurologiques soient irréversibles.

Phillipe Huot – bourse de recherche fondamentale de deux ans au montant de 100 000 $ pour étudier l’influence des récepteurs sérotoninergiques 5HT1A et 5HT2A dans la génération des psychoses dans la maladie de Parkinson. Philippe Huot espère qu’en comprenant mieux le rôle que jouent les récepteurs sérotoninergiques dans la maladie de Parkinson, il fournira un jour une possibilité à de nouveaux médicaments de servir d’outils contre les effets débilitants de la maladie.

« Nous sommes heureux de recevoir un appui de notre communauté grâce à des événements comme la Grande randonnée et le Gruau pour le Parkinson. Les chercheurs d’ici reçoivent un financement essentiel et leurs travaux aident des personnes atteintes de la maladie partout au Canada », affirme Debbie Davis, présidente-directrice générale de la Société Parkinson du centre et du nord de l’Ontario. À Toronto, la Grande randonnée Parkinson a permis de recueillir 795 503 $ en septembre dernier.

La Société Parkinson Canada offre des bourses de projets pilotes, des bourses aux nouveaux chercheurs, des bourses de recherche clinique et de recherche fondamentale ainsi que des bourses d’études supérieures afin d’encourager les nouvelles idées et les jeunes chercheurs canadiens qui choisissent de travailler à mieux comprendre la maladie de Parkinson.

Cette année, la Société Parkinson Canada finance 28 projets dans l’ensemble du Canada pour un total de 1 079 340 $. Les demandes de bourse sont étudiées par des pairs du Comité consultatif scientifique de la Société Parkinson Canada constitué de neurologues de premier rang et de chercheurs respectés du milieu scientifique.

Plus de 100 000 Canadiens sont atteints de la maladie de Parkinson, une maladie neurodégénérative. Il n’existe pas de remède pour le moment. Les mouvements sont normalement contrôlés par la dopamine, un produit chimique qui transporte des signaux entre les nerfs du cerveau. Les symptômes de la maladie de Parkinson apparaissent quand des cellules productrices de dopamine meurent. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et d’atrophie multisystématisée peuvent vivre durant de nombreuses années.

Avec ses 12 partenaires régionaux et plus de 235 sections et groupes de soutien, la Société Parkinson Canada est le seul organisme de charité canadien à se consacrer à la recherche, l’éducation, le soutien et la défense des intérêts au nom de plus de 100 000 Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. L’année 2010 marquera les 45 ans de service de la Société Parkinson Canada au pays.

Toronto Research Event - November 25, 2009